- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01165814
Naproksen kontra tramadol w kontroli bólu po cesarskim cięciu
19 lipca 2010 zaktualizowane przez: Bnai Zion Medical Center
Doustny naproksen w porównaniu z doustnym tramadolem w celu zniesienia czucia bólu po cięciu cesarskim — randomizowana, kontrolowana próba
Doustny naproksen może być skuteczniejszy w kontroli bólu po cięciu cesarskim i mieć lepszy profil skutków ubocznych niż doustny tramadol.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Bnai Zion Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie pacjentki po cięciu cesarskim
Kryteria wyłączenia:
- wyłaniający się CS
- nadwrażliwość na lek
- narkomania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Tramadol w ustalonych odstępach czasu
|
|
Aktywny komparator: Tramadol na żądanie
|
|
Aktywny komparator: Naproksen w ustalonych odstępach czasu
|
|
Aktywny komparator: Naproksen na żądanie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Ocena bólu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Skutki uboczne
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwbólowe, Opioidy
- Narkotyki
- Środki tłumiące dnę moczanową
- Tramadol
- Naproksen
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRAMNAP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Naproksen Tramadol
-
Menarini GroupZakończonyOstry bólRumunia, Polska, Węgry, Łotwa, Litwa, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania
-
Queen Elizabeth Hospital, Hong KongZakończonyGeriatryczne leczenie bólu związanego ze złamaniem stawu biodrowegoChiny
-
Labopharm Inc.ZakończonyBól | Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityZakończony
-
Menarini GroupZakończonyOstry bólSerbia, Łotwa, Hiszpania, Węgry, Litwa, Polska, Tajwan, Republika Czeska, Niemcy, Ukraina
-
Hadassah Medical OrganizationGrumentalZakończonyRachunek nerkowyIzrael
-
The University of Texas Health Science Center at...ThriveWell Cancer FoundationZakończonyRak piersi | Słabe mięśnie | Ćwiczenie | Efekt chemioterapii | Utrata mięśniStany Zjednoczone
-
Labopharm Inc.Zakończony
-
Bausch Health Americas, Inc.Zakończony
-
Labopharm Inc.Zakończony