Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba oceniająca wpływ sesji w małych grupach na dobre samopoczucie, satysfakcję z pracy i profesjonalizm lekarzy

14 listopada 2012 zaktualizowane przez: Colin West, Mayo Clinic

Celem badania jest ocena wpływu interwencji opartej na dyskusji w małych grupach na samopoczucie lekarza, satysfakcję z pracy i profesjonalizm. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z 3 grup (jak w rzucie monetą). Do przydzielenia uczestników do grup badawczych zostanie wykorzystany skomputeryzowany proces selekcji. Istnieje szansa 1 na 3, że zostaniemy losowo przydzieleni do jednej z 3 grup.

Pierwsza grupa studyjna będzie się spotykać raz na dwa tygodnie przez 9 miesięcy (od września 2010 do czerwca 2011) w godzinach od 12:30 do 14:00. Spotkania te będą sesjami dyskusyjnymi w małych grupach z grupami nie większymi niż 15 uczestników. Lunch będzie zapewniony przez pierwsze 30 minut, a dyskusja grupowa przez następną 1 godzinę będzie prowadzona przez moderatora sesji wokół takich tematów, jak równowaga między życiem zawodowym a prywatnym, sens pracy, błędy medyczne, duchowość i niezaspokojone potrzeby pacjentów. Dyskusje będą jednak miały charakter otwartych forów, a same grupy będą pomagać w podejmowaniu decyzji w tematach istotnych dla grupy. 1 godzina chronionego czasu nieklinicznego co drugi tydzień wymagana dla tej grupy zostanie sfinansowana z badania.

Druga grupa badana będzie miała również 1 godzinę chronionego czasu pozaklinicznego co drugi tydzień przez te same 9 miesięcy. Ta grupa studyjna nie będzie uczestniczyć w dyskusjach w małych grupach, ale może wykorzystać chroniony czas na zadania zawodowe według własnego uznania.

Uczestnicy trzeciej grupy badawczej będą kontynuować swoje obecne praktyki zawodowe, ale otrzymają chroniony czas na wypełnienie ankiet badawczych. Jeśli liczebność grup po rekrutacji jest zbyt mała, aby umożliwić pełne badanie wszystkich trzech grup, trzecia grupa badawcza zostanie usunięta, a uczestnicy zostaną losowo przydzieleni tylko do jednej z dwóch pierwszych grup badawczych.

Uczestnicy we wszystkich grupach będą proszeni o wypełnienie kwartalnej ankiety dotyczącej samopoczucia, satysfakcji z pracy i profesjonalizmu. Ankiety uzupełniające będą również przeprowadzane 3 miesiące i 1 rok po zakończeniu sesji w małych grupach. Oczekuje się, że wypełnienie każdej ankiety zajmie około 20-30 minut.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Senior Associate Consultant lub konsultant w Mayo Clinic Department of Medicine.

Kryteria wyłączenia:

  • Bez wysiłku klinicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ułatwiona mała grupa
Ułatwione małe grupy.
1 godzinne sesje co 2 tygodnie dla małych grup 9-osobowych, 19 sesji przez 9 miesięcy.
Aktywny komparator: Nieustrukturyzowany czas chroniony
Zapewniony ten sam czas, co w przypadku ułatwionych małych grup, ale bez struktury.
1 chroniona godzina co 2 tygodnie przez 9 miesięcy, bez struktury małych grup.
Komparator placebo: Zwykła praktyka
Brak czasu chronionego.
Nie podano czasu chronionego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypalenie zawodowe lekarza
Ramy czasowe: Wrzesień 2010 - czerwiec 2012
Wypalenie mierzone Inwentarzem Wypalenia Maslach.
Wrzesień 2010 - czerwiec 2012

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z pracy lekarza
Ramy czasowe: Wrzesień 2010 - czerwiec 2012
Zadowolenie z pracy mierzone za pomocą zwalidowanych skal.
Wrzesień 2010 - czerwiec 2012

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 listopada 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 listopada 2012

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-008232

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj