- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01386398
Worinostat z bortezomibem lub bez w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym chłoniakiem skórnym T-komórkowym w stadium IIB, III lub IV
Porównanie przeżycia wolnego od progresji (PFS) suberoiloanilidu kwasu hydroksamowego (SAHA, Vorinostat TM) w połączeniu z bortezomibem (Velcade TM) i samym SAHA w opornym na leczenie lub nawracającym zaawansowanym CTCL. Randomizowane badanie.
UZASADNIENIE: Worinostat i bortezomib mogą hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Nie wiadomo jeszcze, czy worinostat jest bardziej skuteczny, gdy jest podawany sam, czy razem z bortezomibem w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym chłoniakiem skórnym z komórek T.
CEL: To randomizowane badanie III fazy ma na celu zbadanie, jak dobrze działa worinostat podawany sam w porównaniu z worinostatem podawanym razem z bortezomibem w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym chłoniakiem skórnym z komórek T w stadium IIB, III lub IV.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
Podstawowy
- Określenie, czy połączenie bortezomibu z worinostatem (SAHA) jest skuteczniejsze niż sam worinostat pod względem wydłużenia przeżycia wolnego od progresji choroby u pacjentów ze skórnym chłoniakiem T-komórkowym w stadium IIB-IV, u których wcześniejsza terapia zakończyła się niepowodzeniem.
Wtórny
- Aby określić całkowite przeżycie tych pacjentów.
- Aby określić odsetek odpowiedzi u tych pacjentów.
- Aby określić czas do progresji u tych pacjentów.
- Aby określić czas trwania odpowiedzi u tych pacjentów.
- Określenie częstości występowania drugiego raka u tych pacjentów.
- Aby określić ostrą i późną toksyczność tego schematu u tych pacjentów.
- Określenie, czy badania translacyjne mogą zapewnić wgląd w mechanizm choroby i zidentyfikować biomarkery przydatne do przewidywania odpowiedzi na leczenie. (Badawczy)
ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe. Pacjentów stratyfikuje się według typu skórnego chłoniaka T-komórkowego (ziarniniak grzybiasty vs ziarniniak grzybiasty erytrodermii/zespół Sézary'ego), liczby wcześniejszych schematów chemioterapii (1 vs ≥ 2) oraz kraju. Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion leczenia.
- Ramię I: Pacjenci otrzymują doustny worinostat (SAHA) raz dziennie w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
- Ramię II: Pacjenci otrzymują bortezomib dożylny w dniach 1, 4, 8 i 11 oraz doustny worinostat raz dziennie w dniach 1-14. Leczenie powtarza się co 21 dni, aż do progresji lub nieakceptowalnej toksyczności.
Próbki krwi i tkanek są pobierane okresowo do badań translacyjnych, aby zapewnić wgląd w mechanizm choroby i zidentyfikować biomarkery przydatne do przewidywania odpowiedzi na leczenie.
Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani przez 4 tygodnie, a następnie co 3 miesiące, aż do progresji choroby.
Typ studiów
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Potwierdzony histologicznie zaawansowany chłoniak skórny T-komórkowy (CTCL), w tym jego warianty ziarniniak grzybiasty i zespół Sezary'ego
- Choroba w stadium IIB-IV
Choroba nawrotowa lub oporna na leczenie, w tym którekolwiek z poniższych:
- Pacjenci z progresją kliniczną po leczeniu według protokołu EORTC-21081
- Nietolerancja ≥ 1 wcześniejszej chemioterapii dożylnej, w tym denileukiny diftitox, przeciwciał lub koniugatów przeciwciał lub jakiejkolwiek innej terapii ogólnoustrojowej
- Brak zajęcia OUN
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Stan sprawności WHO 0-2
- Bezwzględna liczba neutrofili > 1,5 x 10^9/L*
- Liczba płytek krwi > 100 x 10^9/l*
- Hemoglobina > 9 g/dl*
- WBC > 3 x 10^9/l*
- Bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN)*
- AspAT i AlAT ≤ 3 razy GGN (w przypadku nacieku w wątrobie ≤ 5 x GGN)*
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 2,0 mg/dl*
- Obliczony klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min
- Elektrolity (w tym potas i magnez) ≤ 1-krotność GGN*
- Nie są w ciąży ani nie karmią piersią przed pierwszą dawką badanego leku i do 4 tygodni po ostatnim badanym leku
- Negatywny test ciążowy
- Płodne pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie i przez 3 miesiące po zakończeniu badanej terapii
- Jest w stanie połykać kapsułki i jest w stanie przyjmować lub tolerować leki doustne w sposób ciągły
- Brak choroby klasy III-IV według New York Heart Association
Żaden z następujących znanych warunków:
- Choroba zakaźna
- Choroby autoimmunologiczne
- Niedobór odpornościowy
- Brak znanego lub czynnego zakażenia wirusem HIV i/lub zapaleniem wątroby typu A, B lub C
- Brak obwodowej neuropatii czuciowej stopnia 1 wg NCI CTC z bólem lub obwodowej neuropatii czuciowej lub ruchowej ≥ stopnia II
- Żadnego innego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat
- Brak warunków psychologicznych, rodzinnych, socjologicznych lub geograficznych potencjalnie utrudniających przestrzeganie protokołu badania i harmonogramu obserwacji UWAGA: *Pacjenci z buforem wahają się od normalnych wartości +/- 5% dla hematologii i +/- 10% dla biochemii są dopuszczalne, z wyjątkiem czynności nerek.
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Zobacz charakterystykę choroby
- Musi całkowicie wyleczyć się z toksyczności poprzedniego leczenia
- Brak wcześniejszej splenektomii lub napromieniania śledziony
- Brak wcześniejszych inhibitorów bortezomibu i/lub deacetylazy histonowej (w tym worinostatu [SAHA])
Więcej niż 4 tygodnie od wcześniejszej chemioterapii, immunoterapii, radioterapii lub operacji
- W przypadku wyraźnej progresji podczas poprzedniej kuracji wystarczy 2 tygodnie wypłukiwania
- Brak jednoczesnej chemioterapii, immunoterapii, radioterapii lub operacji (z wyjątkiem biopsji)
Brak równoczesnej dawki steroidu (prednizonu lub jego odpowiednika) > 20 mg/dobę
- Dozwolona dawka prednizonu ≤ 20 mg/dobę w leczeniu zaburzeń innych niż CTCL
- Zakaz jednoczesnego stosowania innych inhibitorów deacetylazy histonowej (np. kwasu walproinowego)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Przeżycie bez progresji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Czas na progres
|
|
Odsetek odpowiedzi
|
|
Ogólne przetrwanie
|
|
Czas trwania odpowiedzi
|
|
Toksyczność ostra i późna
|
|
Drugie nowotwory
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Pablo Luis Ortiz-Romero, Hospital Universitario 12 de Octubre
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- skórny chłoniak nieziarniczy z komórek T stopnia III
- skórny chłoniak nieziarniczy z komórek T stopnia IV
- nawracający skórny chłoniak nieziarniczy T-komórkowy
- Ziarniniak grzybiasty stopnia III/zespół Sezary'ego
- ziarniniak grzybiasty stopnia IV/zespół Sezary'ego
- nawracające ziarniniaki grzybicze/zespół Sezary'ego
- skórny chłoniak nieziarniczy z komórek T stopnia II
- ziarniniak grzybiasty stopnia II/zespół Sezary'ego
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory deacetylazy histonowej
- Bortezomib
- Worinostat
Inne numery identyfikacyjne badania
- EORTC-21082
- EU-21116
- EUDRACT-2009-011021-13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .