Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inotuzumab Ozogamycyna i chemioterapia skojarzona w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną

14 lipca 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Badanie fazy I/II skojarzenia inotuzumabu ozogamycyny (CMC-544) z chemioterapią o niskiej intensywności u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL)

To badanie fazy I/II dotyczy skutków ubocznych i najlepszej dawki inotuzumabu ozogamycyny oraz sprawdza, jak dobrze działa ona w połączeniu z chemioterapią skojarzoną w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną. Inotuzumab ozogamycyny jest przeciwciałem monoklonalnym, zwanym inotuzumabem, połączonym z substancją toksyczną o nazwie hydrazyd dimetylu N-acetylo-gamma-kalicheamycyny (CalichDMH). Inotuzumab przyłącza się do komórek nowotworowych CD22-dodatnich w ukierunkowany sposób i dostarcza CalichDMH w celu ich zabicia. Immunoterapia przeciwciałami monoklonalnymi, takimi jak blinatumomab, może pomóc układowi odpornościowemu organizmu w zwalczaniu raka i może zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Leki stosowane w chemioterapii działają na różne sposoby, powstrzymując wzrost komórek nowotworowych, albo zabijając komórki, powstrzymując ich podziały lub powstrzymując ich rozprzestrzenianie się. Podawanie inotuzumabu ozogamycyny razem z chemioterapią skojarzoną może być lepszym sposobem leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) inotuzumabu ozogamycyny (inotuzumabu ozogamycyny) w skojarzeniu z chemioterapią o niskiej intensywności u pacjentów w podeszłym wieku (w wieku 60 lat lub starszych) z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). (Faza I)

II. Ocena skuteczności inotuzumabu ozogamycyny w skojarzeniu z chemioterapią o niskiej intensywności u pacjentów w podeszłym wieku i niezdolnych do intensywnej terapii z ALL. (Etap II)

III. Aby ocenić skutki uboczne leczenia. (Etap II)

IV. Ocena skuteczności schematu leczenia opornej na leczenie nawrotowej ALL. (Etap II)

CELE EKSPLORACYJNE:

I. Identyfikacja zmian genomowych u dorosłych z ALL predykcyjnych dla odpowiedzi i długoterminowych wyników z zastosowaniem kombinacji hiper-CVD (cyklofosfamid, deksametazon, metotreksat i cytarabina) + inotuzumab + blinatumomab.

II. Ocena wpływu testu minimalnej choroby resztkowej (MRD) opartego na sekwencjonowaniu nowej generacji (NGS) na wyniki i porównanie ze standardowymi testami MRD cytometrii przepływowej.

ZARYS: Jest to badanie fazy I, polegające na zwiększaniu dawki inotuzumabu ozogamycyny, po którym następuje badanie fazy II. Pacjenci są przydzielani do 1 z 3 ramion.

RAMIĘ I (BEZ LECZENIA):

CYKLE 1, 3, 7 I 9: Pacjenci otrzymują cyklofosfamid dożylnie (IV) przez około 3 godziny dwa razy dziennie (BID) w dniach 1-3; winkrystyna IV przez 30 minut w dniach 1 i 8; deksametazon IV lub doustnie (PO) w dniach 1-4 i 11-14; inotuzumab ozogamycyny dożylnie przez około 1 godzinę w dniu 3 cyklu 1 oraz w dniu 2 lub 3 cyklu 3; metotreksat dokanałowo (IT) w dniu 2 cykli 1 i 3; oraz cytarabinę IT w 8. dniu cykli 1 i 3. Pacjenci mogą również otrzymywać rytuksymab i.v. w dniach 1 i 8 cykli 1 i 3. Cykle zmieniają się co 3-4 tygodnie w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

CYKLE 2, 4, 8 I 10: Pacjenci otrzymują metotreksat dożylnie przez około 2 godziny, a następnie w sposób ciągły przez około 22 godziny pierwszego dnia; cytarabina IV przez około 3 godziny BID w dniach 2-3; inotuzumab ozogamycyny IV przez około 1 godzinę w dniu 2 lub 3 cykli 2 i 4; cytarabina IT w dniu 5 cykli 2 i 4; i metotreksat IT w dniu 8 cykli 2 i 4. Pacjenci mogą również otrzymywać rytuksymab dożylnie w dniach 1 i 8 cykli 2 i 4. Cykle zmieniają się co 3-4 tygodnie w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

CYKLE 5-8: Pacjenci otrzymują blinatumomab w ciągłej infuzji dożylnej (CIVI) w dniach 1-29. Pacjenci otrzymują również deksametazon dożylnie przez 15-30 minut w dniu 1 i 3 cyklu 5, a następnie w dniu 1 cykli 6-8. Leczenie powtarza się co 42 dni przez 4 cykle przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

TERAPIA PODtrzymująca: Pacjenci otrzymują merkaptopurynę PO BID i metotreksat PO raz w tygodniu przez 3 lata. Pacjenci otrzymują również winkrystynę dożylnie przez 30 minut raz w miesiącu i prednizon doustnie codziennie pięć razy w miesiącu przez 1 rok. Pacjenci otrzymują blinatumomab CIVI w dniach 1-28 cykli 4, 8, 12 i 16. Cykle powtarzają się co 42 dni przez 3 lata przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

RAMIĘ II (NAWROT/REFRAKCJA):

CYKLE 1, 3 I 5: Pacjenci otrzymują cyklofosfamid dożylnie przez około 3 godziny BID w dniach 1-3; winkrystyna IV przez 30 minut w dniu 1; rytuksymab IV przez 2-6 godzin w dniach 1 i 8 cykli 1 i 3; deksametazon IV lub PO w dniach 1-4; inotuzumab ozogamycyny IV przez 1 godzinę w dniach 2 i 8; metotreksat IT w dniu 2 cykli 1 i 3; cytarabina IT w dniu 8 cykli 1 i 3; i blinatumomab CIVI w dniach 4-21. Cykle naprzemiennie co 4 tygodnie przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

CYKLE 2, 4 I 6: Pacjenci otrzymują metotreksat IV przez 24 godziny w dniu 1; cytarabina IV przez około 3 godziny BID w dniach 2-3; rytuksymab IV przez 2-6 godzin w dniach 1 i 8 cykli 2 i 4; inotuzumab ozogamycyny IV przez 1 godzinę w dniach 2 i 8 cykli 2 i 4; cytarabina IT w dniu 2 cykli 2 i 4, metotreksat IT w dniu 8 cykli 2 i 4; i blinatumomab CIVI w dniach 4-21. Cykle naprzemiennie co 4 tygodnie przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

TERAPIA PODtrzymująca: Pacjenci otrzymują merkaptopurynę PO BID i metotreksat PO raz w tygodniu przez 3 lata. Pacjenci otrzymują również winkrystynę dożylnie przez 30 minut raz w miesiącu i prednizon doustnie codziennie pięć razy w miesiącu przez 1 rok. Pacjenci otrzymują blinatumomab CIVI w dniach 1-28 cykli 4, 8, 12 i 16. Cykle powtarzają się co 42 dni przez 3 lata przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

RAMIĘ III (70 LAT I STARSZY):

CYKL INDUKCJI (CYKL 1): Pacjenci otrzymują deksametazon dożylnie lub doustnie w dniach 1-4; winkrystyna IV przez 30 minut w dniu 1; inotuzumab ozogamycyny IV przez 1 godzinę w dniach 1 i 8 cyklu 1; blinatumomab CIVI w dniach 15-28. Pacjenci mogą również otrzymać rytuksymab IV w dniach 2 i 9.

PROFILAKTYKA DOKONOWA: Pacjenci otrzymują metotreksat IT na przemian z cytarabiną IT w dniach 2 i 8 cykli 1 i 3 oraz cytarabinę IT na przemian z metotreksatem IT w dniach 2 i 8 cykli 2 i 4. Leczenie powtarza się co 42 dni przez maksymalnie 4 cykle przy braku postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

KONSOLIDACJA (CYKLE 2-5): Pacjenci otrzymują blinatumomab CIVI w dniach 1-28; inotuzumab ozogamycyny IV przez 1 godzinę w dniach 1 i 8 cykli 2-4. Pacjenci mogą również otrzymywać rytuksymab IV w dniach 2 i 9 cykli 2-4. Leczenie powtarza się co 42 dni przez maksymalnie 4 cykle w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 30 dni i co 4 miesiące.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

276

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Elias Jabbour

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku 60 lat lub starsi z wcześniej nieleczoną ALL pre-B, z chromosomem Philadelphia (Ph-) lub (Ph+) z dodatnim ALL Minimalna wcześniejsza terapia (mniej niż 1 tydzień sterydów, winkrystyny ​​i/lub 1 dawki antracykliny lub środków alkilujących ) są dozwolone.
  2. Niesprawni pacjenci w wieku ≥ 18 - < 60 lat z wcześniej nieleczoną ALL pre-B, ALL z chromosomem Philadelphia (Ph-) lub (Ph+) dodatnim (w tym pacjenci rozpoczęci w pierwszym cyklu hiper-CVAD przed poznaniem cytogenetyki. Ci pacjenci mogli otrzymać jeden lub dwa cykle chemioterapii z lub bez innych TKI i nadal kwalifikować się.

    Tych pacjentów definiuje się jako mających co najmniej jedną z poniższych chorób współistniejących:

    1. Stan sprawności ECOG ≥ 2
    2. Ciężkie zaburzenie serca (np. zastoinowa niewydolność serca wymagająca leczenia, frakcja wyrzutowa ≤ 50% lub przewlekła stabilna dławica piersiowa)
    3. Ciężkie zaburzenie płuc (np. DLCO ≤ 65% lub FEV1 ≤ 65%)
    4. klirens kreatyniny < 45 ml/min i
    5. Zaburzenia wątroby ze stężeniem bilirubiny całkowitej > 1,5 x górna granica normy
    1. Jeśli osiągnęli CR, można je ocenić tylko pod kątem przeżycia wolnego od zdarzeń i przeżycia całkowitego lub
    2. Jeśli nie udało im się osiągnąć CR, można je ocenić pod kątem CR, wolnego od zdarzeń i przeżycia całkowitego
  3. Pacjenci w wieku 60 lat i starsi niekwalifikujący się do intensywnej chemioterapii z jedną lub kilkoma chorobami współistniejącymi (np. niewydolność nerek, choroba serca, choroba sercowo-naczyniowa, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, problemy z oddychaniem i inne) oraz PS ≥ 1. Kwalifikują się świadkowie Jehowy w każdym wieku.
  4. Status wydajności Żubroda 0-3.
  5. Właściwa czynność wątroby (stężenie bilirubiny < 1,95 mg/dl i SGPT lub SGOT < 3 x górna granica normy [GGN], chyba że bierze się pod uwagę guz) oraz czynność nerek (szacunkowy klirens kreatyniny ≥50 ml/min/1,73 m2). Nawet jeśli nieprawidłowości funkcji narządów są uważane za spowodowane przez guz, górna granica dla bilirubiny wynosi < 2,6 mg/dl, a kreatyniny < 3 mg/dl.
  6. Dostarczenie pisemnej świadomej zgody.
  7. Kwalifikują się pacjenci z pierwszą remisją.
  8. Pacjenci z oporną na leczenie nawrotową ALL, chłoniakiem Burkitta, chłoniakiem podobnym do Burkitta z aberracją 11q, chłoniakiem z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 i/lub BCL6 oraz chłoniakiem z komórek B wysokiego stopnia niesklasyfikowanym inaczej z zajęciem szpiku kostnego. wiek kwalifikują się.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nowo zdiagnozowana białaczka lub chłoniak Burkitta, ALL z komórek T lub chłoniak limfoblastyczny.
  2. Pacjent z czynną chorobą serca (klasa NYHA > 3 na podstawie wywiadu i badania fizykalnego).
  3. Wykluczeni są pacjenci z frakcją wyrzutową serca (mierzoną za pomocą MUGA lub echokardiogramu) < 40%.
  4. Pacjenci z aktywnym zapaleniem wątroby są wykluczeni.
  5. Wykluczone są kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię I (inotuzumab ozogamycyna, chemioterapia skojarzona)
Zobacz szczegółowy opis Ramię I
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę PO
Biorąc pod uwagę PO
Biorąc pod uwagę IT, IV i PO
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IT i IV
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Biorąc pod uwagę CIVI
Eksperymentalny: Ramię II (inotuzumab ozogamycyna, chemioterapia skojarzona)
Zobacz szczegółowy opis Ramię II
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę PO
Biorąc pod uwagę PO
Biorąc pod uwagę IT, IV i PO
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IT i IV
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Biorąc pod uwagę CIVI
Eksperymentalny: Ramię III (inotuzumab ozogamycyna, chemioterapia skojarzona)
Zobacz szczegółowy opis Ramię III
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IT, IV i PO
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IT i IV
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Biorąc pod uwagę CIVI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka inotuzumabu ozogamycyny na podstawie częstości występowania działań toksycznych ograniczających dawkę (faza I)
Ramy czasowe: 28 dni
Zdefiniowane jako toksyczność niehematologiczna stopnia 3 lub 4 podczas pierwszego kursu. Toksyczność będzie monitorowana przy użyciu metody Thalla, Simona i Esteya. Zdarzenia niepożądane zostaną podsumowane, a wskaźnik toksyczności zostanie oszacowany z 90% wiarygodnym przedziałem.
28 dni
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) w pierwszej linii leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) w podeszłym wieku (faza II)
Ramy czasowe: 2 lata
Zastosowany zostanie Bayesowski model czasu do zdarzenia. Do oszacowania PFS zostanie wykorzystana metoda Kaplana i Meiera wraz z 95% przedziałami ufności dla mediany PFS. Jednowymiarowe i wielowymiarowe modele regresji proporcjonalnego hazardu Coxa zostaną wykorzystane do identyfikacji czynników prognostycznych.
2 lata
Wskaźnik odpowiedzi w opornej na leczenie nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) (faza II)
Ramy czasowe: Do 5 lat
Określona zostanie dokładna całkowita remisja (CR) i współczynnik CR szpiku.
Do 5 lat
Przeżycie w opornej na leczenie nawrotowej ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) (faza II)
Ramy czasowe: Do 1 roku
Określona zostanie mediana i roczny wskaźnik przeżycia. Do oszacowania przeżycia całkowitego (OS) wraz z 95% przedziałami ufności dla mediany OS zostanie wykorzystana metoda Kaplana i Meiera. Jednowymiarowe i wielowymiarowe modele regresji proporcjonalnego hazardu Coxa zostaną wykorzystane do identyfikacji czynników prognostycznych.
Do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elias Jabbour, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010-0991 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2011-01123 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj