Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba stentu tętnicy biodrowej, wspólnej i zewnętrznej (ICE).

29 września 2016 zaktualizowane przez: Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer, Ltd.

Balon rozszerzalny a samorozprężalne stenty w leczeniu zwężeń lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych

Celem tego prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego i wieloośrodkowego badania jest porównanie odsetka nawracających restenoz w rozszerzalnym baloniku ramieniu stentu VISIO-PRO i samorozprężalnym ramieniu stentu PROTEGE GPS 12 miesięcy po leczeniu zwężenia lub niedrożności tętnicy biodrowej wspólnej i zewnętrznej choroba.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

660

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hamburg, Niemcy, 22527
        • Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek > 21 lat.
  2. Pacjent musi podpisać formularz świadomej zgody.
  3. Pacjent musi wyrazić zgodę na udział w badaniu i przestrzegać wymagań dotyczących obserwacji.
  4. Klinicznie wszyscy pacjenci muszą należeć do kategorii Rutherforda od 1 do 4.

    Kryteria włączenia do angiografii:

  5. Planowane stentowanie (stopień zwężenia 70-100%) w obrębie tętnicy biodrowej wspólnej lub zewnętrznej. Docelowa zmiana nie może wykraczać poza tętnice biodrowe.
  6. Segment uszkodzenia rozpoczyna się w rozwidleniu aorty i kończy się w miejscu odejścia tętnicy udowej wspólnej (przesunięcie tętnicy okalającej biodro pod więzadłem pachwinowym).
  7. Długość zmiany powinna wynosić co najmniej 1 cm, a maksymalnie 20 cm (pomiar linijką nieprzepuszczającą promieni rentgenowskich).
  8. Stopień zwężenia zmiany docelowej należy określić za pomocą przedinterwencyjnej ultrasonografii dupleksowej lub angiografii (MR-).
  9. Drożność tętnicy głębokiej po tej samej stronie. Uszkodzenia tętnicy Ipsi lub kontralateralnej nogi można leczyć przed leczeniem badanej zmiany.
  10. W przypadku dwóch lub więcej obszarów zwężenia w obrębie segmentu, uważa się je za oddzielne zmiany, jeśli między nimi znajduje się odcinek nie zwężony lub tylko nieznacznie zwężony (< 30%) o długości co najmniej 2 cm. W przeciwnym razie traktuje się je jako pojedyncze zmiany. W przypadku oddzielnych zmian tylko zmiana proksymalna zostanie uznana za zmianę docelową!
  11. Zmiana tandemowa, którą można leczyć za pomocą jednego stentu, będzie uważana za jedną zmianę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent obecnie uczestniczy w innym badaniu klinicznym
  2. Ciąża lub ciąża planowana w czasie trwania badania
  3. Oczekiwana długość życia poniżej 2 lat
  4. Choroby współistniejące uniemożliwiające udział w badaniu
  5. Ciężkie zaburzenia krzepnięcia
  6. Obecne leczenie lekami przeciwzakrzepowymi innymi niż aspiryna, tiklopidyna, klopidogrel lub prasugrel.
  7. Aktywny wrzód żołądka lub krwawienie z przewodu pokarmowego
  8. Zakrzepowa niedrożność naczynia docelowego w ciągu ostatnich 4 tygodni.
  9. Leczenie docelowej zmiany za pomocą urządzeń laserowych lub aterektomii.
  10. Uzależnienie od dializy.
  11. Jawna nadczynność tarczycy.
  12. Znana alergia na środek kontrastowy, której nie można odpowiednio kontrolować za pomocą zwykłej premedykacji.
  13. Znana nietolerancja heparyny.
  14. Znana nietolerancja paklitakselu.

    angiograficzny:

  15. Docelowa zmiana rozciąga się do tętnicy udowej.
  16. Objawowa nieleczona zmiana napływowa > 70% w tętnicach biodrowych po tej samej stronie. Możliwe jest wstępne leczenie zwężenia biodrowego.
  17. Docelowa zmiana chorobowa znajduje się w rozwidleniu aorty i wymaga leczenia „techniką całującego balonika”
  18. Zmiana w aorcie brzusznej wymagająca leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Balonowe ramię stentu rozszerzalnego
Wymagane było uprzednie umieszczenie koszulki i pomyślne przejście prowadnika 0,018" lub 0,035" przez koszulkę przez docelowe uszkodzenie w tętnicach biodrowych. Następnie rozprężany balonem stent (Visi-Pro™, ev3 Endovascular, Inc., Plymouth, MN, USA), który został wstępnie zamontowany na cewniku balonowym, został rozprężony przez napełnienie balonika. Nominalna średnica stentu musiała być zbliżona do średnicy naczynia referencyjnego docelowej zmiany. Postdylatacja była dozwolona
Stent rozprężalny balonem Visi-Pro a samorozprężalny stent nitinolowy PROTEGE GPS w leczeniu zwężenia lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych
Inne nazwy:
  • ev3
  • stenty obwodowe
  • tętnica biodrowa
  • PAOD
Aktywny komparator: Samorozprężalne ramię stentu
Wymagane było uprzednie umieszczenie koszulki i pomyślne przejście prowadnika 0,018" lub 0,035" przez koszulkę przez docelowe uszkodzenie w tętnicach biodrowych. Następnie uwalniano samorozprężalny stent (Protege™, ev3 Endovascular, Inc., Plymouth, MN, USA), którego średnica nominalna musiała przekraczać średnicę naczynia referencyjnego co najmniej o 1 mm. Postdylatacja była obowiązkowa. Nadmuchany balon postdylatacyjny powinien być zbliżony do średnicy naczynia referencyjnego.
Stent rozprężalny balonem Visi-Pro a samorozprężalny stent nitinolowy PROTEGE GPS w leczeniu zwężenia lub niedrożności choroby tętnic biodrowych wspólnych i zewnętrznych
Inne nazwy:
  • ev3
  • stenty obwodowe
  • tętnica biodrowa
  • PAOD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Duplex-ultrasonografia stwierdzona nawracającą restenozą po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy

Definicja Duplex-USG:

= nawracające zwężenie ≥ 70% w stosunku do średnicy naczynia lub PSV >3,4 na USG duplex

12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczna poprawa dystansu marszu i poprawa co najmniej 1 kategorii Rutherforda
Ramy czasowe: 12 i 24 miesiąc
Kliniczna poprawa dystansu marszu i poprawa co najmniej 1 kategorii Rutherforda
12 i 24 miesiąc
Poprawa ABI co najmniej o,1 pkt w leczonej kończynie po 6 i 12 miesiącach (wytyczne AHA)
Ramy czasowe: 6 i 12 miesięcy
6 i 12 miesięcy
Klinicznie sterowana rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej (TLR i TVR) po 6 i 12 miesiącach
Ramy czasowe: w wieku 6 i 12 miesięcy
TLR = rewaskularyzacja docelowej zmiany TVR = rewaskularyzacja docelowego naczynia
w wieku 6 i 12 miesięcy
Nawracające zwężenie >= 70% w stencie w 6 i 12 miesiącu
Ramy czasowe: w wieku 6 i 12 miesięcy
w wieku 6 i 12 miesięcy
Parametry kliniczne i hemodynamiczne (dystans marszu, ABI, kategoria Rutherforda) w 1, 6 i 12 miesiącu
Ramy czasowe: w 1, 6 i 12 miesiącu
w 1, 6 i 12 miesiącu
Wskaźnik skuteczności pierwotnej angiografii (
Ramy czasowe: Procedura
Procedura
Główne niepożądane zdarzenia naczyniowe plus śmiertelność
Ramy czasowe: 24 miesiące
Główne niepożądane zdarzenia naczyniowe plus śmiertelność
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hans Krankenberg, Dr., Medical Care Center Prof. Mathey, Prof. Schofer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ICE 3.0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj