Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание по оценке влияния сеансов в малых группах на самочувствие врача, его удовлетворенность работой и профессионализм

14 ноября 2012 г. обновлено: Colin West, Mayo Clinic

Цель исследования - оценить влияние вмешательства, основанного на обсуждении в небольшой группе, на самочувствие врача, удовлетворенность работой и профессионализм. Участники будут помещены в одну из 3 групп случайным образом (как при подбрасывании монеты). Для распределения участников по исследовательским группам будет использоваться компьютеризированный процесс отбора. Вероятность случайного попадания в одну из трех групп составляет 1 к 3.

Первая учебная группа будет собираться раз в две недели в течение 9 месяцев (с сентября 2010 г. по июнь 2011 г.) с 12:30 до 14:00. Эти встречи будут дискуссионными сессиями в малых группах с группами не более 15 участников. Обед будет предоставлен в течение первых 30 минут, а групповое обсуждение в течение следующего 1 часа будет проходить под руководством фасилитатора сессии по таким темам, как баланс между работой и личной жизнью, смысл в работе, медицинские ошибки, духовность и неудовлетворенные потребности пациентов. Тем не менее, обсуждения будут открытыми форумами, и сами группы помогут принять решение по актуальным для группы темам. 1 час защищенного неклинического времени раз в две недели, необходимый для этой группы, будет финансироваться за счет исследования.

Вторая исследовательская группа также будет иметь 1 час защищенного неклинического времени, предоставляемого раз в две недели в течение тех же 9 месяцев. Эта исследовательская группа не будет участвовать в обсуждениях в малых группах, но может использовать зарезервированное время для решения профессиональных задач по своему усмотрению.

Участники третьей исследовательской группы продолжат свою текущую практику работы, но им будет предоставлено защищенное время для заполнения учебных опросов. Если размеры группы после набора слишком малы, чтобы позволить провести полное исследование всех трех групп, третья исследовательская группа будет удалена, а участники будут случайным образом распределены только в одну из первых двух исследовательских групп.

Участникам всех групп будет предложено заполнить ежеквартальный опрос о благополучии, удовлетворенности работой и профессионализме. Последующие опросы также будут проводиться через 3 месяца и 1 год после завершения занятий в малых группах. Ожидается, что каждый опрос займет около 20-30 минут.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Старший младший консультант или консультант медицинского факультета клиники Майо.

Критерий исключения:

  • Никаких клинических усилий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Облегченная небольшая группа
Факультативные малые группы.
1 час занятий каждые 2 недели для небольших групп из 9 участников, 19 занятий в течение 9 месяцев.
Активный компаратор: Неструктурированное защищенное время
Предусмотрено то же время, что и для небольших групп, но без структуры.
1 защищенный час каждые 2 недели в течение 9 месяцев, без структуры малых групп.
Плацебо Компаратор: Обычная практика
Нет защищенного времени.
Защищенное время не предусмотрено.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Врачебное выгорание
Временное ограничение: Сентябрь 2010 г. - июнь 2012 г.
Выгорание измеряется с помощью шкалы Maslach Burnout Inventory.
Сентябрь 2010 г. - июнь 2012 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность работой врача
Временное ограничение: Сентябрь 2010 г. - июнь 2012 г.
Удовлетворенность работой измеряется утвержденными шкалами.
Сентябрь 2010 г. - июнь 2012 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09-008232

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться