- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01127178
Badanie inhibitora poli(ADP-rybozy) polimerazy (PARP) E7016 w połączeniu z temozolomidem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
15 lipca 2024 zaktualizowane przez: Eisai Inc.
Badanie fazy 1 inhibitora poli(ADP-rybozy) polimerazy E7016 w połączeniu z temozolomidem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) inhibitora polimerazy poli(ADP-rybozy) E7016 stosowanego z temozolomidem (TMZ) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i glejakami.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci, którzy spełniają wszystkie poniższe kryteria, mogą zostać włączeni do badania.
- Potwierdzony histopatologicznie czerniak lub inne guzy lite (z wyłączeniem złośliwych guzów mózgu), dla których nie jest dostępna standardowa terapia (tylko komponent zwiększania dawki). Podczas komponentu rozszerzającego rekrutacja będzie ograniczona do pacjentów z glejakami potwierdzonymi histopatologicznie i obejmie pacjentów kwalifikujących się do terapii TMZ, jak również tych, u których terapia TMZ zakończyła się niepowodzeniem; oraz tych, którzy albo nie są odpowiednimi kandydatami do radioterapii, albo którzy odmawiają radioterapii. Pacjenci, którzy przyjmują silne inhibitory lub induktory cytochromu P450 (CYP), mogą zostać włączeni do badania.
- Oczekiwana długość życia większa lub równa 3 miesiące po rozpoczęciu E7016.
- Stan sprawności (PS) 1 do 2 w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Prawidłowa czynność nerek wskazana przez stężenie kreatyniny w surowicy poniżej 1,5 mg/dl lub obliczony klirens kreatyniny większy niż 50 ml/minutę.
Odpowiednia rezerwa szpiku kostnego:
- ANC większe lub równe 1500/mm3,
- Płytki krwi większe lub równe 100 000/mm3 (bez transfuzji),
- Hemoglobina większa lub równa 10 g/dl (mniej niż 10,0 g/dl jest dopuszczalne, jeśli zostanie skorygowane czynnikiem wzrostu lub transfuzją).
Odpowiednia czynność wątroby:
- Bilirubina mniejsza lub równa 1,5-krotności górnej granicy normy (GGN) (mniejsza lub równa 3-krotności GGN, jeśli pacjent ma przerzuty do wątroby),
- Fosfataza alkaliczna, aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) mniejsze lub równe 3-krotności GGN (mniejsze lub równe 5 x GGN, jeśli pacjent ma przerzuty do wątroby).
Mężczyźni i kobiety mają co najmniej 18 lat w momencie wyrażenia świadomej zgody.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (BhCG) w surowicy podczas Wizyty 1 (badanie przesiewowe) oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu przed pierwszą dawką kapsułek E7016 w okresie PK pojedynczej dawki i ponownie przed pierwsza dawka E7016 w cyklu 1.
- Mężczyźni będący partnerami kobiet w wieku rozrodczym muszą stosować lub ich partnerzy muszą stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji (np. s), przez cały okres badania i przez 30 dni po ostatniej dawce badanego leku.
Kryteria wyłączenia:
Osoby, które spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów, zostaną wykluczone z udziału w badaniu:
- Pacjenci z pierwotnymi lub przerzutowymi guzami mózgu są wykluczeni z Komponentu zwiększania dawki.
- Pacjenci z aktywnymi nowotworami złośliwymi innymi niż glejaki są wykluczeni z komponentu dodatkowego.
- Pacjenci przyjmujący leki, które są silnymi inhibitorami lub induktorami CYP, zostaną wykluczeni z komponentu zwiększania dawki.
- Wcześniejsze leczenie inhibitorem PARP.
- Nietolerancja TMZ w dawce 150 mg/m2/d podczas wcześniejszej terapii TMZ.
- Znana alergia, nadwrażliwość lub inne przeciwwskazania do E7016, TMZ lub dakarbazyny lub któregokolwiek z pozostałych składników preparatów.
- Znane zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności, czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C.
- Aktywne infekcje wymagające specyficznej terapii przeciwinfekcyjnej
- Pacjenci, którzy przeszli poważny zabieg chirurgiczny (w tym resekcję guza) w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia E7016.
- Pacjenci planowani do operacji w przewidywanym przebiegu badania.
- Kobiety w ciąży (dodatni test B-hCG) lub karmiące piersią.
- Chemioterapia, radioterapia lub immunoterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia E7016 (6 tygodni w przypadku mitomycyny C lub nitrozomoczników).
- Wydłużenie odstępu QTc (500 ms).
- Achlorhydria lub stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy, inhibitorów pompy protonowej lub innych leków, o których wiadomo, że podnoszą pH w żołądku w ciągu 2 tygodni przed podaniem badanego leku.
- Jakakolwiek historia lub współistniejąca choroba lub klinicznie istotna choroba, które sprawiają, że pacjent jest medycznie niezdolny do otrzymania badanego leku lub, w opinii badacza, nieodpowiedni z jakiegokolwiek innego powodu.
- Nie można połknąć wielu kapsułek.
- Historia uzależnienia lub nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 2 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: E7016 + TMZ
|
Okres PK z pojedynczą dawką (pojedyncza dawka doustna E7016 w dniu -7) w składniku dawka-eskalacja; Cykle leczenia wielodawkowego (7 dni doustnego E7016 + 5 dni doustnego TMZ) dodane w cyklu 1 elementu zwiększającego dawkę oraz w cyklach od 1 do 6 elementu rozszerzającego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) dla E7016 w skojarzeniu z temozolomidem
Ramy czasowe: Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
MTD zdefiniowano jako najwyższą dawkę E7016 w skojarzeniu z temozolomidem, przy której nie więcej niż u jednego z sześciu uczestników wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT).
DLT zdefiniowano jako te zdarzenia niepożądane (AE), które uznano za związane z E7016, które wystąpiły podczas pierwszego cyklu podawania badanego leku.
DLT oceniano i klasyfikowano w oparciu o wspólne kryteria terminologiczne dotyczące zdarzeń niepożądanych opracowane przez National Cancer Institute (NCI) (wersja CTCAE [v] 4.0).
|
Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
|
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
DLT zdefiniowano jako te działania niepożądane, które uznano za związane z E7016, które wystąpiły podczas pierwszego cyklu podawania badanego leku.
DLT oceniano i oceniano w oparciu o wersję 4.0 NCI CTCAE.
Następujące toksyczności uznano za DLT: toksyczność hematologiczna 4. stopnia (trwająca [większa lub równa] >= 5 dni); zmniejszenie dawki temozolomidu w przypadku neutropenii lub małopłytkowości stopnia >=3; lub toksyczność niehematologiczną stopnia >=3 (z wyjątkiem optymalnie opanowanych nudności, wymiotów lub biegunki), która została oceniona przez badacza jako związana z badanym lekiem.
Uczestnik z dwoma lub więcej DLT z tym samym preferowanym terminem był liczony tylko raz dla tego preferowanego terminu.
|
Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
|
Alternatywna interesująca dawka (ADI) dla E7016 w skojarzeniu z temozolomidem
Ramy czasowe: Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
Plan określenia ADI opierał się głównie na pomiarach klinicznych i/lub PK stężenia leku i/lub bioaktywności określonych w badaniach przedklinicznych.
Nie określono jednak ADI ze względu na ograniczoną wielkość próby.
|
Cykl 1 (długość cyklu = 28 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
ORR zdefiniowano jako odsetek uczestników, u których wystąpiła odpowiedź całkowita (CR) i odpowiedź częściowa (PR), jak określił badacz, stosując zmodyfikowane kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST 1.1) w ocenie obrazowania metodą rezonansu magnetycznego/tomografii komputerowej (RECIST 1.1). MRI/CT) skany docelowych zmian oraz zdjęcia i skany kości, jeśli jest to odpowiednie dla typu nowotworu.
CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) musiały zostać zmniejszone w osi krótkiej do mniej niż 10 mm.
PR zdefiniowano jako co najmniej 30-procentowe (%) zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych.
ORR = CR + PR
|
Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
DCR zdefiniowano jako odsetek uczestników, u których wystąpił BOR składający się z CR plus PR i stabilna choroba (SD).
Najlepiej zaobserwowaną odpowiedź (BOR) zdefiniowano jako najlepszą odpowiedź zarejestrowaną od rozpoczęcia leczenia objętego badaniem do jego przerwania.
CR zdefiniowano jako zanik wszystkich docelowych zmian chorobowych.
Wszelkie patologiczne węzły chłonne (zarówno docelowe, jak i nie docelowe) musiały zostać zmniejszone w osi krótkiej do mniej niż 10 mm.
PR zdefiniowano jako co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian.
SD zdefiniowano jako chorobę inną niż CR/niepostępującą (PD) (NN) w przypadku uczestników ze zmianami innymi niż docelowe.
Minimalny czas trwania SD wynosił 7 tygodni leczenia wielokrotnymi dawkami.
W przypadku uczestników, którzy nie mieli zmian docelowych, zamiast SD zastosowano kategorię odpowiedzi NN.
DCR = CR + PR + SD dłuższy lub równy 7 tygodni
|
Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
OS zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki E7016 do 6 cykli leczenia lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Od pierwszego cyklu, pierwszego dnia do 6 cykli (długość cyklu = 28 dni) leczenia, średnio 24 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Eisai Medical Services, Eisai Medical Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2010
Pierwszy wysłany (Szacowany)
20 maja 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E7016-A001-101
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .