Metabolizm paracetamolu w stanach pooperacyjnych
28 czerwca 2010 zaktualizowane przez: University Hospital, Clermont-Ferrand
Kontrola stężenia metabolitów paracetamolu w moczu u pacjentów po operacji aorty w ciągu 4 dni przyjmowania terapeutycznego (perfalgan ® 4 x 1g IV/dzień)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
D-15 do D0: wybór
- uzyskano informacje o pacjencie i brak sprzeciwu
- sprawdzenie kryteriów włączenia i niewłączenia
- egzamin kliniczny
D-1 do D0: 24-godzinna diureza
D0 : dzień pracy
Przed znieczuleniem:
- zbiórka moczu (dawkowanie metabolitów paracetamolu)
- pobranie krwi (badanie glutationu i czynności wątroby)
Chirurgia:
- Pierwsza dawka paracetamolu przed zamknięciem
- Następnie podawanie co 6 godzin
D1 do D4:
- Całodobowa zbiórka moczu (dawkowanie metabolitów)
- pobranie krwi et D1 i D4 (badanie glutationu i czynności wątroby)
D5 : końcowe badanie kliniczne
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francja, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdefiniowana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- operacja aorty
- leczenie dożylnym paracetamolem (4 gramy dziennie przez 4 dni)
- pacjent wyraża zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- - pacjent się nie zgadza
- przeciwwskazanie do paracetamolu
- przyjmowanie paracetamolu 5 dni przed operacją
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kontrola stężenia metabolitów paracetamolu w moczu u pacjentów po operacji aorty w ciągu 4 dni przyjmowania terapeutycznego (perfalgan ® 4 x 1g IV/dzień)
Ramy czasowe: w ciągu 4 dni przyjmowania terapeutycznego
|
w ciągu 4 dni przyjmowania terapeutycznego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
- Kontrola stężenia glutationu w ciągu 4 dni pooperacyjnych
Ramy czasowe: w ciągu 4 dni po zabiegu
|
w ciągu 4 dni po zabiegu
|
|
Monitorowanie czynności wątroby
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Eric SCHNEIDER, University Hospital, Clermont-Ferrand
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2008
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
29 czerwca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHU-0076
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .