- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01305174
Próba stentu tętnicy biodrowej, wspólnej i zewnętrznej (ICE).
29 września 2016 zaktualizowane przez: Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer, Ltd.
Balon rozszerzalny a samorozprężalne stenty w leczeniu zwężeń lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych
Celem tego prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego i wieloośrodkowego badania jest porównanie odsetka nawracających restenoz w rozszerzalnym baloniku ramieniu stentu VISIO-PRO i samorozprężalnym ramieniu stentu PROTEGE GPS 12 miesięcy po leczeniu zwężenia lub niedrożności tętnicy biodrowej wspólnej i zewnętrznej choroba.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
660
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hamburg, Niemcy, 22527
- Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 21 lat.
- Pacjent musi podpisać formularz świadomej zgody.
- Pacjent musi wyrazić zgodę na udział w badaniu i przestrzegać wymagań dotyczących obserwacji.
Klinicznie wszyscy pacjenci muszą należeć do kategorii Rutherforda od 1 do 4.
Kryteria włączenia do angiografii:
- Planowane stentowanie (stopień zwężenia 70-100%) w obrębie tętnicy biodrowej wspólnej lub zewnętrznej. Docelowa zmiana nie może wykraczać poza tętnice biodrowe.
- Segment uszkodzenia rozpoczyna się w rozwidleniu aorty i kończy się w miejscu odejścia tętnicy udowej wspólnej (przesunięcie tętnicy okalającej biodro pod więzadłem pachwinowym).
- Długość zmiany powinna wynosić co najmniej 1 cm, a maksymalnie 20 cm (pomiar linijką nieprzepuszczającą promieni rentgenowskich).
- Stopień zwężenia zmiany docelowej należy określić za pomocą przedinterwencyjnej ultrasonografii dupleksowej lub angiografii (MR-).
- Drożność tętnicy głębokiej po tej samej stronie. Uszkodzenia tętnicy Ipsi lub kontralateralnej nogi można leczyć przed leczeniem badanej zmiany.
- W przypadku dwóch lub więcej obszarów zwężenia w obrębie segmentu, uważa się je za oddzielne zmiany, jeśli między nimi znajduje się odcinek nie zwężony lub tylko nieznacznie zwężony (< 30%) o długości co najmniej 2 cm. W przeciwnym razie traktuje się je jako pojedyncze zmiany. W przypadku oddzielnych zmian tylko zmiana proksymalna zostanie uznana za zmianę docelową!
- Zmiana tandemowa, którą można leczyć za pomocą jednego stentu, będzie uważana za jedną zmianę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent obecnie uczestniczy w innym badaniu klinicznym
- Ciąża lub ciąża planowana w czasie trwania badania
- Oczekiwana długość życia poniżej 2 lat
- Choroby współistniejące uniemożliwiające udział w badaniu
- Ciężkie zaburzenia krzepnięcia
- Obecne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi innymi niż aspiryna, tiklopidyna, klopidogrel lub prasugrel.
- Aktywny wrzód żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego
- Zakrzepowa niedrożność naczynia docelowego w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- Leczenie docelowej zmiany za pomocą urządzeń laserowych lub aterektomii.
- Uzależnienie od dializy.
- Jawna nadczynność tarczycy.
- Znana alergia na środek kontrastowy, której nie można odpowiednio kontrolować za pomocą zwykłej premedykacji.
- Znana nietolerancja heparyny.
Znana nietolerancja paklitakselu.
angiograficzny:
- Docelowa zmiana rozciąga się do tętnicy udowej.
- Objawowa nieleczona zmiana napływowa > 70% w tętnicach biodrowych po tej samej stronie. Możliwe jest wstępne leczenie zwężenia biodrowego.
- Docelowa zmiana chorobowa znajduje się w rozwidleniu aorty i wymaga leczenia „techniką całującego balonika”
- Zmiana w aorcie brzusznej wymagająca leczenia.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Balonowe ramię stentu rozszerzalnego
Wymagane było uprzednie umieszczenie koszulki i pomyślne przejście prowadnika 0,018" lub 0,035" przez koszulkę przez docelowe uszkodzenie w tętnicach biodrowych.
Następnie rozprężany balonem stent (Visi-Pro™, ev3 Endovascular, Inc., Plymouth, MN, USA), który został wstępnie zamontowany na cewniku balonowym, został rozprężony przez napełnienie balonika.
Nominalna średnica stentu musiała być zbliżona do średnicy naczynia referencyjnego docelowej zmiany.
Postdylatacja była dozwolona
|
Stent rozprężalny balonem Visi-Pro a samorozprężalny stent nitinolowy PROTEGE GPS w leczeniu zwężenia lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Samorozprężalne ramię stentu
Wymagane było uprzednie umieszczenie koszulki i pomyślne przejście prowadnika 0,018" lub 0,035" przez koszulkę przez docelowe uszkodzenie w tętnicach biodrowych.
Następnie uwalniano samorozprężalny stent (Protege™, ev3 Endovascular, Inc., Plymouth, MN, USA), którego średnica nominalna musiała przekraczać średnicę naczynia referencyjnego co najmniej o 1 mm.
Postdylatacja była obowiązkowa.
Nadmuchany balon postdylatacyjny powinien być zbliżony do średnicy naczynia referencyjnego.
|
Stent rozprężalny balonem Visi-Pro a samorozprężalny stent nitinolowy PROTEGE GPS w leczeniu zwężenia lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Duplex-ultrasonografia stwierdzona nawracającą restenozą po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Definicja Duplex-USG: = nawracające zwężenie ≥ 70% w stosunku do średnicy naczynia lub PSV >3,4 na USG duplex |
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kliniczna poprawa dystansu marszu i poprawa co najmniej 1 kategorii Rutherforda
Ramy czasowe: 12 i 24 miesiąc
|
Kliniczna poprawa dystansu marszu i poprawa co najmniej 1 kategorii Rutherforda
|
12 i 24 miesiąc
|
|
Poprawa ABI co najmniej o,1 pkt w leczonej kończynie po 6 i 12 miesiącach (wytyczne AHA)
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
|
6 i 12 miesięcy
|
|
|
Klinicznie sterowana rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej (TLR i TVR) po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: w wieku 6 i 12 miesięcy
|
TLR = rewaskularyzacja docelowej zmiany TVR = rewaskularyzacja docelowego naczynia
|
w wieku 6 i 12 miesięcy
|
|
Nawracające zwężenie >= 70% w stencie w 6 i 12 miesiącu
Ramy czasowe: w wieku 6 i 12 miesięcy
|
w wieku 6 i 12 miesięcy
|
|
|
Parametry kliniczne i hemodynamiczne (dystans marszu, ABI, kategoria Rutherforda) w 1, 6 i 12 miesiącu
Ramy czasowe: w 1, 6 i 12 miesiącu
|
w 1, 6 i 12 miesiącu
|
|
|
Wskaźnik skuteczności pierwotnej angiografii (
Ramy czasowe: Procedura
|
Procedura
|
|
|
Główne niepożądane zdarzenia naczyniowe plus śmiertelność
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Główne niepożądane zdarzenia naczyniowe plus śmiertelność
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Hans Krankenberg, Dr., Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICE 3.0
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .