Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena statusu redoks tiolu w spojówkach pacjentów z zespołem suchego oka

18 lipca 2008 zaktualizowane przez: Meiji University of Oriental Medicine
Zespół suchego oka jest związany ze stresem oksydacyjnym na powierzchni oka. GSH jest jednym z kluczowych czynników ochrony przed stresem oksydacyjnym. Aby ocenić status tiolowy komórek powierzchni oka poprzez monitorowanie stężenia GSH, możemy ocenić nasilenie zespołu suchego oka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Komórki spojówki są zbierane za pomocą cytologii wyciskowej. Komórki te barwi się 100 mM monochlorobimanem (MCB, M-1381, Molecular Probes, Eugene, OR) i jodkiem propidyny (PI). Intensywność fluorescencji, odzwierciedlająca ilość icGSH, sprawdzono pod konfokalnym laserowym mikroskopem skanującym. Aby wykryć poziomy GSH, użyliśmy fluorescencyjnej sondy MCB o długości fali wzbudzenia i emisji odpowiednio 405 nm i 410-480 nm. Sonda MCB przenikająca do komórek nie jest fluorescencyjna, ale tworzy fluorescencyjny addukt z GSH w reakcji katalizowanej przez S-transferazę glutationową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Kyoto, Japonia
        • Kyoto Prefectural University of Medicine hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem suchego oka w klinice szpitala Uniwersytetu Medycznego Prefektury Kioto

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z zespołem suchego oka
  • kontrolować ochotników

Kryteria wyłączenia:

  • Młodzi (mniej niż 20) pacjenci
  • Pacjenci, którzy odrzucili to badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Sjogren
Zespół Sjögrena z suchym okiem
nie-Sjogren
suche oko bez zespołu Sjögrena
Krótkie ALE
Suche oko poprzez skrócenie czasu rozpadu łez
kontrola
normalni pacjenci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ilość łez, czas rozpadu łez i tak dalej są mierzone klinicznie. Stan redoks tiolu mierzy się przez barwienie membrany.
Ramy czasowe: Raz w miesiącu (łącznie 2-4 razy) w klinice
Raz w miesiącu (łącznie 2-4 razy) w klinice

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Meiji University of Oriental Medicine

Współpracownicy

Kyoto Prefectural University of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 lipca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C244

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół suchego oka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj