Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние продуктов, обогащенных зернобобовыми, на когнитивную функцию и кардиометаболический статус у взрослых с ожирением (PULSA-2011)

24 сентября 2014 г. обновлено: Dr. Peter Zahradka, University of Manitoba
Население Канады, как и в большинстве развитых стран, стареет и приобретает все более избыточный вес и/или ожирение. Как старение, так и ожирение связаны со снижением когнитивных функций, что может отрицательно сказаться на способности выполнять повседневные действия и увеличивает риск потери самостоятельной жизни и снижения качества жизни. Исследователи прогнозируют, что потребление ½ чашки бобовых в день в течение 12 недель улучшит когнитивные функции у пожилых людей с избыточным весом/ожирением и, таким образом, снизит скорость снижения когнитивных функций, которая происходит в этой группе риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, параллельное диетическое исследование пищевых продуктов, предназначенное для изучения влияния продуктов, обогащенных пульсом, на когнитивные функции и кардиометаболическое здоровье у взрослых с ожирением. Набор будет состоять примерно из 160 участников (n = 80 участников на сайт) на 2 сайтах, расположенных в Виннипеге и Южной Австралии.

Участники будут случайным образом распределены в одну из 2 групп; импульсная группа или контрольная группа. Группа бобовых будет потреблять продукты, обогащенные бобовыми, рассчитанные на ½ чашки бобовых в день в течение 12 недель. Контрольная группа будет потреблять продукты сравнения в течение 12 недель. Участникам будут предоставлены бобовые и продукты сравнения, и им будет предложено включить их в свой обычный рацион. Участникам будет предложено не менять свой рацион или привычки физической активности в течение периода исследования, за исключением случаев, когда это необходимо для соблюдения требований исследования. В течение недели, предшествующей исходному уровню, и в течение последней недели исследования будут вести пятидневные записи взвешенных пищевых продуктов, чтобы контролировать потребление пищи, в частности потребление бобовых. Это определит, включают ли участники исследуемые продукты в соответствии с требованиями, и будет использоваться для оценки связанных изменений в пищевом потреблении и массе тела, если они происходят.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Австралия, 5001
        • University of South Australia, Nutritional Psysiology Research Centre, Sansom Institute for Health
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital Research Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины или женщины в возрасте от 50 до 80 лет.
  • Индекс массы тела (ИМТ) >25 кг/м2
  • Должен быть на стабильном режиме в течение последних 6 месяцев, если вы принимаете лекарства или добавки для повышения уровня липидов, артериального давления, контроля уровня глюкозы, настроения, боли или бессонницы.
  • Употребляйте 1 или меньше порций бобовых в неделю
  • Умение читать и понимать по-английски
  • Готов соблюдать требования протокола
  • Готов дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Масса тела ≥135 кг (поскольку это превышает возможности двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, то есть сканирования DEXA для оценки состава тела)
  • Установленное сердечно-сосудистое заболевание, заболевание печени или почек
  • Неконтролируемый диабет (гемоглобин HbA1c>8)
  • Оценка ≤23 по Краткому экзамену психического состояния
  • Использование средств, подавляющих аппетит, или орлистата (ксеникала)
  • Невозможность употреблять продукты с высоким содержанием пульса (например, фасоль, горох, нут и чечевицу) из-за аллергии или тяжелых желудочно-кишечных реакций.
  • Беременность
  • Курение или только недавно бросил курить (курил любые сигареты в течение последних 12 месяцев)
  • Потеря веса ≥3 кг массы тела в течение 6 месяцев до включения в исследование
  • Соблюдение диеты для похудения или программы физической активности, разработанной для облегчения потери веса
  • Острое или неизлечимое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Импульсная группа
Группа бобовых будет потреблять продукты, обогащенные бобовыми, рассчитанные на ½ чашки бобовых в день в течение 12 недель.
Группа бобовых будет потреблять продукты, обогащенные бобовыми, рассчитанные на ½ чашки бобовых в день в течение 12 недель.
Другие имена:
  • Санаторий
  • Хайнц
  • Сюжет
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет потреблять продукты сравнения в течение 12 недель.
Контрольная группа будет потреблять продукты сравнения в течение 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сосудистая функция
Временное ограничение: 12 недель
Сосудистая функция будет оцениваться неинвазивно (исходно, на 6-й и 12-й неделе) с измерением эластичности артерий с помощью анализа пульсовой волны и скорости пульсовой волны. Измерение артериальной вазодилатации будет проводиться неинвазивно для оценки эндотелиальных клеток, которые выстилают кровеносные сосуды, регулирующие кровоток. Будут взяты образцы крови для оценки маркеров сосудистой функции.
12 недель
Скорость мозгового кровотока (только для австралийского сайта)
Временное ограничение: 12 недель
Скорость мозгового кровотока будет оцениваться (исходный уровень, неделя 6, неделя 12) с помощью транскраниальной допплерографии. Это будет служить показателем реактивности артериальных сосудов в мозговом кровообращении. Это будет выполняться только австралийским сайтом.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когнитивные функции
Временное ограничение: 12 недель
Квалифицированный член исследовательской группы будет проводить набор когнитивных тестов (базовый уровень, 6-я и 12-я недели) для оценки различных аспектов уровня функционирования когнитивных функций участника.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Peter Zahradka, PhD, University of Manitoba

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться