Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane badanie wymiany testosteronu u pacjentów z rakiem prostaty opornym na hormony niskiego ryzyka

27 listopada 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago

Randomizowane badanie fazy I dotyczące zastępowania testosteronu u pacjentów z rakiem prostaty opornym na hormony niskiego ryzyka

Celem tego badania jest sprawdzenie, jak bezpieczny jest Androderm® (badany lek) w trzech różnych dawkach u osób z wczesnym rakiem prostaty opornym na hormony. Ponadto zbierane będą informacje o poziomie hormonów i wpływie testosteronu na jakość życia, w tym na funkcjonowanie seksualne i siłę mięśni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Większość chorób opornych na hormony jest obecnie definiowana jako wzrost PSA po ablacji androgenów i podaniu antyandrogenu. Tacy pacjenci są zwykle bezobjawowi i mają minimalną lub żadną radiologicznie widoczną chorobę na podstawie standardowych badań kości i tomografii komputerowej. Możliwości terapeutyczne są ograniczone, a leczenie hormonalne trzeciego rzutu na ogół zapewnia jedynie krótki okres korzyści u niewielkiej mniejszości pacjentów. Chemioterapia jest skuteczna, ale rola tego nieco toksycznego podejścia u pacjenta bezobjawowego jest dyskusyjna. Ponadto pacjenci cierpią z powodu długotrwałych skutków ubocznych ablacji androgenów, takich jak zanik mięśni, zmniejszona siła, zmniejszone funkcjonowanie seksualne i zaburzenia funkcji poznawczych. Jeśli hipoteza, że ​​substytucja androgenów może hamować wzrost raka u pacjentów niewrażliwych na androgeny, jest słuszna, takie leczenie nie tylko opóźniłoby postęp choroby, ale mogłoby również poprawić jakość życia. Jeśli hipoteza jest błędna, a androgeny faktycznie stymulują wzrost, jest mało prawdopodobne, aby konsekwencje były katastrofalne, ponieważ wybrana populacja ma tylko minimalne obciążenie chorobami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent ma udokumentowane histologicznie rozpoznanie gruczolakoraka gruczołu krokowego (PCa) niekwalifikującego się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii.
  • Pacjent został wykastrowany chirurgicznie lub farmakologicznie co najmniej 6 miesięcy przed randomizacją. Kastracja musi być potwierdzona przesiewowym oznaczeniem testosteronu <30 ng/dl. Każdy pacjent wykastrowany farmakologicznie musi być poddawany terapii supresji androgenów przez cały czas trwania badania.
  • Pacjent musiał mieć wcześniejszą próbę terapii antyandrogenowej.
  • Pacjenci muszą mieć udokumentowany okres odstawienia antyandrogenów przed randomizacją: flutamid wymaga co najmniej 4 tygodni odstawienia, a nilutamid i bikalutamid wymagają co najmniej 6 tygodni odstawienia.
  • Pacjent musi spełniać jedno z następujących kryteriów PSA:
  • Wzrost wartości PSA o 50% przy minimalnym wzroście do co najmniej 3,0 ng/ml w ciągu 6 miesięcy przed randomizacją LUB
  • Rosnący PSA zdefiniowany jako dwa następujące po sobie wzrosty wartości PSA. Wymagane są następujące dane: wartość początkowa (nr 1), po której następuje wartość PSA wykazująca wzrost (nr 2). Wzrost musi zostać potwierdzony kolejnym wzrostem PSA (#3) (3>2>1). Między każdą kwalifikującą się wartością PSA muszą upłynąć co najmniej 2 tygodnie, a bezwzględna wartość PSA w momencie rejestracji musi wynosić co najmniej 3,0 ng/ml.
  • W czasie badania przesiewowego pacjent nie może wykazywać objawów choroby przerzutowej ograniczonej do narządów trzewnych LUB obecności jedynie minimalnych przerzutów do kości bez cech choroby przerzutowej ograniczonej do narządów trzewnych.
  • Brak przerzutów ograniczonych do narządów trzewnych definiuje się jako:

    • Brak przerzutów do tkanek miękkich ograniczonych do narządów (np. płuca, wątroba itp.), co potwierdzono za pomocą tomografii komputerowej klatki piersiowej/brzucha/miednicy.
  • Obecność patologicznie powiększonych węzłów chłonnych nie wyklucza pacjentów z badania i nie będzie uwzględniona w definicji choroby przerzutowej ograniczonej do narządów trzewnych.
  • Obecność minimalnych przerzutów do kości definiuje się jako <1,4% według kryteriów Bone Scan Index (patrz punkt 9).
  • Stan sprawności wg ECOG <2 (Karnofsky >70%, patrz Załącznik A).
  • Wiek >18 lat. Ponieważ obecnie nie są dostępne żadne dane dotyczące dawkowania ani działań niepożądanych dotyczących stosowania produktu Androderm® w kontekście ablacji androgenów u pacjentów w wieku <18 lat, dzieci są wyłączone z tego badania, ale będą kwalifikować się do przyszłych badań pediatrycznych fazy 1 z pojedynczym lekiem.
  • Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność wątroby i nerek, jak określono poniżej:
  • bilirubina całkowita w normalnych granicach instytucjonalnych
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <1,5 X instytucjonalna górna granica normy
  • Pacjent nie miał innych aktywnych nowotworów złośliwych, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry.
  • Pacjent musi być w stanie zrozumieć i być gotowym do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z jakąkolwiek wcześniejszą terapią cytotoksyczną lub radionuklidami (takimi jak ren, stront lub samar) w wywiadzie.
  • Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  • Pacjenci z objawami przerzutów ograniczonych do narządów trzewnych, innymi niż minimalne przerzuty do kości (zgodnie z definicją <1,4% Bone Scan Index, patrz rozdział 9) i/lub patologicznie powiększonymi węzłami chłonnymi, zostaną wykluczeni.
  • Pacjenci z miejscowymi nawrotami, którzy są kandydatami do miejscowego leczenia ratunkowego (np. chirurgia, radioterapia, brachyterapia, krioterapia) zostaną wykluczone.
  • Pacjenci z istotną chorobą płuc, którzy otrzymywali steroidoterapię przewlekłą lub pulsacyjną w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed randomizacją, zostaną wykluczeni. Terapia sterydami w chorobach innych niż płucne i nieonkologicznych jest dozwolona, ​​jeśli pacjent był leczony przewlekle stałą dawką przez co najmniej 2 miesiące przed randomizacją.
  • Pacjenci ze stwierdzoną alergią skórną na poliester, alkohol, aluminium lub silikon.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Androderm® 2,5 mg
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do jednego z ramion badania: 2,5 mg Androderm®.
Osoby badane będą proszone o wymianę plastra z badanym lekiem co 24 godziny w nocy, zgodnie z pisemnymi i ustnymi instrukcjami, które otrzymają. Plaster z badanym lekiem należy nałożyć na niewielką ilość kremu steroidowego na skórę, aby zmniejszyć podrażnienie.
Eksperymentalny: Androderm® 5,0 mg
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do jednego z ramion badania: 5,0 mg preparatu Androderm®.
Osoby badane będą proszone o wymianę plastra z badanym lekiem co 24 godziny w nocy, zgodnie z pisemnymi i ustnymi instrukcjami, które otrzymają. Plaster z badanym lekiem należy nałożyć na niewielką ilość kremu steroidowego na skórę, aby zmniejszyć podrażnienie.
Eksperymentalny: Androderm® 7,5 mg
Uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni do jednego z ramion badania: 7,5 mg preparatu Androderm®.
Osoby badane będą proszone o wymianę plastra z badanym lekiem co 24 godziny w nocy, zgodnie z pisemnymi i ustnymi instrukcjami, które otrzymają. Plaster z badanym lekiem należy nałożyć na niewielką ilość kremu steroidowego na skórę, aby zmniejszyć podrażnienie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym celem badania jest określenie bezpieczeństwa Androderm® 2,5 mg, 5,0 mg i 7,5 mg u pacjentów z wczesnym rakiem gruczołu krokowego opornym na hormony.
Ramy czasowe: 1-4 lata
Określenie bezpieczeństwa Androderm® 2,5 mg, 5,0 mg i 7,5 mg u pacjentów z wczesnym rakiem gruczołu krokowego opornym na hormony.
1-4 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drugorzędne cele badania to określenie wpływu Androderm® 2,5 mg, 5,0 mg i 7,5 mg na całkowity i wolny poziom testosteronu i PSA, jak również na QOL, funkcjonowanie seksualne i siłę mięśni.
Ramy czasowe: 3-5 lat
Określenie wpływu Androderm® 2,5 mg, 5,0 mg i 7,5 mg na całkowity i wolny poziom testosteronu oraz PSA. Określenie wpływu Androdermu® 2,5 mg, 5,0 mg i 7,5 mg na QOL, funkcjonowanie seksualne i siłę mięśni.
3-5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Walter M Stadler, MD, University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj