Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af pulsberigede fødevarer på kognitiv funktion og kardiometabolisk sundhed hos overvægtige voksne (PULSA-2011)

24. september 2014 opdateret af: Dr. Peter Zahradka, University of Manitoba
Den canadiske befolkning, som det er tilfældet i de fleste udviklede lande, bliver ældre og bliver mere og mere overvægtige og/eller fede. Både aldring og fedme er forbundet med nedsat kognitiv præstation, som kan have en negativ indvirkning på evnen til at udføre daglige aktiviteter og øger risikoen for tab af selvstændig tilværelse og nedsat livskvalitet. Forskerne forudsiger, at forbrug af ½ kop pulser om dagen i 12 uger vil forbedre den kognitive funktion hos ældre overvægtige/fede voksne og dermed mindske hastigheden af ​​kognitiv tilbagegang, der forekommer i denne risikopopulation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er en multi-site, randomiseret, kontrolleret, parallel, diætintervention fødevareundersøgelse designet til at undersøge virkningen af ​​pulsberigede fødevarer på kognitiv funktion og kardiometabolisk sundhed hos overvægtige voksne. Rekruttering vil bestå af cirka 160 deltagere (n= 80 deltagere pr. sted) på 2 steder beliggende i Winnipeg og South Australia.

Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​2 grupper; en pulsgruppe eller en kontrolgruppe. Pulsgruppen vil indtage pulsberigede fødevarer designet til at levere ½ kop pulser om dagen i 12 uger. Kontrolgruppen vil indtage komparatorfødevarer i 12 uger. Puls- og komparatorfødevarer vil blive givet til deltagerne, og de vil blive bedt om at inkorporere disse i deres sædvanlige kost. Deltagerne vil blive bedt om ikke at ændre deres kost- eller fysiske aktivitetsvaner i løbet af undersøgelsesperioden, udover hvad der er nødvendigt for at overholde undersøgelseskravene. Fem-dages vejede fødevareregistreringer vil blive afsluttet i løbet af ugen forud for baseline og i løbet af den sidste uge af undersøgelsen for at overvåge diætindtagelse, især indtagelse af pulser. Dette vil afgøre, om deltagerne inkorporerer undersøgelsesfødevarer efter behov, og vil blive brugt til at evaluere associerede ændringer i kostindtag og kropsvægt, hvis de opstår.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5001
        • University of South Australia, Nutritional Psysiology Research Centre, Sansom Institute for Health
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller hunner, mellem 50-80 år
  • Body Mass Index (BMI) på >25 kg/m2
  • Skal være på et stabilt regime i de sidste 6 måneder, hvis du tager medicin eller kosttilskud for forhøjede lipider, blodtryk, glukosestyring, humør, smerter eller søvnløshed
  • Indtag 1 eller færre portioner bælgfrugter om ugen
  • Kan læse og forstå engelsk
  • Villig til at overholde protokolkravene
  • Er villig til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kropsvægt ≥135 kg (da dette overstiger kapaciteten for Dual Energy X-ray Absorptiometry, dvs. DEXA-scanning for at vurdere kropssammensætning)
  • Etableret kardiovaskulær, lever- eller nyresygdom
  • Ukontrolleret diabetes (hæmoglobin HbA1c >8)
  • En score på ≤23 på Mini Mental State Examination
  • Brug af appetitdæmpende midler eller Orlistat (Xenical)
  • Manglende evne til at indtage pulsberigede fødevarer (dvs. bønner, ærter, kikærter og linser) på grund af allergi eller alvorlige gastrointestinale reaktioner
  • Graviditet
  • Rygning eller for nylig holdt op med at ryge (røg cigaretter inden for de sidste 12 måneder)
  • Vægttab på ≥3 kg kropsvægt inden for de 6 måneder før tilmelding til undersøgelsen
  • Overholdelse af en vægttabsdiæt eller et fysisk aktivitetsprogram designet til at lette vægttab
  • Akut eller terminal sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Puls gruppe
Pulsgruppen vil indtage pulsberigede fødevarer designet til at levere ½ kop pulser om dagen i 12 uger.
Pulsgruppen vil indtage pulsberigede fødevarer designet til at levere ½ kop pulser om dagen i 12 uger.
Andre navne:
  • Sanitarium
  • Heinz
  • Simplot
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil indtage komparatorfødevarer i 12 uger.
Kontrolgruppen vil indtage komparatorfødevarer i 12 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulær funktion
Tidsramme: 12 uger
Vaskulær funktion vil blive vurderet non-invasivt (ved baseline, uge ​​6 og uge 12) med måling af arteriel compliance (elasticitet) ved pulsbølgeanalyse og pulsbølgehastighed. Måling af arteriel vasodilatation vil blive udført non-invasivt for at evaluere endotelceller, som beklæder blodkarrene, der regulerer blodgennemstrømningen. Der vil blive taget blodprøver for at vurdere markører for vaskulær funktion.
12 uger
Cerebral blodstrømshastighed (kun australsk sted)
Tidsramme: 12 uger
Cerebral blodgennemstrømningshastighed vil blive vurderet (baseline, uge ​​6, uge ​​12) ved transkraniel Doppler-ultralyd. Dette vil tjene som et indeks for arteriel vasodilatorrespons i det cerebrale kredsløb. Dette vil kun blive udført af det australske websted.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funktion
Tidsramme: 12 uger
Et udvalg af kognitive tests vil blive administreret (baseline, uge ​​6 og uge 12) af et kvalificeret medlem af undersøgelsesteamet for at vurdere forskellige aspekter af deltagerens niveau af fungerende kognition.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Peter Zahradka, PhD, University of Manitoba

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2011

Først opslået (Skøn)

20. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Puls gruppe

Abonner