Echografie bij juveniele idiopathische artritis
21 maart 2012 bijgewerkt door: University of Aarhus
Veranderingen in gewrichtskraakbeen als uitkomstmaat bij juveniele idiopathische artritis - beoordeeld door middel van echografie en biomarkers
Het doel van deze studie is om de bruikbaarheid van echografie samen met biomarkers te analyseren bij het onderzoek van patiënten met de diagnose juveniele idiopathische artritis.
De onderzoekers veronderstellen dat serum- en urinemarkers van kraakbeen- en botsynthese en -afbraak, samen met ultrasone metingen van de dikte van gewrichtskraakbeen, nuttige hulpmiddelen zijn bij de vroege evaluatie van JIA-patiënten, - als diagnostische, prognostische en monitoringmethoden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
95
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Region Midt
-
Aarhus, Region Midt, Denemarken, 8200
- Pediatric research dept, Aarhus Universityhospital, Skejby
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 15 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen gediagnosticeerd met juveniele idiopathische artritis, gevolgd op de afdeling kinderreumatologie, Aarhus University Hospital, Skejby
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Juveniele idiopathische artritis: Oligoarticulair, polyarticulair of systemisch begintype.
- Geïnformeerde toestemming van ouders
- tussen 5-15 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Andere diagnoses waarbij botten of kraakbeen betrokken zijn
- Intra-articulaire steroïde-injecties binnen 1 maand na het proefonderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewrichtskraakbeen dikte
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Gewrichtskraakbeendikte gemeten door echografie: knie, enkel, pols, metacarpofalangeale en proximale interfalangeale gewrichten door MRI: één knie door gewone röntgenfoto's: knie, enkel en pols
|
1,5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van verschillende biomarkers in serum en urine
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Niveau van biomarkers voor bot- en kraakbeenafbraak in serum en urine.
COMP, CTX-II, RANKL/OPG, PYD/DPD
|
1,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 januari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
25 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 maart 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2012
Laatst geverifieerd
1 maart 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10439 (Andere identificatie: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Echografie
-
Maastricht University Medical CenterVoltooid
-
Tribhuvan University, NepalTribhuvan UniversityVoltooidHypotensie | VochtteveelNepal
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooid
-
Samsun Education and Research HospitalVoltooidRegionale anesthesieKalkoen