Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie I fazy Mozobilu w leczeniu pacjentów z kaprysami

Badanie fazy I MozobilTM w leczeniu pacjentów z kaprysami

Tło:

  • WHIMS (zespół brodawek, hipogammaglobulinemii, infekcji i mielokateksji) jest spowodowany różnymi zmianami genetycznymi, które zwiększają aktywność receptora chemokin, CXCR4. Nadmierna czynność tego receptora powoduje, że dojrzałe neutrofile (część białych krwinek) są zatrzymywane w szpiku kostnym zamiast uwalniania ich do krwi i jest jedną z przyczyn ciężkiej dziedzicznej neutropenii (mała liczba białych krwinek). W przypadku neutropenii organizm jest mniej zdolny do zwalczania infekcji. Pacjenci z WHIMS zwykle są narażeni na ryzyko infekcji skóry, tkanek miękkich, zatok i płuc, co może skutkować utratą słuchu, zębów i funkcji płuc.
  • Obecne leczenie WHIMS polega na regularnych wstrzyknięciach leku stymulującego wzrost białych krwinek, zwanego czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) oraz uzupełniającej immunoglobuliny (przeciwciała). Te terapie są drogie, niespecyficzne, mają znaczące skutki uboczne i toksyczność oraz nie rozwiązują w pełni wszystkich problemów, zwłaszcza brodawek i nowotworów związanych z wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV).
  • Lek o nazwie Mozobil został zatwierdzony do stosowania w połączeniu z G-CSF w celu zwiększenia liczby komórek macierzystych, które można pobrać przed przeszczepem szpiku kostnego. Mozobil może oferować specyficzne i dobrze tolerowane nowe leczenie WHIMS i innych zespołów charakteryzujących się neutropenią.

Cele:

  • Ocena, czy Mozobil jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu neutropenii (małej liczby białych krwinek) u pacjentów z WHIMS.
  • Określenie odpowiedniej dawki leczniczej produktu Mozobil w ramach obecnie zatwierdzonych poziomów dawkowania.

Uprawnienia:

- Osoby w wieku od 18 do 75 lat, u których zdiagnozowano WHIMS i które miały historię ciężkich infekcji.

Projekt:

  • Potencjalni uczestnicy zostaną poddani badaniu przesiewowemu z wywiadem lekarskim, badaniem fizykalnym, kwestionariuszem, skanami czynności serca i płuc oraz pobraniem próbek krwi i moczu. Zostaną również wykonane testy na obecność wirusów zapalenia wątroby typu B i C oraz ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), który powoduje zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS), a także w celu sprawdzenia funkcji neutrofili.
  • Pacjenci leczeni G-CSF przerwą wstrzyknięcia na 2 dni przed przyjęciem do Centrum Klinicznego Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH).
  • Pacjenci mogą uczestniczyć w badaniu zwiększania dawki i otrzymywać wzrastające dawki produktu leczniczego Mozobil przez 5 dni leczenia, aż do uzyskania wystarczającej poprawy liczby białych krwinek lub osiągnięcia maksymalnej zatwierdzonej dawki. Próbki krwi będą pobierane regularnie przez cały proces leczenia. Następnie pacjenci otrzymają dodatkową dawkę leku Mozobil w maksymalnej zatwierdzonej dawce lub w dawce wystarczającej do wywołania poprawy, przed ponownym rozpoczęciem wstrzyknięć G-CSF.
  • Pacjenci mogą również uczestniczyć w długotrwałym badaniu dotyczącym dawkowania przewlekłego i otrzymywać Mozobil raz lub dwa razy dziennie przez maksymalnie 60 miesięcy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mozobil (TM) (pleryksa do wstrzykiwań, Genzyme/Sanofi) to lek zatwierdzony przez Agencję ds. Żywności i Leków do mobilizacji hematopoetycznych komórek macierzystych CD34+ przed aferezą i zastosowaniem w autologicznych przeszczepach chłoniaka nieziarniczego i szpiczaka mnogiego, gdy jest stosowany w połączeniu z kolonią granulocytów czynnik stymulujący (G-CSF). Mechanizm działania leku polega na specyficznym i odwracalnym hamowaniu receptora chemokin CXCR4, którego ekspresja występuje na komórkach CD34+ i innych leukocytach. To hamowanie zakłóca wiązanie czynnika pochodzenia 1 z komórek zrębowych (SDF-1), który jest konstytutywnie wyrażany na komórkach zrębowych szpiku kostnego i wydaje się powodować bezpośrednie i pośrednie interakcje adhezyjne z komórkami. Ciężka wrodzona neutropenia jest rzadkim zaburzeniem dziedzicznym, w którym u osób dotkniętych chorobą rozwija się przewlekła lub cykliczna neutropenia z liczbą krążących krwi poniżej 500 komórek/mikrolitr krwi. Zaburzenie to może wynikać z różnych defektów genetycznych genów wykazujących ekspresję progenitorów lub neutrofili, takich jak elastaza, CXCR4, G6PC3 itp. Mielokateksja to nieprawidłowe zatrzymanie dojrzałych leukocytów w szpiku kostnym i występuje w niektórych typach ciężkiej przewlekłej neutropenii takie jak brodawki, hipogammaglobulinemia, infekcje i zespół mielokateksji (WHIMS). WHIMS to rzadki pierwotny niedobór odporności, o którym wiadomo, że jest spowodowany mutacjami, które wzmacniają sygnalizację CXCR4. Nasza hipoteza jest taka, że ​​Mozobil™ może być bezpiecznie stosowany do częściowego blokowania CXCR4 i leczenia neutropenii wynikającej z mielokateksy w dawkach znacznie niższych niż stosowane do mobilizacji komórek CD34+. To nowe leczenie może również poprawić inne aspekty choroby, takie jak częste infekcje, brodawki i hipogammaglobulinemia. Aby przetestować tę hipotezę, proponujemy to badanie Mozobilu (TM) u dorosłych z WHIMS, badające bezpieczeństwo i bezwzględną liczbę neutrofili jako pierwszorzędowy punkt końcowy. Mozobil jest wstrzykiwany podskórnie i będzie podawany za pomocą strzykawek (do 84 miesięcy) lub za pomocą pompy infuzyjnej (badanie pilotażowe z udziałem maksymalnie 10 osób przez okres 24 miesięcy).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Aby uczestnik mógł zostać włączony do tego badania, muszą być spełnione wszystkie poniższe kryteria włączenia:

  • Rozpoznanie kliniczne WHIMS i udokumentowana ciężka infekcja
  • Musi być większy lub równy 18 lat i mniejszy lub równy 75 lat
  • Gotowość do przerwania przyjmowania leków w celu zwiększenia liczby białych krwinek (WBC), takich jak G-CSF lub GM-CSF, przez co najmniej 2 dni przed i podczas przyjmowania badanego leku
  • Nie może być w ciąży ani karmić piersią
  • Musi mieć osobistego lekarza
  • Musi być gotów dostarczyć próbki krwi, osocza, surowicy i DNA do przechowywania
  • Badani muszą wyrazić zgodę na niezajście w ciążę lub zapłodnienie kobiety. Osoby w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na konsekwentne stosowanie dwóch rodzajów antykoncepcji podczas całego udziału w badaniu. Dopuszczalne formy antykoncepcji obejmują:

    1. Prezerwatywy, męskie lub damskie, ze środkiem plemnikobójczym lub bez
    2. Diafragma lub kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym
    3. Urządzenie wewnątrzmaciczne
    4. Pigułki antykoncepcyjne lub plaster, Norplant, Depo-Provera lub inna metoda antykoncepcyjna zatwierdzona przez FDA
    5. Partner przeszedł wcześniej wazektomię, dla której istnieje udokumentowana bezpłodność aspermatogenna

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Jeśli którekolwiek z poniższych kryteriów wykluczenia zostanie spełnione, uczestnik nie zostanie włączony do tego badania:

  • Brak rozpoznania WHIMS
  • Pacjent ma mniej niż 18 lat
  • Brak udokumentowanej historii ciężkiej infekcji
  • Neutropenia spowodowana defektami dojrzewania linii mieloidalnej lub mało prawdopodobne, aby lekarz odniósł korzyść z tego leku
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Historia poważnych zaburzeń rytmu serca lub wad serca, które zwiększają ich prawdopodobieństwo
  • Niewydolność nerek (obliczony klirens kreatyniny [CrCl]
  • Oznaki lub objawy aktywnego zakażenia drobnoustrojami w momencie włączenia do badania.
  • Każdy stan, który zdaniem badacza naraża pacjenta na nadmierne ryzyko związane z udziałem w badaniu
  • Niechęć do poddania się testom lub procedurom związanym z tym protokołem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię zabiegowe
neutropenia i infekcje
dwa razy dziennie we wstrzyknięciu podskórnym lub w ciągłym wlewie podskórnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Czas trwania leczenia, do 7 lat
Brak przypadków toksyczności stopnia 3/4.
Czas trwania leczenia, do 7 lat
Zwiększ ANC
Ramy czasowe: Czas trwania leczenia, do 7 lat.
Średnia ANC > 250 i > dwukrotna wartość wyjściowa.
Czas trwania leczenia, do 7 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszone zmiany HPV
Ramy czasowe: czas trwania leczenia, do 6 lat.
fotografie przedstawiające zredukowane brodawki po dłuższym okresie leczenia.
czas trwania leczenia, do 6 lat.
Zwiększ liczbę leukocytów
Ramy czasowe: przed i po badanym leku
statystycznie istotny wzrost leukocytów po wstrzyknięciu leku.
przed i po badanym leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David H McDermott, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

28 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Ostatnia weryfikacja

4 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj