Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte, zbilansowane, krzyżowe badanie biorównoważności w celu porównania jednej tabletki MR zawierającej 60 mg gliklazydu i dwóch tabletek MR zawierających 30 mg gliklazydu u zdrowych ochotników

3 września 2010 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital
Zaprojektowane badanie krzyżowe 2 × 2 ma na celu ocenę biorównoważności dwóch różnych tabletek gliklazydu do rezonansu magnetycznego po jednorazowym podaniu doustnym w tych samych dawkach zdrowym osobom.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Zaprojektowane badanie krzyżowe 2 × 2 ma na celu ocenę biorównoważności dwóch różnych tabletek gliklazydu do rezonansu magnetycznego po jednorazowym podaniu doustnym w tych samych dawkach zdrowym osobom.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Taiwan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Taipei Medical University - Municipal Wan Fang Hospital
        • Kontakt:
          • Hsingjin E Liu, MD, PhD E Liu, MD, PhD
          • Numer telefonu: 2548 8862-29307930
          • E-mail: liuxx086@yahoo.com.tw
        • Główny śledczy:
          • Hsingjin E Liu, MD, PhD E Liu, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przedmioty zdrowotne

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci zostaną włączeni do badania zgodnie z następującymi kryteriami:

  1. Badani muszą być mężczyznami w wieku 20-40 lat, w dobrym stanie zdrowia, na podstawie historii medycznej, badania fizykalnego, elektrokardiogramu, prześwietlenia klatki piersiowej i rutynowych ocen laboratoryjnych.
  2. Funkcje życiowe (po 3 minutach odpoczynku w pozycji pionowej) mieszczące się w następujących zakresach:

    Temperatura ciała ucha między 35,0-37,5 °C. Skurczowe ciśnienie krwi, 90-140 mm Hg. Rozkurczowe ciśnienie krwi, 50-90 mm Hg. Tętno, 50-90 uderzeń na minutę. Stężenie glukozy we krwi na czczo < 100 mg/dl.

  3. Masa ciała musi być większa niż 50 kg i mieścić się w zakresie od -20 do +20% idealnej masy ciała.
  4. Możliwość podpisania świadomej zgody przed badaniem.
  5. Potrafi dobrze komunikować się z badaczem i spełniać wymagania badania.

Kryteria wyłączenia:

Osoby spełniające którekolwiek z poniższych kryteriów podczas oceny egzaminu wstępnego zostaną wykluczone z udziału w badaniu lub kontynuacji badania:

  1. Stosowanie jakichkolwiek leków na receptę w ciągu 14 dni przed podaniem dawki.
  2. Stosowanie leków dostępnych bez recepty lub witamin w ciągu 14 dni przed dawkowaniem.
  3. Poważna choroba w ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki.
  4. Uczestnictwo w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu 2 miesięcy przed podaniem dawki lub dłużej niż wymagają tego lokalne przepisy.
  5. Oddać lub stracić więcej niż 500 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed podaniem dawki.
  6. Obecność chorób układu krążenia.
  7. Obecność choroby przewodu pokarmowego.
  8. Obecność astmy lub choroby płuc.
  9. Obecność choroby wątroby, zapalenia wątroby typu B, zapalenia wątroby typu C lub uszkodzenia wątroby, na co wskazuje nieprawidłowy profil czynności wątroby, taki jak GOT, GPT, gama-GT, fosfataza alkaliczna, stężenie bilirubiny w surowicy, HBsAg lub przeciwciała anty-HCV.
  10. Obecność upośledzonej czynności nerek, na co wskazują nieprawidłowe wartości kreatyniny lub BUN lub nieprawidłowe składniki moczu (np. albuminuria).
  11. Obecność choroby neurologicznej.
  12. Obecność choroby psychicznej.
  13. Podmiot jest znany jako zakażony wirusem HIV.
  14. Znana nadwrażliwość na gliklazyd lub jego analogi.
  15. Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 12 miesięcy przed podaniem dawki.
  16. Trwałe zamknięcie w instytucji.
  17. Osoby są oceniane przez badacza lub farmakokinetyka jako osoby niepożądane z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Gliklazyd/2
60 mg*1 dla T 30 mg*2 dla R
Lek referencyjny i testowy
Odniesienie: 30 mg *2 Test: 60 mg *1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
AUC0-t, AUC0-∞, Cmax, Tmax, T1/2 i MRT w osoczu zostaną określone przy użyciu stężeń gliklazydu metodami niekompartmentowymi.
Ramy czasowe: 10 dni
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hsingjin E Liu, MD, PhD E Liu, MD, PhD, Taipei Medical University - Municipal Wan Fang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A29GLI60-1
  • E814A29E11 (Inny identyfikator: Rosetta)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj