Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach krwi pacjentów z opornym na leczenie niedrobnokomórkowym rakiem płuca, wcześniej leczonych tosylanem sorafenibu

16 maja 2017 zaktualizowane przez: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Wykrywanie mutacji BRAF, KRAS i EGFR u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca leczonych sorafenibem w monoterapii

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi od pacjentów chorych na raka w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: W tym badaniu bada się biomarkery w próbkach krwi pacjentów z opornym na leczenie niedrobnokomórkowym rakiem płuca, wcześniej leczonych tosylanem sorafenibu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określenie częstości mutacji BRAF, KRAS i EGFR u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca leczonych tosylanem sorafenibu zgodnie z protokołem ECOG-2501.
  • Określenie związku między statusem mutacji BRAF, KRAS lub EGFR a korzyściami klinicznymi u pacjentów leczonych tym schematem.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

DNA jest izolowane z zarchiwizowanych próbek osocza i analizowane pod kątem mutacji BRAF, KRAS i EGFR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki przesłane do badań od pacjentów zarejestrowanych na E2501

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Diagnostyka opornego na leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Otrzymano tosylan sorafenibu zgodnie z protokołem ECOG-E2501
  • Dostępne próbki krwi

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość mutacji docelowego genu tosylanu sorafenibu BRAF i jego białek poprzedzających KRAS i EGFR
Ramy czasowe: 1 mies
1 mies
Związek między statusem mutacji BRAF, KRAS i EGFR a korzyściami klinicznymi (stabilizacja choroby lub częściowa odpowiedź)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine Chung, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000670998
  • ECOG-E2501T2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj