Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg, der evaluerer effekten af ​​faciliterede små gruppesessioner på lægens trivsel, jobtilfredshed og professionalisme

14. november 2012 opdateret af: Colin West, Mayo Clinic

Formålet med undersøgelsen er at evaluere effekten af ​​en lille gruppediskussionsbaseret intervention på lægens trivsel, arbejdsglæde og professionalisme. Deltagerne vil tilfældigt blive sat i en af ​​3 grupper (som ved at slå en mønt). En computerstyret udvælgelsesproces vil blive brugt til at tildele deltagere til studiegrupperne. Der er en 1 ud af 3 chance for at blive tildelt tilfældigt til en af ​​de 3 grupper.

Den første studiegruppe mødes en gang hver anden uge i 9 måneder (fra september 2010 til juni 2011) fra kl. 12.30 til kl. 14.00. Disse møder vil være små gruppediskussionssessioner med grupper på højst 15 deltagere. Der vil blive serveret frokost i de første 30 minutter, og gruppediskussion i løbet af den næste 1 time vil blive guidet af sessionsfacilitatoren omkring emner som balance mellem arbejde og privatliv, mening i arbejdet, medicinske fejl, spiritualitet og udækkede patientbehov. Diskussionerne vil dog være åbne fora, og grupperne vil selv være med til at tage stilling til emner, der er relevante for gruppen. Den 1 times beskyttede ikke-kliniske tid hver anden uge, der kræves for denne gruppe, vil blive finansieret af undersøgelsen.

Den anden undersøgelsesgruppe vil også have 1 times beskyttet ikke-klinisk tid hver anden uge i de samme 9 måneder. Denne studiegruppe deltager ikke i små gruppediskussioner, men kan bruge den beskyttede tid til faglige opgaver, som de ønsker.

Deltagerne i den tredje studiegruppe vil fortsætte med deres nuværende arbejdspraksis, men vil få beskyttet tid til at gennemføre undersøgelsesundersøgelser. Hvis gruppestørrelserne er for små efter rekruttering til at tillade en komplet undersøgelse af alle tre grupper, vil den tredje undersøgelsesgruppe blive fjernet, og deltagerne vil kun blive tilfældigt tildelt en af ​​de to første undersøgelsesgrupper.

Deltagerne i alle grupper vil blive bedt om at udfylde en kvartalsundersøgelse om trivsel, arbejdsglæde og faglighed. Opfølgende undersøgelser vil også blive administreret 3 måneder og 1 år efter afslutningen af ​​små gruppesessionerne. Hver undersøgelse forventes at tage cirka 20-30 minutter at gennemføre.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

74

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Senior Associate Consultant eller konsulent i Mayo Clinic Department of Medicine.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen klinisk indsats.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Faciliterede lille gruppe
Faciliterede små grupper.
1 times sessioner hver 2. uge for små grupper på 9 deltagere, 19 sessioner over 9 måneder.
Aktiv komparator: Ustruktureret beskyttet tid
Samme tid som for faciliterede små grupper, men uden struktur.
1 beskyttet time hver 2. uge i 9 måneder, uden smågruppestruktur.
Placebo komparator: Sædvanlig praksis
Ingen beskyttet tid.
Ingen beskyttet tid angivet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læge udbrændthed
Tidsramme: September 2010 - juni 2012
Udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory.
September 2010 - juni 2012

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læge arbejdsglæde
Tidsramme: September 2010 - juni 2012
Arbejdsglæde målt ved validerede skalaer.
September 2010 - juni 2012

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2010

Først opslået (Skøn)

12. juli 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-008232

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Faciliterede små grupper

Abonner