- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01074814
Badanie pilotażowe wykorzystujące profilowanie molekularne w celu znalezienia potencjalnych celów i wyboru metod leczenia dla pacjentów z rakiem piersi z przerzutami. (Side-Out)
30 listopada 2022 zaktualizowane przez: Translational Drug Development
Badanie pilotażowe wykorzystujące profilowanie molekularne guzów pacjentów za pomocą IHC, FISH, mikromacierzy DNA i mikromacierzy białek z odwróconą fazą (RPMA) w celu znalezienia potencjalnych celów i wyboru metod leczenia dla pacjentów z rakiem piersi z przerzutami.
Celem tego badania jest określenie wskaźnika odpowiedzi, czyli % pacjentów z brakiem progresji przerzutowego raka piersi po 4 miesiącach leczenia, który został wyselekcjonowany na podstawie badań molekularnych i proteomiki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Aby określić odsetek pacjentów z opornym na leczenie rakiem piersi, u których profilowanie molekularne i analiza aktywacji szlaku białkowego oparta na RPMA w ich guzie mogą zmienić przebieg kliniczny ich choroby (tj.
wytworzyć wskaźnik modulacji wzrostu (GMI) ≥1,3).
GMI oblicza się jako stosunek przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) w ramach profilowania molekularnego i analizy RPMA wybranego leczenia do czasu do progresji (TTP) dla ostatniego schematu leczenia, w którym nastąpiła progresja u pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
- Tgen Clinical Research Services
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22031
- Fairfax North Virginia Hematology Oncology
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99218
- Evergreen Hematology and Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mają oczekiwaną długość życia większą niż 3 miesiące
- przerzutowy rak piersi z mierzalną lub możliwą do oceny niemierzalną chorobą
- Postępy w co najmniej 3 wcześniejszych schematach chemioterapeutycznych lub biologicznych
- być zdefiniowana jako oporna na ostatnią linię leczenia zgodnie z następującymi kryteriami: udokumentowana progresja choroby w trakcie ostatniego leczenia lub w ciągu dwóch miesięcy od ostatniej dawki leku ORAZ otrzymywali ≥ 30 dni od ostatniego leczenia ORAZ przerwali leczenie z powodu progresji wg RECIST 1.1 kryteria
- ≥18 lat
- ECOG 0-1
- chcących poddać się biopsji lub zabiegowi chirurgicznemu w celu uzyskania tkanki
- Musi być wyłączony z poprzedniego schematu przez ≥ 3 tygodnie lub 5 x okres półtrwania leku
- Mieć odpowiednią funkcję narządów i szpiku kostnego, jak zdefiniowano poniżej:
- Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego i wyrazić zgodę na stosowanie co najmniej jednej metody antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej jeden miesiąc po zakończeniu leczenia. Dla celów tego badania potencjał rozrodczy definiuje się jako: wszystkie pacjentki, chyba że są po menopauzie od co najmniej jednego roku lub są sterylne chirurgicznie
- Pacjenci płci męskiej muszą stosować mechaniczną metodę antykoncepcji zatwierdzoną przez badacza w trakcie badania i przez co najmniej jeden miesiąc po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Biopsja guza przeznaczona do wykorzystania w bieżącym badaniu, które wykonano ponad 2 miesiące wcześniej
- Zamrożony materiał nie jest dostępny/uzyskany
- Zmiana przerzutowa nie jest dostępna do biopsji
- Pacjenci z leczeniem > 6 miesięcy w ramach ostatniej linii terapii
- Pacjenci z objawowymi przerzutami do OUN. Pacjenci z przerzutami do OUN w wywiadzie, którzy byli leczeni, muszą być stabilni bez objawów przez 4 tygodnie po zakończeniu leczenia, z wymaganą dokumentacją obrazową i muszą być odstawieni od sterydów lub na stabilnej dawce sterydów przez ≥ 2 tygodnie przed włączeniem
- Jakakolwiek wcześniejsza historia innego nowotworu złośliwego (innego niż wyleczony rak podstawnokomórkowy skóry lub wyleczony rak szyjki macicy in situ) w ciągu 5 lat przed rozpoczęciem badania
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna poważna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, niestabilne zaburzenia rytmu serca, choroba psychiczna lub sytuacje, które ograniczają zgodność z wymogami badania lub zdolność do dobrowolnego udzielenia pisemnej informacji zgoda
- Znane zakażenie HIV, HBV, HCV
- Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią lub pacjentki w wieku rozrodczym niestosujące odpowiedniej antykoncepcji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pacjenci z rakiem piersi z przerzutami
Krew pobrana do profilowania molekularnego
|
leczenie zostanie przydzielone na podstawie wyników IHC
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik modulacji wzrostu (GMI) większy lub równy 1,3
Ramy czasowe: 6-20 tygodni
|
Głównym celem było określenie odsetka pacjentek z opornym na leczenie rakiem piersi, u których wybór zatwierdzonych terapii przeciwnowotworowych w oparciu o MMP mógłby zmienić przebieg kliniczny choroby w celu uzyskania wskaźnika modulacji wzrostu (GMI) większego niż 1,3.
GMI obliczono jako PFS z terapią wybraną przez MMP/czas do progresji (TTP) podczas ostatniej wcześniejszej terapii.
Wybrano GMI wynoszący 1,3, ponieważ 30% lub większa poprawa PFS przy leczeniu wybranym przez MMP w porównaniu z wcześniejszym TTP została uznana za klinicznie znaczącą.
|
6-20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gayle Jameson, RNMSNACNP-BC, Scottsdale Healthcare
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
24 lutego 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SO-BCA-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .