Nieinwazyjne pomiary powierzchni oka przed i po zabiegach

Kryteria przyjęcia:

• Osoby z rozpoznaniem zespołu suchego oka (zespół suchego oka z niedoborem wodnistym [ADDE] i/lub zespół suchego oka z parowaniem), objawami suchego oka (związanymi z rozpoznaniem zespołu Sjögrena), chirurgią refrakcyjną, używaniem soczewek kontaktowych i narażeniem na suche środowisko pracy są odpowiednie do skorelować testy kliniczne, subiektywne reakcje i obiektywne pomiary aktualnego stanu powierzchni oka oraz zbadać klinicznie zalecane lub ukierunkowane przez pacjenta metody leczenia suchego oka, takie jak przyjmowanie suplementów diety, noszenie okularów zatrzymujących wilgoć, wykonywanie masażu powiek lub stosowanie kropli do oczu dostępnych bez recepty lub sztuczne łzy.
• Osoby, które obecnie nie mają objawów suchego oka, ale mogą być narażone na ryzyko rozpoznania suchego oka, oraz osoby, które mają objawy suchego oka, ale nie mają klinicznego rozpoznania suchego oka, są zainteresowane korelacją testów klinicznych, subiektywnych odpowiedzi i obiektywnych pomiarów aktualnych parametrów okulistycznych. stanu powierzchni oka oraz, w przypadku pojawienia się lub nasilenia objawów, skorelowania danych z wpływem zmian warunków środowiskowych, takich jak zwiększenie wilgotności lub zmniejszenie przepływu powietrza, na powierzchnię oka.
• Osoby, które przeszły operację oka, są bardziej narażone na zespół suchego oka. Podczas gdy u niektórych pacjentów, którzy przeszli operację oka, objawy suchego oka mogą nigdy nie wystąpić, ponieważ mają odpowiednią rezerwę produkcji łez, u innych mogą wystąpić objawy w wyniku uszkodzenia powierzchni oka, w tym anatomii i nerwów. W badaniu mogą wziąć udział osoby, które przeszły operację lub zabiegi i nie są już objęte bezpośrednią opieką pooperacyjną. Rutynowa kontrola pooperacyjna nie dyskwalifikuje uczestników z udziału. Pacjenci, którzy otrzymują opiekę pooperacyjną, muszą uzyskać zgodę swojego lekarza na udział w badaniu.
• Osoby, które mają choroby oczu, które wpływają na kształt lub stan rogówki, takie jak osoby ze stożkiem rogówki.
• Doświadczeni użytkownicy soczewek kontaktowych są odpowiedni do badań z użyciem własnych soczewek (miękkich, sztywnych, przepuszczających gaz [RGP], twardych [PMMA]) lub tego samego typu soczewek w ramach modalności zatwierdzonej przez FDA (codzienne, ciągłe lub przedłużone noszenie) i cyklu wymiany (na przykład codziennie, przez tydzień, przez miesiąc itp.) zgodnie z opisem w ulotce dołączonej do opakowania soczewek i/lub zaleconym przez lekarza okulistę w celu zbadania danych dotyczących powierzchni oka przed, w trakcie i po użyciu soczewek.
• Normalne osoby, osoby bez diagnozy suchego oka, bez objawów suchego oka lub te, które nie noszą soczewek kontaktowych, stanowią grupę kontrolną dla obszarów ogniskowych w badaniach.

Kryteria wyłączenia:

Osoby ze schorzeniami oczu lub schorzeniami, które stanowią przeciwwskazanie do przeprowadzenia badań przesiewowych lub pomiarów, nie będą kwalifikować się do tego badania. Konkretne przykłady obejmują:

• Osoby nie zostaną rozszerzone, jeśli badanie i / lub historia medyczna wykazała, że ​​​​mają wąski kąt komory przedniej, jaskrę lub inne przeciwwskazania do rozszerzenia (takie jak miażdżyca i choroba naczyń mózgowych).
• W badaniach nad soczewkami kontaktowymi nie będą uczestniczyć osoby, u których występują alergie lub choroby (zakażenia) oczne lub ogólnoustrojowe, klinicznie istotny obrzęk rogówki (stopnia 3 lub 4), unaczynienie rogówki lub jakiekolwiek inne nieprawidłowości rogówki, nieprawidłowości stępu lub gałki ocznej. wstrzykiwanie lub stosowanie leków, które mogą zakłócać noszenie soczewek kontaktowych.
• Osoby nie wezmą udziału w żadnym aspekcie badania, jeśli: są w ciąży lub zaszły w ciążę lub karmią piersią, cierpią na chorobę zakaźną (np. zapalenie wątroby, gruźlica) lub u których występuje choroba immunosupresyjna (np. HIV).
• Osoby o znanej wrażliwości na barwniki lub krople znieczulające nie będą badane przy użyciu tych środków.
• Osoby noszące aparat ortodontyczny nie mogą brać udziału w pomiarach, w których wymagany jest wycisk dentystyczny/zgryz. Materiał wyciskowy przyklei się do aparatu. Osoby z bardzo wrażliwymi zębami lub luźną protezą mogą mieć trudności z wykonaniem wycisku.