- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01117402
Tomotherapy in Postsurgery Recurrent Carcinoma Cervix
Phase II Study Evaluating the Role of Tomotherapy- Based Intensity Modulated Radiotherapy and Brachytherapy in Postsurgery Recurrent Carcinoma Cervix
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
SPECIFIC OBJECTIVES:
- To evaluate the efficacy of combination of intensity-modulated radiotherapy (IMRT) and brachytherapy in delivering dose escalated radiotherapy in postoperative residual / recurrent cases of carcinoma cervix, in terms of local control proportion and progression free survival (PFS)
- To study the late and acute toxicities associated with this treatment.
- Dosimetric comparison of Tomotherapy and conventional IMRT
DESIGN: Prospective, phase II study.
STUDY POPULATION: All patients of age < 65 years diagnosed with postsurgery recurrent squamous cell carcinoma cervix without previous history of radiotherapy.
STUDY SIZE: 90 patients
METHODOLOGY: Ninety cases of cervical cancer with postsurgery recurrence limited to the pelvis will be screened and taken for study if eligible after taking the informed consent.
Patients will receive external radiation therapy using IMRT to pelvis with additional dose of localized radiotherapy boost with brachytherapy to the vault with weekly concurrent chemotherapy.
The local recurrence rate and 5 year disease free survival rate of all the patients will be studied.
PROJECT PERIOD:
Total project period : 5 years Recruitment, Data collection : 4 years Complete analysis of data : 1 year
STUDY SITE: Tata memorial centre
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ShyamKishore Shrivastava, MD
- Numer telefonu: +912224177163
- E-mail: shrivastavask@tmc.gov.in
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Reena Engineer, MD
- Numer telefonu: +912224177165
Lokalizacje studiów
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indie, 400012
- Rekrutacyjny
- Tata Memorial Centre
-
Kontakt:
- Reena Engineer, MD
- Numer telefonu: +912224177165
- E-mail: reena_engineer@rediffmail.com
-
Kontakt:
- ShyamKishore Shrivastava, MD
- Numer telefonu: +912224177163
- E-mail: shrivastavask@tmc.gov.in
-
Główny śledczy:
- Reena Engineer, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
. Only histologically proven postoperative recurrence of squamous carcinoma of cervix following hysterectomy >3 months without adjuvant treatment
- Patients below 65 years of age and with KPS >70%.
- Patients with disease confined to the pelvis, based on CT/MRI/PET Scan
- Normal ECG and cardiovascular system
- Normal hematological parameters
- Normal renal and liver function tests
Exclusion Criteria:
- Previous chemotherapy or radiotherapy to the pelvis
- Pelvic LN >3cm in size
- Presence of disease outside the pelvis (Paraortic nodes, distant metastasis)
- Bilateral hydronephrosis
- Co-morbid conditions like uncontrolled Diabetes Mellitus or medical renal disease
- Medical or Psychological condition that would preclude treatment
- Patient unreliable for treatment and follow-up.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
To evaluate the utility of intensity-modulated radiotherapy (IMRT) in delivering dose escalated radiotherapy in postoperative recurrent cases of carcinoma cervix, in terms of local control
Ramy czasowe: 3 Years
|
Progression free survival of all patients
|
3 Years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
To study the late toxicities associated with this treatment
Ramy czasowe: 3 Years
|
Side effects of radiotherapy and chemotherapy will be recorded at baseline, during treatment, at 6 and 12 months and annually thereafter according to the RTOG scales
|
3 Years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Reena Engineer, MD, Tata Memorial Centre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB 588
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .