Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikrosfery radioaktywnego holmu do leczenia przerzutów do wątroby (HEPAR)

30 stycznia 2012 zaktualizowane przez: B.A. Zonnenberg, UMC Utrecht

Radioaktywne mikrosfery holmowe do leczenia pacjentów z nieoperacyjnymi przerzutami do wątroby o mieszanym pochodzeniu; jednoośrodkowe, interwencyjne, nierandomizowane, otwarte badanie bezpieczeństwa.

Badanie HEPAR ma na celu określenie bezpieczeństwa mikrosfer zawierających radioaktywny holm w leczeniu nowotworów wątroby. Te mikrosfery będą podawane przez infuzję do tętnicy wątrobowej przy użyciu cewnika tętniczego w tętnicy udowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Utrecht, Holandia, 3584 CX
        • University Medical Center Utrecht

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Do badania mogą zostać przyjęci pacjenci spełniający następujące kryteria:

  1. Pacjenci muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę.
  2. Kobieta lub mężczyzna w wieku od 18 lat.
  3. Potwierdzone rozpoznanie histologiczne nowotworu złośliwego z przerzutami do wątroby z dominującymi przerzutami do wątroby bez standardowych opcji terapeutycznych obejmujących chemioterapię lub operację. Dominujące przerzuty do wątroby definiuje się (zgodnie z metodologią Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST), patrz Załącznik IV), ponieważ średnica wszystkich przerzutów w wątrobie musi być większa niż 200% sumy średnic wszystkich zmian w tkankach miękkich poza wątrobą.
  4. Oczekiwana długość życia 12 tygodni lub dłużej.
  5. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) Stan sprawności 0-2 (patrz Załącznik III).
  6. Jedna lub więcej mierzalnych zmian o najdłuższej średnicy co najmniej 10 mm w badaniu spiralnej tomografii komputerowej (CT) (grubość warstwy 5 mm) zgodnie z kryteriami RECIST.
  7. Negatywny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym. -

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów nie mogą wziąć udziału w badaniu:

  1. Przerzuty do mózgu lub ucisk rdzenia kręgowego, chyba że napromieniowano co najmniej 4 tygodnie przed datą eksperymentalnego leczenia i stan stabilny bez leczenia sterydami przez co najmniej 1 tydzień.
  2. Radioterapia w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem badanej terapii.
  3. Ostatnią dawkę wcześniejszej chemioterapii podano mniej niż 4 tygodnie przed rozpoczęciem badanej terapii.
  4. Poważna operacja w ciągu 4 tygodni lub niecałkowicie zagojone nacięcie chirurgiczne przed rozpoczęciem badanej terapii.
  5. Jakakolwiek nierozwiązana toksyczność większa niż National Cancer Institute (NCI), Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE wersja 3.0, patrz Załącznik II) stopień 2 z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej.
  6. Stężenie bilirubiny w surowicy > 1,5 x górna granica normy (GGN).
  7. Stężenie kreatyniny w surowicy > 185 µmol/L.
  8. Aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub fosfataza alkaliczna (ALP) > 5 x GGN.
  9. Leukocyty < 4,0 109/l i/lub liczba płytek krwi < 150 109/l.
  10. Znaczące zdarzenie sercowe (np. zawał mięśnia sercowego, zespół żyły głównej górnej (SVC), choroba serca ≥2 w klasyfikacji New York Heart Association (NYHA) w ciągu 3 miesięcy przed przyjęciem lub obecność choroby serca, która w opinii Badacza zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu.
  11. Ciąża lub karmienie piersią (kobiety w wieku rozrodczym).
  12. Choroba współistniejąca z poważnym rokowaniem (szacowane przeżycie
  13. Pacjenci z nieprawidłowościami dróg żółciowych (takimi jak stenty) ze zwiększonym ryzykiem infekcji dróg żółciowych.
  14. Pacjenci cierpiący na choroby o zwiększonym ryzyku toksycznego działania na wątrobę, takie jak pierwotna żółciowa marskość wątroby lub xeroderma pigmentosum.
  15. Pacjenci cierpiący na zaburzenia psychiczne uniemożliwiające całościową ocenę, takie jak psychozy, halucynacje i/lub depresja.
  16. Pacjenci uznani za niekompetentnych.
  17. Wcześniejsze włączenie do niniejszego badania lub wcześniejsze leczenie za pomocą radioembolizacji.
  18. Leczono badanym środkiem w ciągu 42 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
  19. Pacjentki, które nie stosują akceptowalnej metody antykoncepcji (doustne środki antykoncepcyjne, metody barierowe, zatwierdzony implant antykoncepcyjny, długotrwała antykoncepcja w postaci wstrzyknięć, wkładka wewnątrzmaciczna lub podwiązanie jajowodów) LUB są mniej niż 1 rok po menopauzie lub są sterylne chirurgicznie w czasie udziału w tym badaniu (od momentu podpisania formularza zgody) w celu zapobiegania ciąży.
  20. Pacjenci płci męskiej, którzy nie są sterylni chirurgicznie lub nie stosują akceptowalnej metody antykoncepcji podczas udziału w tym badaniu (od momentu podpisania formularza zgody) w celu zapobiegania ciąży u partnera.
  21. Dowody na nadciśnienie wrotne, splenomegalię lub wodobrzusze.
  22. Masa ciała powyżej 150 kg.
  23. Aktywne zapalenie wątroby (B i/lub C).
  24. Masa wątroby > 3 kg (określona przez oprogramowanie na podstawie danych z tomografii komputerowej).
  25. Alergia na i.v. zastosowany kontrast (Visipaque®).
  26. Przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego: ciężka klaustrofobia, odłamki metalu, wszczepiony rozrusznik serca i/lub neurostymulatory.

    -

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mikrosfery Holmium-166, dotętnicze
dotętnicze podawanie mikrosfer holmu-166 w wątrobie
Dotętnicze podawanie radioaktywnych mikrosfer Holmium 166; 600 mg o aktywności właściwej od 1260 MBq na kilogram masy wątroby do 5040 MBq w najwyższej dawce
dotętnicze podanie mikrosfer holmu 166 w tętnicy wątrobowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność mikrosfer polimlekowych Ho-166 przy użyciu CTC w porównaniu z 3 kryteriami
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odpowiedź nowotworu według kryteriów RECIST
Ramy czasowe: 12 tygodni
rozmiar guza zostanie określony za pomocą tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Bernard Zonnenberg, MD, Ph.D, UMC Utrecht

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj