术后条件下的扑热息痛代谢
2010年6月28日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
主动脉手术患者在 4 天治疗摄入（perfalgan ® 4 x 1g IV/天）期间对乙酰氨基酚代谢物尿液浓度的随访
研究概览
地位
完全的
详细说明
D-15至D0：选择
- 获得患者信息和非反对意见
- 纳入和非纳入标准检查
- 临床检查
D-1至D0：24小时利尿
D0 : 操作日
麻醉前：
- 尿液收集（扑热息痛代谢物剂量）
- 血液取样（谷胱甘肽和肝功能测试）
外科手术：
- 关闭前第一次服用扑热息痛
- 然后每6小时给药一次
D1 至 D4：
- 24小时尿液收集（代谢物剂量）
- 采血等D1和D4（谷胱甘肽和肝功能测试）
D5：期末临床考试
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Clermont-Ferrand、法国、63003
- Chu Clermont-Ferrand
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
限定人口
描述
纳入标准：
- 主动脉手术
- 用静脉注射扑热息痛治疗（4 天内每天 4 克）
- 患者同意参加
排除标准：
- - 病人不同意
- 扑热息痛禁忌症
- 手术前 5 天服用扑热息痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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主动脉手术患者在 4 天治疗摄入（perfalgan ® 4 x 1g IV/天）期间对乙酰氨基酚代谢物尿液浓度的随访
大体时间：在 4 天的治疗摄入期间
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在 4 天的治疗摄入期间
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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- 术后 4 天内谷胱甘肽浓度的随访
大体时间：术后 4 天内
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术后 4 天内
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监测肝功能
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eric SCHNEIDER、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2010年6月28日
首次发布 (估计)
2010年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年6月28日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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