Ultrasonografia w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów
21 marca 2012 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Zmiany w chrząstce stawowej jako miara wyniku w młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów - oceniane za pomocą ultrasonografii i biomarkerów
Celem pracy jest analiza przydatności ultrasonografii wraz z biomarkerami w badaniu pacjentów z rozpoznaniem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów.
Badacze wysuwają hipotezę, że markery syntezy i degradacji chrząstki i kości w surowicy i moczu, wraz z ultrasonograficznym pomiarem grubości chrząstki stawowej, są użytecznymi narzędziami we wczesnej ocenie chorych na MIZS, jako metody diagnostyczne, prognostyczne i monitorujące.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Region Midt
-
Aarhus, Region Midt, Dania, 8200
- Pediatric research dept, Aarhus Universityhospital, Skejby
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 15 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dzieci z rozpoznaniem młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, obserwacja na Oddziale Reumatologii Dziecięcej Szpitala Uniwersyteckiego w Aarhus, Skejby
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów: postać nielicznostawowa, wielostawowa lub układowa.
- Świadoma zgoda rodziców
- w wieku 5-15 lat
Kryteria wyłączenia:
- Inne diagnozy, które dotyczą kości lub chrząstki
- Dostawowe wstrzyknięcia sterydów w ciągu 1 miesiąca od badania próbnego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grubość chrząstki stawowej
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
Grubość chrząstki stawowej mierzona za pomocą ultrasonografii: stawy kolanowe, skokowe, nadgarstkowe, śródręczno-paliczkowe i międzypaliczkowe bliższe za pomocą rezonansu magnetycznego: jedno kolano na zdjęciach rentgenowskich: kolano, kostka i nadgarstek
|
1,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom różnych biomarkerów w surowicy i moczu
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
Poziom biomarkerów degradacji kości i chrząstki w surowicy i moczu.
COMP, CTX-II, RANKL/OPG, PYD/DPD
|
1,5 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 marca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10439 (Inny identyfikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .