Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deformacja serca: korelacja z konwencjonalnymi zmiennymi hemodynamicznymi echokardiografii (badanie śródoperacyjne)

7 lipca 2016 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Deformacja serca: korelacja z konwencjonalnymi zmiennymi hemodynamicznymi echokardiograficznymi. Badanie śródoperacyjne.

Celem pracy jest zastosowanie charakterystyki tkanki mięśnia sercowego do oceny funkcji lewej komory u pacjentów kardiochirurgicznych przed i po wykonaniu krążenia pozaustrojowego. Procedury, które należy zastosować, obejmują retrospektywny przegląd obrazów przezprzełykowych uzyskanych podczas konwencjonalnej śródoperacyjnej echokardiografii przezprzełykowej (TEE) w kardiochirurgii, a także analizę wtórną za pomocą Dopplera tkankowego. Wyniki zostaną porównane z danymi hemodynamicznymi uzyskanymi z cewnika do tętnicy płucnej (PAC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci włączeni do tego badania są w wieku od 18 do 99 lat, którzy zgłosili się na salę operacyjną w celu przeprowadzenia operacji kardiochirurgicznej i otrzymali zarówno cewnik do tętnicy płucnej, jak i rutynowe śródoperacyjne TEE. Będziemy patrzeć tylko na pacjentów, których obrazy TEE były dobrej jakości.

Pacjenci przeszli operację kardiochirurgiczną i otrzymali zarówno PAC, jak i rutynowe badanie TEE. Przejrzymy dane z PAC, obrazy z konwencjonalnego badania TEE oraz wtórną analizę za pomocą Dopplera tkankowego.

Potencjalną korzyścią dla społeczeństwa jest nowy sposób oceny funkcji lewej komory. Nasze badania nie przyniosą bezpośrednich korzyści naszym pacjentom. Nie ma dodatkowego ryzyka dla naszych pacjentów poza wprowadzeniem PAC i sondy TEE, które są rutynowo umieszczane u naszych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

198

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani zabiegom kardiochirurgicznym w znieczuleniu ogólnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku >18 lat Pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej, którzy otrzymają zarówno cewnik do tętnicy płucnej, jak i rutynowe śródoperacyjne TEE

Kryteria wyłączenia:

  • Obrazy TEE są słabej jakości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ocena funkcji lewej komory u pacjentów kardiologicznych przed i po wykonaniu krążenia pozaustrojowego
Ramy czasowe: 1
1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Śledczy

  • Główny śledczy: Nikolaos Skubas, MD, Weill Medical College of Cornell University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0709009426

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj