Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av behandlingen med Klacid SR hos pasienter med akutt trakeitt, trakeobronkitt og bronkitt, akutt forverring av kronisk bronkitt og mild samfunnservervet lungebetennelse i vanlig klinisk praksis i Ukraina (KLARAINE)

29. juni 2011 oppdatert av: Abbott

For å beskrive lindring av symptomer, tolerabilitet og etterlevelse av behandling med Klacid® sustained release (SR) i en dose på 1000 mg én gang daglig hos pasienter med akutt trakeitt, akutt trakeobronkitt, akutt bronkitt eller hos pasienter med akutt forverring av kronisk bronkitt eller mild samfunnservervet lungebetennelse.

Denne observasjonsstudien etter markedsføring er ikke-intervensjonell og utføres i et prospektivt, enkeltarms, multisenterformat med ett land.

Klacid SR vil bli foreskrevet på vanlig måte i samsvar med vilkårene i den lokale markedstillatelsen med hensyn til dose, populasjon og indikasjon, samt med lokale retningslinjer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Luftveisinfeksjoner

Intervensjon / Behandling

Legemiddel: Klaritromycin (Klacid SR)

Detaljert beskrivelse

Observasjonsstudien etter markedsføring er observasjonsmessig. Oppfølgingen er ikke intervensjonell og overlates til hver enkelt leges vurdering i observasjonsperioden, som definerer undersøkelsen for hver pasient. Oppfølging av pasienter bør muliggjøre to pasientbesøk i denne perioden.

Screening/inklusjonsbesøket (besøk 1) vil bli utført når beslutningen om Klacid SR-behandling i en daglig dose på 1000 mg er tatt. Det andre besøket til pasienten vil finne sted 10 - 16 dager fra screening/inkluderingsbesøket (etter legens beslutning). Legen kan endre antall og tidspunkt for besøkene. Som et resultat vil manglende oppfyllelse av disse foreslåtte datoene ikke utgjøre et brudd på protokollen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2822

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Ukraina
- - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 29842
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 29848
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30028
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30046
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30047
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30049
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30059
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30074
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30080
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30099
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30535
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30572
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30574
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30575
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30576
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30577
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30578
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30579
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30580
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30581
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30582
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30583
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30589
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30590
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30622
  - Dnepropetrovsk, Ukraina, 49000
    - Site Reference ID/Investigator# 30623
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30050
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30051
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30054
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30057
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30060
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30066
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30071
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30073
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30573
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30584
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30585
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30600
  - Donetsk, Ukraina, 83000
    - Site Reference ID/Investigator# 30601
  - Donetsk, Ukraina, 83112
    - Site Reference ID/Investigator# 30586
  - Donetsk, Ukraina, 83112
    - Site Reference ID/Investigator# 30587
  - Donetsk, Ukraina, 83112
    - Site Reference ID/Investigator# 30588
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 29840
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30052
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30056
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30058
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30065
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30067
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30075
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30076
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30078
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30079
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30096
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30102
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30616
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30617
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30624
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30625
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30626
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30627
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30628
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30632
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 30633
  - Kharkov, Ukraina, 61000
    - Site Reference ID/Investigator# 40761
  - Kiev, Ukraina, 01000
    - Site Reference ID/Investigator# 30027
  - Kiev, Ukraina, 01004
    - Site Reference ID/Investigator# 30097
  - Kiev, Ukraina, 01004
    - Site Reference ID/Investigator# 30098
  - Kiev, Ukraina, 01004
    - Site Reference ID/Investigator# 30100
  - Kiev, Ukraina, 01004
    - Site Reference ID/Investigator# 30614
  - Kiev, Ukraina, 01004
    - Site Reference ID/Investigator# 30615
  - Kiev, Ukraina, 01030
    - Site Reference ID/Investigator# 30101
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 22142
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30553
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30554
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30555
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30556
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30557
  - Kiev, Ukraina, 01033
    - Site Reference ID/Investigator# 30558
  - Kiev, Ukraina, 02094
    - Site Reference ID/Investigator# 30061
  - Kiev, Ukraina, 03026
    - Site Reference ID/Investigator# 30533
  - Kiev, Ukraina, 03026
    - Site Reference ID/Investigator# 30534
  - Kiev, Ukraina, 03110
    - Site Reference ID/Investigator# 30591
  - Kiev, Ukraina, 03110
    - Site Reference ID/Investigator# 30592
  - Kiev, Ukraina, 03110
    - Site Reference ID/Investigator# 30593
  - Kiev, Ukraina, 03115
    - Site Reference ID/Investigator# 30069
  - Kiev, Ukraina, 04053
    - Site Reference ID/Investigator# 30537
  - Kiev, Ukraina, 04053
    - Site Reference ID/Investigator# 30538
  - Kiev, Ukraina, 04053
    - Site Reference ID/Investigator# 30539
  - Kiev, Ukraina, 04053
    - Site Reference ID/Investigator# 30540
  - Kiev, Ukraina, 04074
    - Site Reference ID/Investigator# 29839
  - Kremenchug, Ukraina, 39600
    - Site Reference ID/Investigator# 30531
  - Kremenchug, Ukraina, 39600
    - Site Reference ID/Investigator# 30532
  - Kyiv, Ukraina, 22666
    - Site Reference ID/Investigator# 40759
  - Kyiv, Ukraina, 22666
    - Site Reference ID/Investigator# 40760
  - Lugansk, Ukraina, 91000
    - Site Reference ID/Investigator# 30604
  - Lugansk, Ukraina, 91000
    - Site Reference ID/Investigator# 30605
  - Lugansk, Ukraina, 91000
    - Site Reference ID/Investigator# 30606
  - Lvov, Ukraina, 79000
    - Site Reference ID/Investigator# 30559
  - Lvov, Ukraina, 79000
    - Site Reference ID/Investigator# 30561
  - Lvov, Ukraina, 79000
    - Site Reference ID/Investigator# 30562
  - Lvov, Ukraina, 79000
    - Site Reference ID/Investigator# 30563
  - Lvov, Ukraina, 79000
    - Site Reference ID/Investigator# 30564
  - Odesa, Ukraina, 65000
    - Site Reference ID/Investigator# 29948
  - Odesa, Ukraina, 65000
    - Site Reference ID/Investigator# 30055
  - Odesa, Ukraina, 65000
    - Site Reference ID/Investigator# 30062
  - Odesa, Ukraina, 65000
    - Site Reference ID/Investigator# 30594
  - Odesa, Ukraina, 65000
    - Site Reference ID/Investigator# 30595
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 29838
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30044
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30045
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30063
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30126
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30618
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30619
  - Poltava, Ukraina, 36000
    - Site Reference ID/Investigator# 30620
  - Poltava, Ukraina, Poltava
    - Site Reference ID/Investigator# 30621
  - Simferopol', Ukraina, 95000
    - Site Reference ID/Investigator# 30072
  - Vynnytsya, Ukraina, 21000
    - Site Reference ID/Investigator# 30629
  - Vynnytsya, Ukraina, 21000
    - Site Reference ID/Investigator# 30631
  - Yevpatoriya, Ukraina, 97400
    - Site Reference ID/Investigator# 30190
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30068
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30565
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30566
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30567
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30568
  - Zaporizhya, Ukraina, 69000
    - Site Reference ID/Investigator# 30570

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Konsultasjonsrom for allmennleger, lungeleger og allergologer og sentre med erfaring i behandling av pasienter med akutte øvre luftveissykdommer, akutt bronkitt eller akutt forverring av kronisk bronkitt eller mild samfunnservervet lungebetennelse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Menn, kvinner 18 år med
1. Akutt trakeitt.
2. Akutt trakeobronkitt.
3. Akutt bronkitt.
4. Mild samfunnservervet lungebetennelse.
5. Akutt forverring av kronisk bronkitt.
Til hvem beslutning om å starte Klacid SR-behandling i en dose på 1000 mg er tatt av legen.

Ekskluderingskriterier:

Kjent overfølsomhet for makrolidantibiotika
Dokumentert nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 30 ml/min)
Samtidig behandling med følgende legemidler: astemizol, cisaprid, pimozid, terfenadin og ergotamin eller dihydroergotamin
Svangerskap
Amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort	Intervensjon / Behandling
Akutte øvre luftveissykdommer, bronkitt, lungebetennelse	Legemiddel: Klaritromycin (Klacid SR) Klacid SR i en dose på 1000 mg én gang daglig Andre navn: Klaricid Klaritromycin Biaxin Klacid Biclar Abbotic Zeclar Klacid SR

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Kroppstemperatur Tidsramme: Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Kroppstemperaturen ble målt ved besøk 1 (første besøk) og ved besøk 2 (omtrent 10 til 16 dager senere, eller som definert av den behandlende legen). Feber ble definert som kroppstemperatur høyere enn eller lik 37 grader Celsius/98,6 Fahrenheit. Tilstedeværelse eller fravær av feber rapporteres ved besøk 1 og 2 for alle deltakere og etter aldersundergrupper.	Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)
Hoste og dens karakter Tidsramme: Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Deltakerne ble evaluert ved besøk 1 (første besøk) og besøk 2 (10 til 16 dager senere eller som definert av den behandlende legen). Tilstedeværelsen av hoste og typen hoste (produktiv, irriterende eller begge deler) ble bestemt basert på den kliniske vurderingen til den behandlende legen. Tilstedeværelse eller fravær av hoste rapporteres ved besøk 1 og 2 for alle deltakere og etter aldersundergrupper. For de deltakerne som hadde hoste ved besøk 1, vises også antall deltakere hvis opprinnelige type hoste senere ble løst ved besøk 2.	Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)
Dyspné Tidsramme: Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Deltakerne ble evaluert ved besøk 1 (første besøk) og besøk 2 (10 til 16 dager senere eller som definert av den behandlende legen). Tilstedeværelse eller fravær av dyspné (pustevansker) ble bestemt basert på den kliniske vurderingen fra behandlende lege og rapporteres for alle deltakere og etter aldersundergruppe ved besøk 1 og besøk 2. For deltakere med dyspné ved besøk 1, om dyspnéen oppsto. i hvile, etter trening, eller begge deler rapporteres. For de med dyspné ved besøk 1, noteres antall deltakere hvis opprinnelige type dyspné senere ble løst ved besøk 2.	Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)
Auskultasjonsfunn Tidsramme: Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Deltakerne ble evaluert ved besøk 1 (første besøk) og besøk 2 (10 til 16 dager senere eller som definert av den behandlende legen). Tilstedeværelsen av unormale pustelyder som hvesing eller knitring ble bestemt av den behandlende legen ved å bruke auskultasjon (lytting etter lyder i kroppen, vanligvis med et stetoskop i brystet, nakken eller magen) kombinert med deres kliniske vurdering. Resultatene rapporteres ved besøk 1 og besøk 2 for alle deltakere og etter aldersundergrupper. For deltakere med unormale pustelyder ved besøk 1, ble oppløsning notert ved besøk 2.	Besøk 1 (første besøk), besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)
Røntgen av thorax - nødvendig for verifisering av diagnosen lungebetennelse, fellesskapservervet lungebetennelse Tidsramme: Besøk 1 (første besøk)	Røntgenbilder av thorax ble tatt ved besøk 1 for å fastslå tilstedeværelsen av fravær av samfunnservervet lungebetennelse. Funnene presenteres for alle deltakere og etter aldersundergrupper.	Besøk 1 (første besøk)
Tidligere forskrivning av annet antibiotika (svar om Klacid SR er gitt som det første eller andre antibiotikumet) Tidsramme: Besøk 1 (første besøk)	Behandlende leger ble spurt om Klacid SR var det første eller andre antibiotikumet som ble foreskrevet for å behandle deltakeren. Resultater presenteres for alle deltakere og aldersundergrupper.	Besøk 1 (første besøk)
Terapeutisk respons Tidsramme: Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Terapeutisk respons (ja eller nei) ble bestemt av den behandlende legen ved besøk 2 basert på forsvinning eller signifikant lindring av symptomer og regresjon av røntgenfunn thorax. Dataene er oppsummert etter totalt antall deltakere og etter aldersundergrupper.	Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Bivirkninger Tidsramme: Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Antall deltakere som opplever uønskede hendelser, inkludert alvorlige uønskede hendelser, uønskede hendelser som fører til seponering av studien, eller uønskede hendelser som fører til dosereduksjon/midlertidig seponering av medisinering, er oppsummert. Se rapporterte uønskede hendelser for ytterligere detaljer.	Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)
Overholdelse (ble doseringen og behandlingens varighet fulgt eller ikke; hvis ikke - forklar årsaken) Tidsramme: Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter inkluderingsbesøk definert av legen)	Overholdelse ble vurdert ved å spørre leger om deltakerne tok medisinene sine som anvist. Hvis deltakerne ikke tok medisinene sine som anvist, ble leger bedt om å oppgi årsaken.	Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter inkluderingsbesøk definert av legen)
Avslutning av behandling Tidsramme: Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)	Antall deltakere som avbrøt behandlingen er oppsummert.	Besøk 2 (10.-16. dag eller en hvilken som helst annen dag etter besøk 1 definert av legen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abbott

Etterforskere

Studieleder: Irina Magdik, MD, Abbott Laboratories S.A., Ukraine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mai 2010

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. mai 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. februar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

30. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

11. juli 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

P11-979

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Luftveisinfeksjoner

Federal University of Rio Grande do Sul

Rekruttering

SINUSGULV MED OSSEODENSIFIKASJON ELLER SIDEVINDU

Tannimplantat mislyktes | Sinus Tract

Brasil
Majmaah University

Har ikke rekruttert ennå

Resultatet av helbredelse av intraoral bihule med et enkelt eller flere besøk med biokeramisk forsegling

Sinus Tract | Enkeltbesøk | Multibesøk | Enkel kjegle obturasjonsteknikk | Biokeramisk forsegler
Maastricht University Medical Center
Wingate Institute of Neurogastroenterology

Rekruttering

Nevrale korrelater av tVNS

fMRI | Transkutan vagus nervestimulering (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)

Nederland, Storbritannia
Damascus Hospital

Tilbaketrukket

Sammenligningseffekt av 14-dagers samtidig terapi: Clarithromycin vs. Levofloxacin i utryddelse av H.Pylori

Helicobacter Pylori gastrointestinal tract infeksjon

Den syriske arabiske republikk
Jianfeng Xie

Rekruttering

Epidemiologisk undersøkelse av sentral venøs kateter-relaterte blodstrømsinfeksjoner på intensivavdelinger i Kina

CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection

Kina
Damascus Hospital
UNIPHARMA. Universal Pharmaceutical Industries; Ibn Alhaytham Pharma. Industries...

Ukjent

Sammenligningseffekt av 14-dagers trippelterapi: Klaritromycin vs. Levofloxacin på utryddelse av H. Pylori

Helicobacter Pylori gastrointestinal tract infeksjon

Den syriske arabiske republikk
The Hospital for Sick Children

Fullført

Pediatric Chronic Tracheostomi Care: En evaluering av et innovativt kompetansebasert utdanningsprogram for lokale helsetjenester

Evaluering av HomeCare RN Respiratory Education

Canada
Assiut University

Har ikke rekruttert ennå

Endoskopiske funn hos pasienter med blødning i øvre git

GIT - Gastrointestinal Tract Blødning
University of Ljubljana
Science and Research Centre Koper

Fullført

Forbedring av fysisk og kampberedskap for SAF-medlemmer - valideringsstudie (EPCPSAF-2021)

Fysisk form | Fysisk undersøkelse | Aerob kapasitet | Cardio Respiratory Fitness | Kampberedskap

Slovenia
Assiut University

Har ikke rekruttert ennå

Umbilical Venous versus perifert innsatt sentrale katetre hos nyfødte: en prospektiv kohortstudie av komplikasjoner, kateteroverlevelse og clabsi "

CLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert innsatt sentralkateter | Navlestrengende venøs kateter

Kliniske studier på Klaritromycin (Klacid SR)

Grünenthal GmbH

Fullført

Aksept av klaritromycin i et sugerør sammenlignet med sirup hos barn med øvre luftveisinfeksjoner (DoSe iT)

Mellomørebetennelse | Bronkitt | Tonsillitt | Faryngitt

Tyskland, Polen
University of Alabama at Birmingham

Tilbaketrukket

Effekter av oral natriumnitritt med forsinket frigjøring på postoperativ smerte og restitusjon etter total kneartroplastikk

Smerte
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Har ikke rekruttert ennå

Randomisert en klinisk studie med medisinsk utstyr i akutt iskemisk hjerneslag (DOBLE UP)

Akutt iskemisk hjerneslag

Spania
G&E Herbal Biotechnology Co., LTD

Fullført

Klinisk studievurdering av SR-T100 aktuell gel mot aktinisk keratose (AK)

Aktinisk keratose | Bowens sykdom

Taiwan
AVAVA, Inc.

Fullført

AVAVA SR-1 Rynker og BPL-studie

Rynke | Benign pigmentert lesjon

Forente stater
NYU Langone Health

Avsluttet

Stressreduksjonsintervensjon for kvinner med iskemisk hjertesykdom

Iskemisk hjertesykdom

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Fullført

Studie av fleksible doser av den trippel gjenopptakshemmeren EB-1020 Sustained Release (SR) i behandling av voksne menn med oppmerksomhets- og hyperaktivitetsforstyrrelse

Voksen ADHD

Forente stater
Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å vurdere den foreløpige effektiviteten til SKB264 og effekten av klaritromycin på farmakokinetikken til SKB264 ved eggstokkreft

Epitelkreft i eggstokkene

Kina
Tan Tock Seng Hospital
Nanyang Technological University; Institute for Infocomm Research

Rekruttering

Multimodal EEG og NIRS-basert BCI med Assistive Soft Robotics for Stroke (MBCI-SR) (MBCI-SR)

Slag

Singapore
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...

Fullført

Validitet og pålitelighet av SCIM-SR

Ryggmargsskader

Tyrkia

Evaluering av behandlingen med Klacid SR hos pasienter med akutt trakeitt, trakeobronkitt og bronkitt, akutt forverring av kronisk bronkitt og mild samfunnservervet lungebetennelse i vanlig klinisk praksis i Ukraina (KLARAINE)

Studieoversikt

Status

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studietype

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Prøvetakingsmetode

Studiepopulasjon

Beskrivelse

Studieplan

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Intervensjon / Behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål

Tiltaksbeskrivelse

Tidsramme

Sekundære resultatmål

Resultatmål

Tiltaksbeskrivelse

Tidsramme

Samarbeidspartnere og etterforskere

Sponsor

Etterforskere

Studierekorddatoer

Studer hoveddatoer

Studiestart

Primær fullføring (FAKTISKE)

Studiet fullført (FAKTISKE)

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først lagt ut (ANSLAG)

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Sist bekreftet

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Kliniske studier på Luftveisinfeksjoner

Kliniske studier på Klaritromycin (Klacid SR)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder