Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ żywności wzbogaconej w impulsy na funkcje poznawcze i zdrowie kardiometaboliczne u otyłych dorosłych (PULSA-2011)

24 września 2014 zaktualizowane przez: Dr. Peter Zahradka, University of Manitoba
Populacja Kanady, podobnie jak w większości krajów rozwiniętych, starzeje się i ma coraz większą nadwagę i/lub otyłość. Zarówno starzenie się, jak i otyłość wiążą się z obniżoną sprawnością poznawczą, co może niekorzystnie wpływać na zdolność do podejmowania codziennych czynności oraz zwiększać ryzyko utraty niezależności i obniżenia jakości życia. Badacze przewidują, że spożywanie ½ szklanki roślin strączkowych dziennie przez 12 tygodni poprawi funkcje poznawcze u starszych osób dorosłych z nadwagą/otyłością, a tym samym zmniejszy tempo pogorszenia funkcji poznawczych, które występuje w tej zagrożonej populacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane, równoległe, interwencyjne badanie żywieniowe mające na celu zbadanie wpływu żywności wzbogaconej pulsami na funkcje poznawcze i zdrowie kardiometaboliczne u otyłych dorosłych. Rekrutacja obejmie około 160 uczestników (n=80 uczestników na ośrodek) w 2 ośrodkach zlokalizowanych w Winnipeg i Australii Południowej.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z 2 grup; grupa tętna lub grupa kontrolna. Grupa roślin strączkowych będzie spożywać pokarmy wzbogacone roślinami strączkowymi, których celem jest dostarczanie ½ szklanki roślin strączkowych dziennie przez 12 tygodni. Grupa kontrolna spożywa żywność porównawczą przez 12 tygodni. Uczestnikom zostaną dostarczone artykuły żywnościowe pulsacyjne i porównawcze, które zostaną poproszone o włączenie ich do ich zwykłej diety. Uczestnicy zostaną poproszeni o niezmienianie nawyków żywieniowych lub związanych z aktywnością fizyczną w okresie studiów, z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to wymagane do spełnienia wymogów badania. Rejestry ważonych pokarmów z pięciu dni zostaną sporządzone w ciągu tygodnia poprzedzającego poziom wyjściowy oraz w ostatnim tygodniu badania w celu monitorowania spożycia pokarmu, w szczególności spożycia roślin strączkowych. Pozwoli to określić, czy uczestnicy spożywają badaną żywność zgodnie z wymaganiami, i zostanie wykorzystany do oceny powiązanych zmian w spożyciu diety i masie ciała, jeśli wystąpią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5001
        • University of South Australia, Nutritional Psysiology Research Centre, Sansom Institute for Health
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta, w wieku od 50 do 80 lat
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) >25 kg/m2
  • Musi być na stabilnym reżimie przez ostatnie 6 miesięcy, jeśli przyjmuje leki lub suplementy na podwyższone stężenie lipidów, ciśnienie krwi, kontrolę glukozy, nastrój, ból lub bezsenność
  • Spożywaj 1 lub mniej porcji roślin strączkowych tygodniowo
  • Potrafi czytać i rozumieć język angielski
  • Gotowość do przestrzegania wymagań protokołu
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Masa ciała ≥135 kg (ponieważ przekracza to możliwości absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii, tj. skanowania DEXA w celu oceny składu ciała)
  • Stwierdzona choroba układu krążenia, wątroby lub nerek
  • Niekontrolowana cukrzyca (hemoglobina HbA1c >8)
  • Wynik ≤23 w Mini Testie Stanu Psychicznego
  • Stosowanie środków tłumiących apetyt lub Orlistatu (Xenical)
  • Niemożność spożywania pokarmów wzbogaconych w rośliny strączkowe (tj. fasoli, grochu, ciecierzycy i soczewicy) z powodu alergii lub ciężkich reakcji żołądkowo-jelitowych
  • Ciąża
  • Palenie lub rzucenie palenia niedawno (nie paliło żadnych papierosów w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
  • Ubytek masy ciała o ≥3 kg w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania
  • Przestrzeganie diety odchudzającej lub programu aktywności fizycznej opracowanego w celu ułatwienia utraty wagi
  • Ostra lub śmiertelna choroba.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Puls
Grupa roślin strączkowych będzie spożywać pokarmy wzbogacone roślinami strączkowymi, których celem jest dostarczanie ½ szklanki roślin strączkowych dziennie przez 12 tygodni.
Grupa roślin strączkowych będzie spożywać pokarmy wzbogacone roślinami strączkowymi, których celem jest dostarczanie ½ szklanki roślin strączkowych dziennie przez 12 tygodni.
Inne nazwy:
  • Sanatorium
  • Heinz
  • Prosty
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna spożywa żywność porównawczą przez 12 tygodni.
Grupa kontrolna spożywa żywność porównawczą przez 12 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja naczyniowa
Ramy czasowe: 12 tygodni
Czynność naczyniowa zostanie oceniona nieinwazyjnie (na początku badania, w Tygodniu 6 i Tygodniu 12) z pomiarem podatności (elastyczności) tętnic za pomocą analizy fali tętna i prędkości fali tętna. Pomiar rozszerzenia naczyń tętniczych zostanie wykonany nieinwazyjnie w celu oceny komórek śródbłonka wyściełających naczynia krwionośne regulujące przepływ krwi. Zostaną pobrane próbki krwi w celu oceny markerów funkcji naczyniowych.
12 tygodni
Prędkość przepływu krwi w mózgu (tylko strona australijska)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Prędkość przepływu krwi w mózgu zostanie oceniona (wyjściowa, tydzień 6, tydzień 12) za pomocą przezczaszkowej ultrasonografii dopplerowskiej. Będzie to służyć jako wskaźnik odpowiedzi rozszerzającej naczynia krwionośne w krążeniu mózgowym. Będzie to wykonywane wyłącznie przez witrynę australijską.
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wykwalifikowany członek zespołu badawczego przeprowadzi wybrane testy funkcji poznawczych (wyjściowe, tydzień 6 i tydzień 12) w celu oceny różnych aspektów poziomu funkcjonowania funkcji poznawczych uczestnika.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Peter Zahradka, PhD, University of Manitoba

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj