Kokeilu, jossa arvioidaan helpotettujen pienryhmäistuntojen vaikutusta lääkärin hyvinvointiin, työtyytyväisyyteen ja ammattimaisuuteen
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pienryhmäkeskustelun vaikutusta lääkärin hyvinvointiin, työtyytyväisyyteen ja ammattitaitoon. Osallistujat laitetaan sattumalta yhteen kolmesta ryhmästä (kuten kolikon heitossa). Osallistujat jaetaan opintoryhmiin tietokoneistetun valintaprosessin avulla. On 1:3 mahdollisuus, että hänet määrätään satunnaisesti jompaankumpaan kolmesta ryhmästä.
Ensimmäinen opintoryhmä kokoontuu kahden viikon välein 9 kuukauden ajan (syyskuusta 2010 kesäkuuhun 2011) klo 12.30-14.00. Nämä tapaamiset ovat pienryhmäkeskusteluja, joissa on enintään 15 osallistujaa. Ensimmäiset 30 minuuttia tarjotaan lounasta ja seuraavan 1 tunnin ryhmäkeskusteluja ohjaa istunnon vetäjä muun muassa työ- ja perhe-elämän tasapainosta, työn merkityksestä, lääketieteellisistä virheistä, henkisyydestä ja potilaan tyydyttämättömistä tarpeista. Keskustelut ovat kuitenkin avoimia foorumeita, ja ryhmät itse auttavat päättämään ryhmälle tärkeistä aiheista. Tutkimus rahoittaa tämän ryhmän tarvitseman tunnin suojatun ei-kliinisen ajan joka toinen viikko.
Toisella tutkimusryhmällä on myös 1 tunti suojattua ei-kliinistä aikaa joka toinen viikko saman 9 kuukauden ajan. Tämä opintoryhmä ei osallistu pienryhmäkeskusteluihin, mutta voi käyttää suojatun ajan ammattitehtäviin haluamallaan tavalla.
Kolmannen opintoryhmän osallistujat jatkavat nykyisiä työkäytäntöjään, mutta saavat suojattua aikaa opintokyselyiden suorittamiseen. Jos ryhmien koko on rekrytoinnin jälkeen liian pieni kaikkien kolmen ryhmän täydelliseen tutkimukseen, kolmas tutkimusryhmä poistetaan ja osallistujat jaetaan satunnaisesti vain yhteen kahdesta ensimmäisestä tutkimusryhmästä.
Kaikkien ryhmien osallistujia pyydetään suorittamaan neljännesvuosittain hyvinvointia, työtyytyväisyyttä ja ammattitaitoa koskeva kysely. Myös seurantatutkimukset toteutetaan 3 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua pienryhmäistuntojen päättymisestä. Jokaiseen kyselyyn vastaamiseen kuluu noin 20-30 minuuttia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Senior Associate Consultant tai Consultant Mayo Clinic Department of Medicine.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kliinistä työtä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Helpotettu pieni ryhmä
Helpotettuja pienryhmiä.
|
1 tunnin istuntoja 2 viikon välein pienille 9 hengen ryhmille, 19 istuntoa 9 kuukauden aikana.
|
|
Active Comparator: Strukturoimaton suojattu aika
Sama aika kuin ohjatuille pienryhmille, mutta ilman rakennetta.
|
1 suojatunti 2 viikon välein 9 kuukauden ajan, ilman pienryhmärakennetta.
|
|
Placebo Comparator: Tavallinen käytäntö
Ei suojattua aikaa.
|
Suojattua aikaa ei ole annettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin burnout
Aikaikkuna: Syyskuu 2010 - kesäkuu 2012
|
Burnout mitataan Maslachin Burnout Inventorylla.
|
Syyskuu 2010 - kesäkuu 2012
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Syyskuu 2010 - kesäkuu 2012
|
Työtyytyväisyys mitataan validoiduilla asteikoilla.
|
Syyskuu 2010 - kesäkuu 2012
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-008232
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Helpotettuja pienryhmiä
-
South West Sydney Local Health DistrictSydney South West Area Health Service; Northern Sydney and Central Coast... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuSappikivitauti | KoledokolitiaasiAustralia
-
Sandra BucciUniversity of Edinburgh; NHS Lothian; Manchester University NHS Foundation... ja muut yhteistyökumppanitValmisLasten seksuaalinen hyväksikäyttö, vahvistettu, jälkiYhdistynyt kuningaskunta
-
Macmillan Research Group UKNMP Medical Research Institute; Warwick Research ServicesValmisAlkoholiriippuvuus | Päihteiden käyttöhäiriö | Huumeriippuvuus,Intia
-
Northwestern UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ValmisDiabetes mellitus raskauden aikanaYhdysvallat
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Ei vielä rekrytointia
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Michigan; Duke University ja muut yhteistyökumppanitValmisKrooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)Yhdysvallat