УЗИ при ювенильном идиопатическом артрите
21 марта 2012 г. обновлено: University of Aarhus
Изменения суставного хряща как критерий исхода при ювенильном идиопатическом артрите - оценка с помощью УЗИ и биомаркеров
Целью данного исследования является анализ возможности использования УЗИ вместе с биомаркерами при обследовании пациентов с диагнозом ювенильный идиопатический артрит.
Исследователи предполагают, что маркеры синтеза и деградации хряща и кости в сыворотке и моче, наряду с ультразвуковыми измерениями толщины суставного хряща, являются полезными инструментами для ранней оценки пациентов с ЮИА в качестве диагностических, прогностических и мониторинговых методов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
95
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Region Midt
-
Aarhus, Region Midt, Дания, 8200
- Pediatric research dept, Aarhus Universityhospital, Skejby
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с диагнозом ювенильный идиопатический артрит, наблюдаемые в отделении детской ревматологии Орхусской университетской больницы, Скейби
Описание
Критерии включения:
- Ювенильный идиопатический артрит: олигоартикулярный, полиартикулярный или системный тип начала.
- Информированное согласие родителей
- в возрасте 5-15 лет
Критерий исключения:
- Другие диагнозы, связанные с костями или хрящами
- Внутрисуставные инъекции стероидов в течение 1 месяца после исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина суставного хряща
Временное ограничение: 1,5 года
|
Толщина суставного хряща, измеренная с помощью УЗИ: коленного, голеностопного, лучезапястного, пястно-фалангового и проксимального межфалангового суставов с помощью МРТ: одно колено на обычных рентгенограммах: коленного, голеностопного и лучезапястного суставов
|
1,5 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень различных биомаркеров в сыворотке и моче
Временное ограничение: 1,5 года
|
Уровень биомаркеров деградации костей и хрящей в сыворотке и моче.
КОМП, CTX-II, RANKL/OPG, PYD/DPD
|
1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10439 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .