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Estudo avaliando o efeito de sessões facilitadas em pequenos grupos sobre o bem-estar, a satisfação no trabalho e o profissionalismo do médico

14 de novembro de 2012 atualizado por: Colin West, Mayo Clinic

O objetivo do estudo é avaliar o efeito de uma intervenção baseada em discussão em pequenos grupos no bem-estar, satisfação no trabalho e profissionalismo do médico. Os participantes serão colocados em um dos 3 grupos por acaso (como no lançamento de uma moeda). Um processo de seleção computadorizado será usado para atribuir participantes aos grupos de estudo. Há uma chance de 1 em 3 de ser atribuído aleatoriamente a qualquer um dos 3 grupos.

O primeiro grupo de estudo se reunirá uma vez a cada duas semanas durante 9 meses (de setembro de 2010 a junho de 2011), das 12h30 às 14h00. Essas reuniões serão sessões de discussão em pequenos grupos com grupos de no máximo 15 participantes. O almoço será oferecido nos primeiros 30 minutos e a discussão em grupo durante a próxima 1 hora será guiada pelo facilitador da sessão sobre tópicos como equilíbrio entre vida profissional e pessoal, significado no trabalho, erros médicos, espiritualidade e necessidades não atendidas do paciente. No entanto, as discussões serão fóruns abertos e os próprios grupos ajudarão a decidir sobre os tópicos relevantes para o grupo. A 1 hora de tempo não clínico protegido a cada duas semanas necessária para este grupo será financiada pelo estudo.

O segundo grupo de estudo também terá 1 hora de tempo não clínico protegido fornecido a cada duas semanas durante os mesmos 9 meses. Este grupo de estudo não participará de discussões em pequenos grupos, mas poderá usar o tempo protegido para tarefas profissionais como desejar.

Os participantes do terceiro grupo de estudo continuarão com suas práticas de trabalho atuais, mas terão tempo protegido para concluir as pesquisas de estudo. Se os tamanhos dos grupos forem muito pequenos após o recrutamento para permitir um estudo completo de todos os três grupos, o terceiro grupo de estudo será removido e os participantes serão designados aleatoriamente apenas para um dos dois primeiros grupos de estudo.

Os participantes de todos os grupos serão solicitados a preencher uma pesquisa trimestral sobre bem-estar, satisfação no trabalho e profissionalismo. Pesquisas de acompanhamento também serão administradas 3 meses e 1 ano após a conclusão das sessões de pequenos grupos. Espera-se que cada pesquisa leve cerca de 20 a 30 minutos para ser concluída.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consultor Associado Sênior ou Consultor no Departamento de Medicina da Mayo Clinic.

Critério de exclusão:

  • Nenhum esforço clínico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pequeno grupo facilitado
Pequenos grupos facilitados.
Sessões de 1 hora a cada 2 semanas para pequenos grupos de 9 participantes, 19 sessões ao longo de 9 meses.
Comparador Ativo: Tempo protegido não estruturado
Mesmo tempo fornecido para pequenos grupos facilitados, mas sem estrutura.
1 hora protegida a cada 2 semanas durante 9 meses, sem estrutura de pequenos grupos.
Comparador de Placebo: Prática habitual
Sem tempo protegido.
Nenhum tempo protegido fornecido.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esgotamento médico
Prazo: Setembro de 2010 - junho de 2012
Burnout medido pelo Maslach Burnout Inventory.
Setembro de 2010 - junho de 2012

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação no trabalho do médico
Prazo: Setembro de 2010 - junho de 2012
Satisfação no trabalho medida por escalas validadas.
Setembro de 2010 - junho de 2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09-008232

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