Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tioliredox-tilan arviointi kuivasilmäisten potilaiden sidekalvossa

perjantai 18. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Meiji University of Oriental Medicine
Kuivasilmäsairaus liittyy silmän pinnan oksidatiiviseen stressiin. GSH on yksi tärkeimmistä hapettumisstressiltä suojautumisesta. Silmän pintasolujen tiolitilan arvioimiseksi GSH-pitoisuutta seuraamalla voimme arvioida kuivasilmäisyyden vakavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sidekalvosolut kerätään impressiosytologialla. Nämä solut värjätään 100 mM monoklooribimaanilla (MCB, M-1381, Molecular Probes, Eugene, OR) ja propidiumjodidilla (PI). Fluoresoiva intensiteetti, joka heijastaa icGSH:n määrää, tarkastettiin konfokaalisella laserskannausmikroskoopilla. GSH-tasojen havaitsemiseksi käytimme fluoresoivaa MCB-koetinta, jonka viritys- ja emissioaallonpituudet olivat 405 nm ja 410-480 nm. Soluja läpäisevä MCB-koetin ei ole fluoresoiva, mutta muodostaa fluoresoivan additiotuotteen GSH:n kanssa glutationi-S-transferaasin katalysoimassa reaktiossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Kyoto, Japani
        • Kyoto Prefectural University of Medicine hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuivasilmäiset potilaat Kioton prefektuurin lääketieteellisen yliopiston sairaalan klinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kuivasilmäiset potilaat
  • kontrolli vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret (alle 20) potilaat
  • Potilaat, jotka hylkäsivät tämän tutkimuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Sjogren
Sjogrenin oireyhtymä kuivasilmäisyydellä
ei-Sjogren
kuivasilmäisyys ilman Sjogrenin oireyhtymää
Lyhyt - MUTTA
Kuivat silmät lyhentyneet kyynelten katkeamisajat
ohjata
normaaleja potilaita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kyynelten määrä, repeytymisaika ja niin edelleen mitataan kliinisesti. Tiolin redox-tila mitataan värjäämällä kalvo.
Aikaikkuna: Kerran kuukaudessa (yhteensä 2-4 kertaa) klinikalla
Kerran kuukaudessa (yhteensä 2-4 kertaa) klinikalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meiji University of Oriental Medicine

Yhteistyökumppanit

Kyoto Prefectural University of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C244

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuivasilmäsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa