Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena leczenia Klacidem SR u pacjentów z ostrym zapaleniem tchawicy, tchawicy i oskrzeli, ostrym zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli i łagodnym pozaszpitalnym zapaleniem płuc w powszechnej praktyce klinicznej na Ukrainie (KLARAINE)

29 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Abbott

Aby opisać złagodzenie objawów, tolerancję i zgodność leczenia Klacid® o przedłużonym uwalnianiu (SR) w dawce 1000 mg raz na dobę u pacjentów z ostrym zapaleniem tchawicy, ostrym zapaleniem tchawicy i oskrzeli, ostrym zapaleniem oskrzeli lub u pacjentów z ostrym zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli lub łagodne pozaszpitalne zapalenie płuc.

To badanie obserwacyjne po wprowadzeniu produktu do obrotu nie ma charakteru interwencyjnego i jest prowadzone w prospektywnym, jednoramiennym, wieloośrodkowym formacie obejmującym jeden kraj.

Klacid SR będzie przepisywany w zwykły sposób, zgodnie z warunkami lokalnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w odniesieniu do dawki, populacji i wskazań, jak również lokalnymi wytycznymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie obserwacyjne po wprowadzeniu produktu do obrotu ma charakter obserwacyjny. Jego obserwacja nie jest interwencyjna i jest pozostawiona do oceny każdego lekarza w okresie obserwacji, który określa ankietę dla każdego pacjenta. Obserwacja pacjentów powinna umożliwiać dwie wizyty w tym okresie.

Wizyta przesiewowa/włączeniowa (Wizyta 1) zostanie przeprowadzona w przypadku podjęcia decyzji o terapii Klacid SR w dawce dziennej 1000 mg. Druga wizyta pacjenta odbędzie się 10 - 16 dni od wizyty przesiewowej/włączeniowej (w zależności od decyzji lekarza). Lekarz ma możliwość zmiany ilości i godzin wizyt. W rezultacie niedotrzymanie tych sugerowanych terminów nie będzie stanowiło naruszenia protokołu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2822

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Ukraina
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 29842
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 29848
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30028
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30046
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30047
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30049
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30059
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30074
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30080
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30099
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30535
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30572
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30574
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30575
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30576
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30577
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30578
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30579
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30580
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30581
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30582
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30583
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30589
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30590
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30622
      • Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
        • Site Reference ID/Investigator# 30623
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30050
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30051
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30054
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30057
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30060
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30066
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30071
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30073
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30573
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30584
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30585
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30600
      • Donetsk, Ukraina, 83000
        • Site Reference ID/Investigator# 30601
      • Donetsk, Ukraina, 83112
        • Site Reference ID/Investigator# 30586
      • Donetsk, Ukraina, 83112
        • Site Reference ID/Investigator# 30587
      • Donetsk, Ukraina, 83112
        • Site Reference ID/Investigator# 30588
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 29840
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30052
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30056
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30058
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30065
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30067
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30075
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30076
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30078
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30079
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30096
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30102
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30616
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30617
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30624
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30625
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30626
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30627
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30628
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30632
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 30633
      • Kharkov, Ukraina, 61000
        • Site Reference ID/Investigator# 40761
      • Kiev, Ukraina, 01000
        • Site Reference ID/Investigator# 30027
      • Kiev, Ukraina, 01004
        • Site Reference ID/Investigator# 30097
      • Kiev, Ukraina, 01004
        • Site Reference ID/Investigator# 30098
      • Kiev, Ukraina, 01004
        • Site Reference ID/Investigator# 30100
      • Kiev, Ukraina, 01004
        • Site Reference ID/Investigator# 30614
      • Kiev, Ukraina, 01004
        • Site Reference ID/Investigator# 30615
      • Kiev, Ukraina, 01030
        • Site Reference ID/Investigator# 30101
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 22142
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30553
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30554
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30555
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30556
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30557
      • Kiev, Ukraina, 01033
        • Site Reference ID/Investigator# 30558
      • Kiev, Ukraina, 02094
        • Site Reference ID/Investigator# 30061
      • Kiev, Ukraina, 03026
        • Site Reference ID/Investigator# 30533
      • Kiev, Ukraina, 03026
        • Site Reference ID/Investigator# 30534
      • Kiev, Ukraina, 03110
        • Site Reference ID/Investigator# 30591
      • Kiev, Ukraina, 03110
        • Site Reference ID/Investigator# 30592
      • Kiev, Ukraina, 03110
        • Site Reference ID/Investigator# 30593
      • Kiev, Ukraina, 03115
        • Site Reference ID/Investigator# 30069
      • Kiev, Ukraina, 04053
        • Site Reference ID/Investigator# 30537
      • Kiev, Ukraina, 04053
        • Site Reference ID/Investigator# 30538
      • Kiev, Ukraina, 04053
        • Site Reference ID/Investigator# 30539
      • Kiev, Ukraina, 04053
        • Site Reference ID/Investigator# 30540
      • Kiev, Ukraina, 04074
        • Site Reference ID/Investigator# 29839
      • Kremenchug, Ukraina, 39600
        • Site Reference ID/Investigator# 30531
      • Kremenchug, Ukraina, 39600
        • Site Reference ID/Investigator# 30532
      • Kyiv, Ukraina, 22666
        • Site Reference ID/Investigator# 40759
      • Kyiv, Ukraina, 22666
        • Site Reference ID/Investigator# 40760
      • Lugansk, Ukraina, 91000
        • Site Reference ID/Investigator# 30604
      • Lugansk, Ukraina, 91000
        • Site Reference ID/Investigator# 30605
      • Lugansk, Ukraina, 91000
        • Site Reference ID/Investigator# 30606
      • Lvov, Ukraina, 79000
        • Site Reference ID/Investigator# 30559
      • Lvov, Ukraina, 79000
        • Site Reference ID/Investigator# 30561
      • Lvov, Ukraina, 79000
        • Site Reference ID/Investigator# 30562
      • Lvov, Ukraina, 79000
        • Site Reference ID/Investigator# 30563
      • Lvov, Ukraina, 79000
        • Site Reference ID/Investigator# 30564
      • Odesa, Ukraina, 65000
        • Site Reference ID/Investigator# 29948
      • Odesa, Ukraina, 65000
        • Site Reference ID/Investigator# 30055
      • Odesa, Ukraina, 65000
        • Site Reference ID/Investigator# 30062
      • Odesa, Ukraina, 65000
        • Site Reference ID/Investigator# 30594
      • Odesa, Ukraina, 65000
        • Site Reference ID/Investigator# 30595
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 29838
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30044
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30045
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30063
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30126
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30618
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30619
      • Poltava, Ukraina, 36000
        • Site Reference ID/Investigator# 30620
      • Poltava, Ukraina, Poltava
        • Site Reference ID/Investigator# 30621
      • Simferopol', Ukraina, 95000
        • Site Reference ID/Investigator# 30072
      • Vynnytsya, Ukraina, 21000
        • Site Reference ID/Investigator# 30629
      • Vynnytsya, Ukraina, 21000
        • Site Reference ID/Investigator# 30631
      • Yevpatoriya, Ukraina, 97400
        • Site Reference ID/Investigator# 30190
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30068
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30565
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30566
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30567
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30568
      • Zaporizhya, Ukraina, 69000
        • Site Reference ID/Investigator# 30570

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Gabinety lekarzy pierwszego kontaktu, pulmonologów i alergologów oraz ośrodki z doświadczeniem w leczeniu pacjentów z ostrymi chorobami górnych dróg oddechowych, ostrym zapaleniem oskrzeli lub ostrym zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli lub pozaszpitalnym zapaleniem płuc o łagodnym przebiegu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni, kobiety 18 lat z

    1. Ostre zapalenie tchawicy.
    2. Ostre zapalenie tchawicy i oskrzeli.
    3. Ostre zapalenie oskrzeli.
    4. Łagodne pozaszpitalne zapalenie płuc.
    5. Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli.
  • Do kogo decyzja o rozpoczęciu terapii Klacidem SR w dawce 1000 mg została podjęta przez lekarza.

Kryteria wyłączenia:

  • Znana nadwrażliwość na antybiotyki makrolidowe
  • Udokumentowana niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min)
  • Jednoczesne leczenie z następującymi lekami: astemizolem, cyzaprydem, pimozydem, terfenadyną i ergotaminą lub dihydroergotaminą
  • Ciąża
  • Karmienie piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ostre choroby górnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc
Lek: Klarytromycyna (Klacid SR)
Klacid SR w dawce 1000 mg raz dziennie
Inne nazwy:
  • Klaricid
  • Klarytromycyna
  • Biaksyna
  • Klacid
  • Biclar
  • Opata
  • Zeclar
  • Klacid SR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Temperatura ciała
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Temperaturę ciała mierzono podczas wizyty 1 (wizyta wstępna) i podczas wizyty 2 (około 10 do 16 dni później lub zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego). Gorączkę zdefiniowano jako temperaturę ciała wyższą lub równą 37 stopni Celsjusza/98,6 Fahrenheita. Obecność lub brak gorączki zgłasza się podczas wizyty 1 i 2 dla wszystkich uczestników i według podgrup wiekowych.
Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Kaszel i jego charakter
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Uczestnicy byli oceniani podczas wizyty 1 (wizyta wstępna) i wizyty 2 (10 do 16 dni później lub zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego). Obecność kaszlu i rodzaj kaszlu (produktywny, drażniący lub oba) określono na podstawie oceny klinicznej lekarza prowadzącego. Obecność lub brak kaszlu zgłaszano podczas wizyt 1 i 2 dla wszystkich uczestników i według podgrup wiekowych. Dla tych uczestników, którzy mieli kaszel podczas Wizyty 1, prezentowana jest również liczba uczestników, u których pierwotny rodzaj kaszlu następnie ustąpił podczas Wizyty 2.
Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Duszność
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Uczestnicy byli oceniani podczas wizyty 1 (wizyta wstępna) i wizyty 2 (10 do 16 dni później lub zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego). Obecność lub brak duszności (trudności w oddychaniu) została określona na podstawie oceny klinicznej lekarza prowadzącego i jest zgłaszana dla wszystkich uczestników oraz według podgrup wiekowych podczas Wizyty 1 i Wizyty 2. W przypadku uczestników z dusznością podczas Wizyty 1, czy duszność wystąpiła w spoczynku, po wysiłku lub jedno i drugie. Dla osób z dusznością podczas Wizyty 1 odnotowuje się liczbę uczestników, u których pierwotny typ duszności ustąpił następnie podczas Wizyty 2.
Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Wyniki osłuchiwania
Ramy czasowe: Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Uczestnicy byli oceniani podczas wizyty 1 (wizyta wstępna) i wizyty 2 (10 do 16 dni później lub zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego). Obecność nieprawidłowych odgłosów oddechowych, takich jak świszczący oddech lub trzeszczenia, była określana przez lekarza prowadzącego za pomocą osłuchiwania (nasłuchiwanie dźwięków w ciele, zwykle za pomocą stetoskopu w klatce piersiowej, szyi lub brzuchu) w połączeniu z oceną kliniczną. Wyniki są zgłaszane podczas Wizyty 1 i Wizyty 2 dla wszystkich uczestników i według podgrup wiekowych. W przypadku uczestników z nieprawidłowymi odgłosami oddechowymi podczas Wizyty 1, rozwiązanie odnotowano podczas Wizyty 2.
Wizyta 1 (wizyta wstępna), Wizyta 2 (dzień 10-16 lub dowolny inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
RTG klatki piersiowej - niezbędne do weryfikacji rozpoznania zapalenia płuc, pozaszpitalnego zapalenia płuc
Ramy czasowe: Wizyta 1 (pierwsza wizyta)
Zdjęcia rentgenowskie klatki piersiowej wykonano podczas wizyty 1 w celu określenia obecności pozaszpitalnego zapalenia płuc. Wyniki przedstawiono dla wszystkich uczestników i według podgrup wiekowych.
Wizyta 1 (pierwsza wizyta)
Poprzednia recepta na inny antybiotyk (odpowiedz, czy Klacid SR jest podawany jako pierwszy czy jako drugi antybiotyk)
Ramy czasowe: Wizyta 1 (pierwsza wizyta)
Zapytano lekarzy prowadzących, czy Klacid SR był pierwszym czy drugim antybiotykiem przepisywanym pacjentowi. Wyniki przedstawiono dla wszystkich uczestników i podgrup wiekowych.
Wizyta 1 (pierwsza wizyta)
Odpowiedź terapeutyczna
Ramy czasowe: Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Odpowiedź terapeutyczną (tak lub nie) określał lekarz prowadzący podczas Wizyty 2 na podstawie ustąpienia lub znacznego złagodzenia objawów oraz cofnięcia się wyników badania RTG klatki piersiowej. Dane są podsumowane według całkowitej liczby uczestników i podgrup wiekowych.
Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niekorzystne skutki
Ramy czasowe: Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Podsumowano liczbę uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane, w tym poważne zdarzenia niepożądane, zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania badania lub zdarzenia niepożądane prowadzące do zmniejszenia dawki/czasowego przerwania leczenia. Dodatkowe informacje znajdują się w sekcji Zgłoszone zdarzenia niepożądane.
Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Zgodność (czy przestrzegano dawkowania i czasu trwania terapii, jeśli nie – wyjaśnij przyczynę)
Ramy czasowe: Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie Włączającej określony przez lekarza)
Zgodność oceniano, pytając lekarzy, czy uczestnicy przyjmowali leki zgodnie z zaleceniami. Jeśli uczestnicy nie przyjmowali leków zgodnie z zaleceniami, poproszono lekarzy o podanie przyczyny.
Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie Włączającej określony przez lekarza)
Zakończenie leczenia
Ramy czasowe: Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)
Podsumowano liczbę uczestników, którzy przerwali leczenie.
Wizyta 2 (10-16 dzień lub inny dzień po Wizycie 1 określony przez lekarza)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abbott

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Irina Magdik, MD, Abbott Laboratories S.A., Ukraine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

11 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P11-979

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Klarytromycyna (Klacid SR)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj