- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01228929
Неинвазивные измерения поверхности глаза до и после вмешательств
17 сентября 2015 г. обновлено: James V. Aquavella, MD, University of Rochester
Объективно оцените глазную поверхность (прекорнеальную слезную пленку) людей до и после вмешательства (например, лечение сухости глаз, изменение окружающей среды, использование искусственной слезы или ношение контактных линз) в камере с контролируемой средой с течением времени с использованием бесконтактные инструменты.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В большинстве исследований условия окружающей среды (температура, влажность, воздушный поток) устанавливаются так, чтобы имитировать типичные офисные и домашние условия (от 68 до 72F и от 20 до 50%).
Для исследований изменения условий камера будет работать при температуре от 65 до 85F и относительной влажности от 25% до 80% с отключенным потоком воздуха или максимальной скоростью 3-4 м/с.
Для этого типа исследования испытуемый акклиматизируется к ряду условий окружающей среды (приблизительно 20 минут) и проведет ряд измерений.
Затем мы изменим условия (скорость изменения составляет 3F/час и 3% RH/час), акклиматизируем субъекта к этим условиям (позже в тот же день или в другой день) и проведем еще один набор измерений.
Ожидаемая продолжительность исследования составляет примерно два часа за одно посещение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- Flaum Eye Institute at the University of Rochester
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Людям с диагнозом «сухой глаз» (вододефицитная сухость глаз [ADDE] и/или испарительная сухость глаз), симптомами сухости глаз (связанными с диагнозом синдрома Шегрена), рефракционной хирургией, использованием контактных линз и пребыванием в сухой рабочей среде целесообразно сопоставить клинические тесты, субъективные ответы и объективные измерения текущего состояния поверхности глаза, а также изучить клинически рекомендованные или назначенные пациентом методы лечения сухости глаз, такие как прием пищевых добавок, ношение влагоудерживающих очков, массаж век или использование безрецептурных глазных капель или искусственные слезы.
- Лица, у которых в настоящее время нет симптомов сухости глаз, но которые могут быть подвержены риску диагностики синдрома сухого глаза, и те, у кого есть симптомы сухости глаз, но нет клинического диагноза сухости глаз, представляют интерес для сопоставления клинических тестов, субъективных ответов и объективных измерений текущего состояния глаз. состояния поверхности глаза и, если симптомы появляются или ухудшаются, для сопоставления данных с влиянием изменений условий окружающей среды, таких как увеличение влажности или уменьшение потока воздуха, на поверхность глаза.
- Лица, перенесшие операцию на глазах, подвержены повышенному риску сухости глаз. В то время как у некоторых субъектов, перенесших операцию на глазах, могут никогда не развиться симптомы сухости глаз, поскольку у них имеется достаточный резерв слезопродукции, у других симптомы могут развиться в результате нарушения поверхности глаза, включая анатомию и нервы. В исследовании могут участвовать субъекты, перенесшие операцию или процедуры, которым больше не оказывается непосредственный послеоперационный уход. Рутинное послеоперационное наблюдение не лишает участников права участвовать в исследовании. Субъекты, получающие послеоперационный уход, должны получить разрешение своего лечащего врача на участие в исследовании.
- Лица с глазными заболеваниями, которые влияют на форму или состояние роговицы, например, люди с кератоконусом.
- Опытные пользователи контактных линз подходят для исследований, в которых используются их собственные линзы (мягкие, жесткие газопроницаемые [RGP], жесткие [PMMA]) или линзы того же типа в соответствии с одобренным FDA режимом (ежедневное, постоянное или пролонгированное ношение) и циклом замены. (например, ежедневно, одну неделю, один месяц и т. д.), как описано на вкладыше в упаковке линз и/или предписано офтальмологом для изучения данных о поверхности глаза до, во время и после использования линз.
- Нормальные люди, те, у кого нет диагноза сухости глаз, без симптомов сухости глаз или те, кто не носит контактные линзы, чтобы выступать в качестве контролей для целевых областей в исследованиях.
Критерий исключения:
Лица с заболеваниями глаз или заболеваниями, противопоказывающими проведение скрининга или измерений, не будут допущены к участию в этом исследовании. Конкретные примеры включают:
- Лица не будут расширены, если осмотр и / или история болезни выявили, что у них узкий угол передней камеры, глаукома или другие противопоказания к расширению (например, атеросклеротическое заболевание сосудов головного мозга).
- В исследованиях с контактными линзами не будут участвовать лица со следующими признаками: наличие глазной или системной аллергии или заболевания (инфекции), клинически значимый (степень 3 или 4) отек роговицы, васкуляризация роговицы или любые другие аномалии роговицы, тарзальные аномалии или бульбарные аномалии. инъекция или использование лекарств, которые могут помешать ношению контактных линз.
- Лица не будут участвовать в каком-либо аспекте исследования, если: они беременны, забеременели или кормят грудью, имеют инфекционное заболевание (например, гепатит, туберкулез) или имеют иммунодепрессивное заболевание (например, ВИЧ).
- Лица с известной чувствительностью к красителям или обезболивающим каплям не будут подвергаться скринингу с использованием этих агентов.
- Лица, носящие зубные брекеты, не могут участвовать в измерениях, для которых требуется слепок/прикусная пластина. Оттискной материал будет прилипать к брекетам. У людей с очень чувствительными зубами или расшатанными зубными протезами могут возникнуть трудности со снятием зубного оттиска.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нормальный
Субъекты без клинического диагноза или симптомов сухости глаз.
|
Для исследований изменения условий камера будет работать при температуре от 65 до 85 градусов по Фаренгейту и относительной влажности от 25 до 80 % с отключенным потоком воздуха или максимальной скоростью 3–4 м/с.
Для этого типа исследования у нас будет акклиматизация субъекта к набору условий окружающей среды (примерно 20-30 минут) и выполнение ряда измерений.
Затем мы изменим условия (скорость изменения составляет 3 градуса по Фаренгейту/час и 3% относительной влажности/час), акклиматизируем испытуемого к этим условиям (позже в тот же день или в другой день) и проведем еще один набор измерений.
Ожидаемая продолжительность исследования составляет примерно два часа за одно посещение.
Субъектов могут попросить вернуться для дополнительных посещений, чтобы приспособиться к различным условиям камеры (температура, влажность, воздушный поток) в пределах, указанных выше.
|
|
Экспериментальный: Водная недостаточность Сухость глаз (ADDE)
Субъекты с низким объемом слезы, измеренным тестом Ширмера менее 10 мм.
|
Для исследований изменения условий камера будет работать при температуре от 65 до 85 градусов по Фаренгейту и относительной влажности от 25 до 80 % с отключенным потоком воздуха или максимальной скоростью 3–4 м/с.
Для этого типа исследования у нас будет акклиматизация субъекта к набору условий окружающей среды (примерно 20-30 минут) и выполнение ряда измерений.
Затем мы изменим условия (скорость изменения составляет 3 градуса по Фаренгейту/час и 3% относительной влажности/час), акклиматизируем испытуемого к этим условиям (позже в тот же день или в другой день) и проведем еще один набор измерений.
Ожидаемая продолжительность исследования составляет примерно два часа за одно посещение.
Субъектов могут попросить вернуться для дополнительных посещений, чтобы приспособиться к различным условиям камеры (температура, влажность, воздушный поток) в пределах, указанных выше.
|
|
Экспериментальный: Дисфункция мейбомиевых желез (ДМЖ)
Субъекты с легкой или умеренной дисфункцией мейбомиевых желез по оценке с помощью щелевой лампы.
|
Для исследований изменения условий камера будет работать при температуре от 65 до 85 градусов по Фаренгейту и относительной влажности от 25 до 80 % с отключенным потоком воздуха или максимальной скоростью 3–4 м/с.
Для этого типа исследования у нас будет акклиматизация субъекта к набору условий окружающей среды (примерно 20-30 минут) и выполнение ряда измерений.
Затем мы изменим условия (скорость изменения составляет 3 градуса по Фаренгейту/час и 3% относительной влажности/час), акклиматизируем испытуемого к этим условиям (позже в тот же день или в другой день) и проведем еще один набор измерений.
Ожидаемая продолжительность исследования составляет примерно два часа за одно посещение.
Субъектов могут попросить вернуться для дополнительных посещений, чтобы приспособиться к различным условиям камеры (температура, влажность, воздушный поток) в пределах, указанных выше.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение температуры поверхности глаза (OST)
Временное ограничение: исходный уровень и 30 минут
|
Объективно оцените температуру поверхности глаза до и после 30 минут акклиматизации к трем различным условиям окружающей среды в камере с контролируемой средой с помощью тепловидения.
В каждой группе анализировали по 10 глаз.
|
исходный уровень и 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: James V Aquavella, MD, University of Rochester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 октября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 32315
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .