- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01095731
Wpływ tioproniny na poziom 3-aminopropanalu i wynik neurologiczny po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym
Badanie fazy II wpływu tioproniny na poziom 3-aminopropanalu i wyniki neurologiczne po tętniakowatym krwotoku podpajęczynówkowym
Celem tego badania II fazy jest dalsza ocena bezpieczeństwa stosowania tioproniny u pacjentów z krwotokiem podpajęczynówkowym (aSAH) w celu uzyskania wstępnych danych dotyczących skuteczności tioproniny w porównaniu z placebo w zmniejszaniu stężenia 3AP w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) u tego pacjenta populacja.
Źródło finansowania - Biuro FDA ds. Rozwoju Produktów Sierocych
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Roczny wskaźnik aSAH w Stanach Zjednoczonych wynosi około 18 do 24 tysięcy przypadków rocznie. Wskaźniki śmiertelności po aSAH wahają się od 30-70%, przy czym 10-20% osób, które przeżyły, doświadcza ciężkiej niepełnosprawności neurologicznej. Po SAH główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności jest skurcz naczyń, który powoduje opóźnione niedokrwienne pogorszenie neurologiczne. Obecnie nie ma skutecznego leczenia zapobiegającego lub łagodzącego uszkodzenia, które występują po niedokrwieniu mózgu. Niezliczone neurotoksyny są wytwarzane w niedokrwionym mózgu, co prowadzi do błędnego koła śmierci i zniszczenia komórek. Poliaminy spermina i spermidyna są metabolizowane przez oksydazę poliaminową (PAO) do putrescyny i 3-aminopropanalu (3AP).
Tiopronina (Thiola) jest lekiem zatwierdzonym przez FDA do leczenia kamieni cystynowych u pacjentów z cystynurią w USA. W Europie jest również stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i nadmiernego wydzielania oskrzeli. W poprzednich badaniach na zwierzętach wykazaliśmy, że tiopronina jest w stanie wiązać i neutralizować toksyczne działanie 3AP. W poprzednich badaniach wykazaliśmy, że pacjenci z aSAH mają podwyższone poziomy 3AP, a wyższe poziomy korelują ze złym wynikiem neurologicznym.
Celem tego wieloośrodkowego, randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania bezpieczeństwa i skuteczności fazy II jest (1) dalsza ocena bezpieczeństwa leku w naszej populacji pacjentów w dawce ustalonej w fazie I; (2) wykazać, że tiopronina przenika przez barierę krew-mózg; (3) pokazują, że podawanie tioproniny zmniejsza poziomy 3AP zarówno w surowicy, jak iw płynie mózgowo-rdzeniowym; oraz (4) wykazać, że obniżenie poziomów 3AP jest związane z poprawą wyników neurologicznych u pacjentów z SAH.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- University of Florida
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 96104
- University of Washington
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęty do ośrodka rekrutacyjnego z tętniakowatym krwotokiem podpajęczynówkowym
- Możliwość rozpoczęcia leczenia badanym lekiem w ciągu 96 godzin od wystąpienia SAH.
- Możliwość wyrażenia świadomej lub zastępczej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Nadwrażliwość na penicylaminę
- Stężenie kreatyniny powyżej 1,5/mm^3 przy przyjęciu
- Liczba płytek krwi poniżej 100 000/mm^3 przy przyjęciu
- Liczba białych krwinek poniżej 3,5/mm^3 przy przyjęciu
- AspAT lub ALT powyżej 60/l przy przyjęciu lub niewydolność wątroby w wywiadzie
- Ciąża
- Historia tocznia, zespołu Goodpasture'a, miastenii, pęcherzycy, zespołu nerczycowego, kłębuszkowego zapalenia nerek lub niewydolności nerek
- Pacjenci uznani za niezdolnych do przestrzegania protokołu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Pigułka z cukrem, Stopień Hunta Hessa I-V
Dobry Stan (Hunt Hess I-III) i Zły Stan (Hunt Hess IV-V)
|
Dawka będzie wynosić 1 gram, 3 razy dziennie.
Dawkowanie leku zostanie rozpoczęte w momencie potwierdzenia SAH, na okres 14 dni lub przy wypisie ze szpitala.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Tiopronina, stopień według skali Hunta-Hessa I-V
Dobry Stan (Hunt Hess I-III) i Zły Stan (Hunt Hess IV-V)
|
Dawka będzie wynosić 1 gram, 3 razy dziennie.
Dawkowanie leku zostanie rozpoczęte w momencie potwierdzenia SAH, na okres 14 dni lub przy wypisie ze szpitala.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy 3-aminopropanalu w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR-3AP)
Ramy czasowe: Dzień 7
|
Poziom 3-aminopropanalu (3-AP) w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) mierzony w nmol/mL.
Próbki PMR pobierane jako standard opieki medycznej.
|
Dzień 7
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom 3-aminopropanalu w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF-3AP)
Ramy czasowe: Dzień 14
|
Poziom 3-aminopropanalu (3-AP) w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) mierzony w nmol/mL.
Próbki PMR pobierane jako standard opieki medycznej.
|
Dzień 14
|
|
Zmodyfikowana Skala Rankina (mRS) przy wypisie
Ramy czasowe: W momencie wypisu, około 14 dnia
|
Skala zmodyfikowana Rankina (mRS) jest skalą niepełnosprawności z możliwymi wynikami od 0 (brak objawów) do 5 (ciężka niepełnosprawność).
|
W momencie wypisu, około 14 dnia
|
|
Zmodyfikowana skala Rankina (mRS) w 3. miesiącu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Skala zmodyfikowana Rankina (mRS) jest skalą niepełnosprawności z możliwymi wynikami od 0 (brak objawów) do 5 (ciężka niepełnosprawność).
|
3 miesiące
|
|
Zmodyfikowana Skala Rankina (mRS) w 12. miesiącu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Skala Zmodyfikowana Rankina (mRS) to skala niepełnosprawności z możliwymi wynikami w zakresie od 0 (brak objawów) do 5 (ciężka niepełnosprawność).
|
12 miesięcy
|
|
Indeks Barthel przy wypisie
Ramy czasowe: W momencie wypisu, około 14. dnia
|
Indeks Barthel to skala służąca do pomiaru stopnia zależności w wykonywaniu codziennych czynności.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (całkowita zależność) do 100 (brak zależności).
Wyższy wynik wskazuje na lepszy rezultat.
|
W momencie wypisu, około 14. dnia
|
|
Indeks Barthel po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Indeks Barthela to skala stosowana do pomiaru zależności w wykonywaniu codziennych czynności.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (całkowita zależność) do 100 (brak zależności).
Wyższy wynik wskazuje na lepszy efekt.
|
3 miesiące
|
|
Indeks Barthel po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Indeks Barthel to skala służąca do pomiaru zależności w wykonywaniu codziennych czynności.
Wyniki wahają się od 0 (całkowita zależność) do 100 (brak zależności).
Wyższy wynik wskazuje na lepszy rezultat.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: E Sander Connolly, M.D., Columbia University
- Główny śledczy: Brian Hoh, M.D., University of Florida
- Główny śledczy: Louis Kim, M.D., University of Washington
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kassell NF, Sasaki T, Colohan AR, Nazar G. Cerebral vasospasm following aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Stroke. 1985 Jul-Aug;16(4):562-72. doi: 10.1161/01.str.16.4.562.
- Fisher CM, Kistler JP, Davis JM. Relation of cerebral vasospasm to subarachnoid hemorrhage visualized by computerized tomographic scanning. Neurosurgery. 1980 Jan;6(1):1-9. doi: 10.1227/00006123-198001000-00001.
- Linn FH, Rinkel GJ, Algra A, van Gijn J. Incidence of subarachnoid hemorrhage: role of region, year, and rate of computed tomography: a meta-analysis. Stroke. 1996 Apr;27(4):625-9. doi: 10.1161/01.str.27.4.625.
- Hop JW, Rinkel GJ, Algra A, van Gijn J. Case-fatality rates and functional outcome after subarachnoid hemorrhage: a systematic review. Stroke. 1997 Mar;28(3):660-4. doi: 10.1161/01.str.28.3.660.
- Mayer S, Kreiter K. Quality of life after subarachnoid hemorrhage. J Neurosurg. 2002 Sep;97(3):741-2; author reply 742. doi: 10.3171/jns.2002.97.3.0741. No abstract available.
- Solenski NJ, Haley EC Jr, Kassell NF, Kongable G, Germanson T, Truskowski L, Torner JC. Medical complications of aneurysmal subarachnoid hemorrhage: a report of the multicenter, cooperative aneurysm study. Participants of the Multicenter Cooperative Aneurysm Study. Crit Care Med. 1995 Jun;23(6):1007-17. doi: 10.1097/00003246-199506000-00004.
- Shohami E, Nates JL, Glantz L, Trembovler V, Shapira Y, Bachrach U. Changes in brain polyamine levels following head injury. Exp Neurol. 1992 Aug;117(2):189-95. doi: 10.1016/0014-4886(92)90126-b.
- Ivanova S, Botchkina GI, Al-Abed Y, Meistrell M 3rd, Batliwalla F, Dubinsky JM, Iadecola C, Wang H, Gregersen PK, Eaton JW, Tracey KJ. Cerebral ischemia enhances polyamine oxidation: identification of enzymatically formed 3-aminopropanal as an endogenous mediator of neuronal and glial cell death. J Exp Med. 1998 Jul 20;188(2):327-40. doi: 10.1084/jem.188.2.327.
- Dogan A, Rao AM, Hatcher J, Rao VL, Baskaya MK, Dempsey RJ. Effects of MDL 72527, a specific inhibitor of polyamine oxidase, on brain edema, ischemic injury volume, and tissue polyamine levels in rats after temporary middle cerebral artery occlusion. J Neurochem. 1999 Feb;72(2):765-70. doi: 10.1046/j.1471-4159.1999.0720765.x.
- Seiler N. Polyamine oxidase, properties and functions. Prog Brain Res. 1995;106:333-44. doi: 10.1016/s0079-6123(08)61229-7.
- Ivanova S, Batliwalla F, Mocco J, Kiss S, Huang J, Mack W, Coon A, Eaton JW, Al-Abed Y, Gregersen PK, Shohami E, Connolly ES Jr, Tracey KJ. Neuroprotection in cerebral ischemia by neutralization of 3-aminopropanal. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Apr 16;99(8):5579-84. doi: 10.1073/pnas.082609299. Epub 2002 Apr 9.
- Cockroft KM, Meistrell M 3rd, Zimmerman GA, Risucci D, Bloom O, Cerami A, Tracey KJ. Cerebroprotective effects of aminoguanidine in a rodent model of stroke. Stroke. 1996 Aug;27(8):1393-8. doi: 10.1161/01.str.27.8.1393.
- Wood PL, Khan MA, Moskal JR. Neurochemical analysis of amino acids, polyamines and carboxylic acids: GC-MS quantitation of tBDMS derivatives using ammonia positive chemical ionization. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2006 Feb 2;831(1-2):313-9. doi: 10.1016/j.jchromb.2005.12.031. Epub 2006 Jan 10.
- Wood PL, Khan MA, Moskal JR, Todd KG, Tanay VA, Baker G. Aldehyde load in ischemia-reperfusion brain injury: neuroprotection by neutralization of reactive aldehydes with phenelzine. Brain Res. 2006 Nov 29;1122(1):184-90. doi: 10.1016/j.brainres.2006.09.003. Epub 2006 Oct 5.
- Lindell A, Denneberg T, Hellgren E, Jeppsson JO, Tiselius HG. Clinical course and cystine stone formation during tiopronin treatment. Urol Res. 1995;23(2):111-7. doi: 10.1007/BF00307941.
- Ironside N, Christophe B, Bruce S, Carpenter AM, Robison T, Yoh N, Cremers S, Landry D, Frey HP, Chen CJ, Hoh BL, Kim LJ, Claassen J, Connolly ES. A phase II randomized controlled trial of tiopronin for aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Neurosurg. 2019 Jul 12;133(2):351-359. doi: 10.3171/2019.4.JNS19478. Print 2020 Aug 1.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- krwotok
- skurcz naczyń
- tętniak
- NICU
- neuroprotekcja
- Neurochirurgia
- krwotok
- FDA
- niedokrwienie mózgu
- spermidyna
- podpajęczynówkowy
- tętniak
- 3-aminopropanal
- 3AP
- oksydaza poliaminowa
- spermina
- oddział intensywnej terapii neurologicznej
- Tiopronina
- Tiola
- Tiopronina
- Tiozol
- Tioglis
- Akadion
- Capen
- Porywacz
- Epatiol
- Vincol
- Mukolizyna
- Sutilan
- Meprin
- Kwas tiolopropionoamidooctowy
- Glicyna merkaptopropionylowa
- 2 MPG
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Krwotoki śródczaszkowe
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Tętniak
- Krwotok
- Krwotok podpajęczynówkowy
- Niedokrwienie mózgu
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Związki siarki
- Organiczne chemikalia
- Węglowodany
- Aminokwasy
- Aminokwasy, siarka
- N-podstawione glicyny
- Glicyna
- Cukry
- Tiopronina
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAA8597
- 1R01FD003728-01 (Dotacja/umowa FDA USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .