- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01418547
Badanie biorównoważności monoazotanu izosorbidu 120 mg ER firmy Torrent Pharmaceutical Limited po posiłku
Otwarte, randomizowane badanie porównawcze biodostępności monoazotanu izosorbidu 120 mg ER w tabletkach (test) firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd., Indie i monoazotanu izosorbidu 120 mg w tabletkach ER (Referencja) firmy Kremers Urban, USA w zdrowych, dorosłych, mężczyznach, ludziach w warunkach pożywienia
Cel:
w celu porównania biodostępności pojedynczej dawki monoazotanu izosorbidu 120 mg ER firmy Torrent (test) i tabletek monoazotanu izosorbidu 120 mg ER (odniesienie) firmy Kremers Urban, USA po posiłku. Okresy dawkowania były oddzielone okresem wymywania wynoszącym 8 dni.
Projekt badania:
randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe, otwarte badanie z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych osób
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
AP
-
Hyderabad, AP, Indie, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
Hydrabad, AP, Indie, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowych mężczyzn w wieku od 18 do 55 lat.
- Wskaźnik masy ciała w granicach 18-25 kg/m2.
- Wyrażenie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu.
- Brak markerów chorób HIV 1 i 2, wirusa zapalenia wątroby typu B i C oraz RPR.
- Brak istotnej choroby lub klinicznie istotnych nieprawidłowych wartości laboratoryjnych w ocenie laboratoryjnej, historii medycznej i badaniu fizykalnym podczas badania przesiewowego.
- Normalne 12-odprowadzeniowe EKG.
- Normalne prześwietlenie klatki piersiowej.
- Zrozumienie charakteru i celu badania oraz przestrzeganie wymagań całego protokołu.
- Brak historii lub brak dowodów nadwrażliwości lub idiosynkratycznych reakcji na inne azotany lub azotyny.
- Brak historii alergicznej wysypki.
- Brak historii istotnych chorób ogólnoustrojowych.
- Brak historii zaburzeń psychicznych lub uzależnienia od jakichkolwiek narkotyków rekreacyjnych lub uzależnienia od narkotyków.
- Brak oddawania krwi w ciągu 56 dni przed rejestracją w badaniu.
- Brak udziału w jakimkolwiek badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 56 dni.
- Brak otrzymania jakichkolwiek leków na receptę lub produktów OTC, w ciągu dwóch tygodni przed odprawą w badaniu.
- Brak historii odwodnienia spowodowanego biegunką, wymiotami lub z jakiegokolwiek innego powodu w ciągu 24 godzin przed rejestracją do badania.
- Brak wywiadu rodzinnego w kierunku zaburzeń neurologicznych.
- Nie spożywać alkoholu i żywności zawierającej ksantynę, papierosów i wyrobów tytoniowych, przez co najmniej 48 godzin przed odprawą badawczą.
- Ujemne wyniki na obecność narkotyków w analizie moczu i alkoholu w wydychanym powietrzu podczas odprawy w każdym okresie.
- Niespożyty sok winogronowy w ciągu 48 godzin przed odprawą w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Ciśnienie krwi Skurczowe > 140 mm Hg i < 110 mm Hg Rozkurczowe < 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Historia napadów padaczkowych
- Historia spożycia alkoholu powyżej 2 jednostek dziennie.
- Wysokie spożycie kofeiny lub tytoniu
- Historia trudności z oddawaniem krwi lub trudności w dostępie do żył.
- Jakakolwiek niezwykła lub nienormalna dieta, z jakiegokolwiek powodu, np. post ze względów religijnych.
- Zastosowano wszelkie środki farmakologiczne, o których wiadomo, że znacząco indukują lub hamują enzymy metabolizujące leki w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
|---|---|
|
Biorównoważność oparta na kompozycie farmakokinetyki
|
Biorównoważność; 90% geometryczny przedział ufności stosunku średnich najmniejszych kwadratów produktu badanego do produktu odniesienia powinien mieścić się w przedziale 80,00% - 125,00% dla AUC-unf, AUCo-t i Cmax.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 180/09 (Inny identyfikator: EKBB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Monoazotan izosorbidu firmy Torrent 120 mg tabletki ER
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Ranbaxy Laboratories LimitedZakończony