Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość spondyloartropatii osiowej wśród pacjentów cierpiących na fibromialgię

5 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Częstość występowania spondyloartropatii osiowej wśród pacjentów z fibromialgią – zastosowanie kryteriów klasyfikacji ASAS

Zespół fibromialgii (FMS) to stan niezapalny charakteryzujący się obecnością przewlekłego, uogólnionego bólu i tkliwości mięśniowo-szkieletowej; Uważa się, że FMS jest wynikiem wzmożonego przetwarzania bólu przez ośrodkowy układ nerwowy.

Osiowa spondyloartropatia jest cechą charakterystyczną zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK), zapalnej choroby stawów obejmującej kręgosłup osiowy, stawy krzyżowo-biodrowe oraz stawy obwodowe.

Chociaż FMS i AS różnią się znacznie pod względem patogenezy, te stany mogą w znacznym stopniu pokrywać się klinicznie. Oba zaburzenia zazwyczaj powodują przewlekły nocny ból pleców, a zaburzenia snu mogą towarzyszyć każdemu stanowi. Ponadto badacze opisali wcześniej zwiększoną częstość występowania (wtórnego) FMS wśród pacjentek z ZZSK.

To nakładanie się może mieć ważne implikacje kliniczne, ponieważ obecność współistniejącego FMS może prowadzić do zwiększenia ciężkości wyników w powszechnie stosowanych instrumentach do oceny aktywności choroby w AS, takich jak BASDAI i BASFI.

Niedawno Assessment of Spondyloarthitis International Society (ASAS) opublikowało zaktualizowane kryteria klasyfikacji spondyloartropatii osiowej. Kryteria te, podsumowane w tabeli 1, opierają się na ocenie pacjentów cierpiących na przewlekły ból pleców z początkiem wieku poniżej 45 lat.

Cel:

Celem obecnego badania jest ocena częstości występowania osiowych spondyloartropatii wśród pacjentów z FMS, z wykorzystaniem nowych kryteriów ASAS.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą rekrutowani kolejno z kliniki Fibromyalgia oraz ogólnej kliniki reumatologicznej centrum medycznego Tel Aviv Sourasky.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci spełniający kryteria American College of Rheumatology do klasyfikacji fibromialgii:

  • Powszechny ból trwający ponad trzy miesiące
  • Czułość w co najmniej 11 z 18 punktów

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze znaną zapalną chorobą stawów przed badaniem
  • Pacjent nie jest w stanie wyrazić świadomej zgody
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z FIbromialgią
Pacjenci zdiagnozowani jako cierpiący na fibromialgię zgodnie z kryteriami ACR
Pacjenci będą badani za pomocą dolorymetru ręcznego
Pacjenci zostaną poddani obrazowaniu stawu krzyżowo-biodrowego za pomocą zwykłego zdjęcia rentgenowskiego lub MRI, a zapalenie krzyżowo-biodrowe zostanie udokumentowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa rozpoznanego według kryteriów ASAS
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jacob N Ablin, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 stycznia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj