Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sapropteryna jako leczenie zaburzeń autystycznych

27 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Glen R. Elliott, The Children's Health Council

Sapropteryna jako leczenie zaburzeń autystycznych: randomizowane badanie fazy II z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo

To badanie ma na celu ostateczne sprawdzenie hipotezy, że zwiększenie stężenia sapropteryny (tetrahydrobiopteryny, kofaktora kilku kluczowych enzymów mózgowych) w OUN spowoduje wymierną poprawę głównych objawów autyzmu u młodych osób w wieku poniżej 6 lat. Badanie obejmie podwójnie ślepą, kontrolowaną placebo 16-tygodniową interwencję.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ciągu ostatnich 20 lat kilka badań sugerowało, że sapropteryna (tetrahydrobiopteryna) może złagodzić podstawowe objawy autyzmu przynajmniej u młodych osób (poniżej 6 roku życia). Jednak badania te miały nieco wątpliwe metodologie, z których główną było to, że zastosowane dawki sapropteryny stanowiły mniej więcej jedną dziesiątą dawki, którą uważano za potrzebną do zapewnienia fizjologicznie znaczącego wzrostu sapropteryny w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). W tym badaniu przyjrzymy się wpływowi długotrwałego narażenia na tę wyższą dawkę na dobrze zdiagnozowane małe dzieci z autyzmem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • The Children's Health Council

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 6 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rodzice podpisują świadomą zgodę
  • Dziecko spełnia kryteria zaburzeń autystycznych (na podstawie wyniku Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) i Autism Diagnostic Observation Schedule (ADOS), przyznanego przez certyfikowanego administratora, badania są wiarygodne)
  • Dziecko ma iloraz rozwojowy (DQ) ≥ 50 (Vineland Adaptive Scales, Interview Edition)
  • Rodzice zgadzają się opóźnić rozpoczęcie innych terapii podczas podwójnie ślepej próby

Kryteria wyłączenia:

  • Dziecko miało drgawki w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub zmiana leków przeciwpadaczkowych w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Dziecko ma > 18 punktów w podskali ABC-I (lista kontrolna zachowań autystycznych).
  • Dziecko przyjmuje jakiekolwiek leki psychoaktywne inne niż suplementy, leki przeciwdrgawkowe lub nasenne (melatonina, difenhydramina)
  • Dziecko miało jakiekolwiek zmiany w stałych lekach w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  • Dziecko ma znane wady genetyczne
  • Dziecko ma znane ciężkie zaburzenia neurologiczne, w tym mózgowe porażenie dziecięce

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: sapropteryna, kapsułki 100 mg
Sapropterynę dostarczano w postaci tabletki 100 mg, a dawkowanie oparto na dawce 20 mg/kg/dzień, zaokrąglając do najbliższych 100 mg. Większość badanych kruszyła tabletki i podawała je w płynie lub w żywności w celu zamaskowania smaku. Badani przyjmowali tę samą dawkę codziennie przez 16 tygodni.
Pacjenci będą otrzymywać sapropterynę w dawce 20 mg na kilogram dziennie przez 16 tygodni
Inne nazwy:
  • tetrahydrobiopteryna
  • Kuwan
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo, pasujące do aktywnego leku
Placebo dostarczono w postaci tabletki 100 mg, a dawkowanie oparto na dawce 20 mg/kg/dzień, zaokrąglając do najbliższych 100 mg. Większość badanych kruszyła tabletki i podawała je w płynie lub w żywności w celu zamaskowania smaku. Badani przyjmowali tę samą dawkę codziennie przez 16 tygodni.
Pacjenci będą otrzymywać placebo identyczne pod względem formy i dawki jak aktywny lek codziennie przez 16 tygodni.
Inne nazwy:
  • pigułka cukru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala ogólnego wrażenia klinicznego — poprawa (CGI-I).
Ramy czasowe: Co tydzień przez 4 tygodnie, a następnie co miesiąc, z końcem 16 tygodni. Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
CGI-I oceniał liczbę uczestników wykazujących dużą lub bardzo dużą poprawę w skali CGI-I. Jest to ogólna ocena sporządzona przez przeszkolonego klinicystę na podstawie zaobserwowanych i zgłoszonych zachowań dziecka w porównaniu z wartością wyjściową. Jest to siedmiostopniowa skala od bardzo dużo gorszej (1) do bardzo dużo lepszej (7). Analizy chi-kwadrat zastosowano do oceny zmiany wyników CHI-I (według grupy, po teście). Modele regresji efektów mieszanych za pomocą SPSS MIXED określiły główne efekty przypisane różnicom według grup (BH4 i placebo), czasu (traktowane jako kategoryczne na poziomie wyjściowym, 8 tygodni i 16 tygodni) oraz interakcji między grupami w czasie. Zastosowaliśmy losowe przechwycenie i modelowanie trendów, które uwzględniają początkowy poziom nasilenia objawów/funkcjonowania każdej osoby oraz tempo zmian/czas
Co tydzień przez 4 tygodnie, a następnie co miesiąc, z końcem 16 tygodni. Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Ogólne wrażenie kliniczne — skala ciężkości (CGI-S).
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni. Pierwotna ocena wyniku obejmowała 2 punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
CGI-S ocenił liczbę uczestników z poprawioną ciężkością choroby w skali CGI-S. Jest to ogólna ocena nasilenia objawów dokonana przez przeszkolonego klinicystę. Jest to siedmiostopniowa skala, która ocenia ciężkość choroby pacjenta w momencie oceny od 1 – normalny, wcale, do 7 – bardzo chory. Modele regresji efektów mieszanych za pomocą SPSS MIXED określiły główne efekty przypisane różnicom według grup (BH4 i placebo), czasu (traktowane jako kategoryczne na poziomie wyjściowym, 8 tygodni i 16 tygodni) oraz interakcji między grupami w czasie. Zastosowaliśmy losowe przechwycenie i modelowanie trendów, które uwzględniają początkowy poziom nasilenia objawów/funkcjonowania każdej osoby oraz tempo zmian/czas
Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni. Pierwotna ocena wyniku obejmowała 2 punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przedszkolna skala językowa — wydanie czwarte (PLS-4). Ocenia ekspresyjne i receptywne umiejętności językowe w wieku od urodzenia do 6 lat i 11 miesięcy.
Ramy czasowe: Pierwotna ocena wyniku dotyczyła różnicy w wynikach między punktem wyjściowym a tygodniem 16.
Mierzy wyrazisty i receptywny język oraz łączne wyniki w wieku od urodzenia do 6 lat i 11 miesięcy. Skale generują wyniki surowe, standardowe i równoważne wiekowi; surowe wyniki dla całej skali zostały wybrane do wykorzystania w tym badaniu. Suma jest średnią z podskal. Minimalny surowy wynik = 0, maksymalny = 130. Wyższe wyniki wskazują na lepsze umiejętności językowe. Modele regresji efektów mieszanych za pomocą SPSS MIXED określiły główne efekty przypisane różnicom według grup (BH4 i placebo), czasu (traktowane jako kategoryczne na poziomie wyjściowym, 8 tygodni i 16 tygodni) oraz interakcji między grupami w czasie. W przypadku efektu końcowego różnicę między wartością wyjściową a 16 tygodniami określono jako wskaźnik zmiany.
Pierwotna ocena wyniku dotyczyła różnicy w wynikach między punktem wyjściowym a tygodniem 16.
Skala zachowań adaptacyjnych Vinelanda-II.
Ramy czasowe: Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Vineland-2 to częściowo ustrukturyzowany wywiad przeznaczony do oceny umiejętności komunikacyjnych, życia codziennego, socjalizacji i umiejętności motorycznych. Vineland-2 składa się z całkowitej skali Adaptive Composite; zdecydowaliśmy się użyć 10 podskal, które konkretnie odnoszą się do domen funkcjonalnych istotnych dla młodej próbki ASD - Komunikacja receptywna, Komunikacja ekspresywna, Osobiste umiejętności życia codziennego, Umiejętności życia codziennego w domu, Umiejętności życia codziennego w społeczności, Relacje interpersonalne, Umiejętności zabawy, Umiejętności radzenia sobie, Motoryka duża Umiejętności, umiejętności motoryczne. Skale generują wyniki surowe lub sumaryczne, V- i równoważne wiekowi; surowe wyniki zostały wybrane do wykorzystania w badaniu. Surowy wynik mieści się w zakresie od 0 do 108 w zależności od skali. Całkowity surowy zakres skali wynosi od 0 do 766. Wyniki w podskalach są uśredniane w celu utworzenia całkowitego złożonego zachowania adaptacyjnego. Wyższe wyniki podskali wskazują na więcej umiejętności. Jako wskaźnik zmiany wykorzystano różnicę między wartością wyjściową a tygodniem 16.
Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Dziecięca skala obsesyjno-kompulsyjna Yale Brown (C-YBOCS)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni
C-YBOCS jest skalą przeznaczoną do oceny nasilenia objawów obsesyjnych i kompulsywnych u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat. Może być podawany przez klinicystę lub przeszkolonego ankietera w częściowo ustrukturyzowany sposób. Ogólnie rzecz biorąc, oceny zależą od raportu dziecka i rodzica; jednakże ostateczna ocena opiera się na ocenie klinicznej osoby przeprowadzającej wywiad. Oceń charakterystykę każdej pozycji w ciągu poprzedniego tygodnia, aż do czasu wywiadu włącznie. Wyniki powinny odzwierciedlać średnią z każdej pozycji z całego tygodnia, chyba że określono inaczej.
Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni
Przedszkolny kwestionariusz ADHD Connora
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni
Conners Early Childhood, dotyczy zachowań dzieci w wieku od 2 do 6 lat za pomocą różnych skal, w tym subdomeny ADHD.
Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni
Skala zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Co 1-2 tygodnie przez 16 tygodni
Nie była to wystandaryzowana skala, ale zestaw pytań zadawanych każdej rodzinie – niektóre standardowe, inne otwarte.
Co 1-2 tygodnie przez 16 tygodni
Lista kontrolna nieprawidłowego zachowania (ABC) — niewłaściwa mowa
Ramy czasowe: Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Podskala oceniająca echolalię i inną dziwną mowę. Wyższe wyniki w podskalach wskazują na więcej objawów. Na podskalę składają się 4 pozycje, z przedziałem wyników od 0-4. Całkowity zakres wyników w tej podskali wynosi od 0 do 16. Wyniki są uśredniane w celu obliczenia wyniku ogólnego. Różnicę w wynikach między punktem wyjściowym a tygodniem 16 wykorzystano jako wskaźnik zmiany.
Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Skala Responsywności Społecznej (SRS)
Ramy czasowe: Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
SRS to 65-punktowa skala służąca do pomiaru nasilenia objawów ASD występujących w naturalnych warunkach społecznych. SRS składa się z 1 skali całkowitej i 5 podskal, które generują surowe wyniki, które można przekonwertować na standardowe wyniki T (ze średnią 50 i odchyleniem standardowym 10) dla płci i typu oceniającego; do wykorzystania w tym badaniu wybrano standardowe wyniki. Całkowity wynik T wynoszący 76 lub więcej jest uważany za ciężki i silnie związany z kliniczną diagnozą zaburzenia autystycznego. Wynik t wynoszący 60-75 mieści się w zakresie od łagodnego do umiarkowanego i jest uważany za typowy dla dzieci z łagodnym lub „wysoce funkcjonującym” ASD, podczas gdy wynik T wynoszący 59 lub mniej sugeruje brak objawów ASD. Całkowity surowy wynik >75 był związany z wartością czułości 0,85 i wartością swoistości 0,75 dla ASD. Różnicę w wynikach między punktem wyjściowym a tygodniem 16 wykorzystano jako wskaźnik zmiany.
Pierwotna ocena wyników obejmowała dwa punkty czasowe, punkt wyjściowy i 16 tygodni.
Skala Globalnej Oceny Rodziców (PGA).
Ramy czasowe: Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni
Jest to miara, w której rodzice oceniają swoje wrażenie poprawy ich dziecka, w sposób globalny.
Linia bazowa, 8 tygodni i 16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Glen R Elliott, Ph.D., M.D., The Children's Health Council

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

1 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHC-0901

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj