Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv potravin obohacených o puls na kognitivní funkce a kardiometabolické zdraví u obézních dospělých (PULSA-2011)

24. září 2014 aktualizováno: Dr. Peter Zahradka, University of Manitoba
Kanadská populace, stejně jako ve většině vyspělých zemí, stárne a stává se stále více nadváhou a/nebo obezitou. Stárnutí i obezita jsou spojeny se sníženou kognitivní výkonností, která může mít nepříznivý dopad na schopnost vykonávat každodenní činnosti a zvyšuje riziko ztráty nezávislého života a snížení kvality života. Vyšetřovatelé předpovídají, že konzumace ½ šálku pulsů denně po dobu 12 týdnů zlepší kognitivní funkce u starších dospělých s nadváhou/obezitou, a tím sníží míru kognitivního poklesu, ke kterému dochází u této rizikové populace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Toto je vícemístná, randomizovaná, kontrolovaná, paralelní dietní intervenční potravinová studie navržená tak, aby prozkoumala dopad potravin obohacených pulzem na kognitivní funkce a kardiometabolické zdraví u obézních dospělých. Nábor se bude skládat z přibližně 160 účastníků (n= 80 účastníků na místo) na 2 místech ve Winnipegu a Jižní Austrálii.

Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze 2 skupin; pulzní skupina nebo kontrolní skupina. Pulzní skupina bude konzumovat potraviny obohacené o pulzy navržené tak, aby dodávaly ½ šálku luštěnin denně po dobu 12 týdnů. Kontrolní skupina bude konzumovat srovnávací potraviny po dobu 12 týdnů. Účastníkům budou poskytnuty pulzní a srovnávací potraviny a budou požádáni, aby je začlenili do své obvyklé stravy. Účastníci budou požádáni, aby během období studie neměnili své stravovací návyky nebo návyky fyzické aktivity jinak, než jak je požadováno pro splnění požadavků studie. Pětidenní záznamy o vážené potravě budou dokončeny během týdne před výchozím stavem a během posledního týdne studie pro sledování dietního příjmu, zejména příjmu luštěnin. To určí, zda účastníci začleňují studijní potraviny podle potřeby, a použije se k vyhodnocení souvisejících změn v příjmu potravy a tělesné hmotnosti, pokud k nim dojde.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5001
        • University of South Australia, Nutritional Psysiology Research Centre, Sansom Institute for Health
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital Research Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku 50-80 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) >25 kg/m2
  • Musíte mít stabilní režim po dobu posledních 6 měsíců, pokud užíváte léky nebo doplňky na zvýšené lipidy, krevní tlak, řízení glukózy, náladu, bolest nebo nespavost
  • Konzumujte 1 nebo méně porcí luštěnin týdně
  • Umět číst a rozumět anglicky
  • Ochota splnit požadavky protokolu
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Tělesná hmotnost ≥ 135 kg (protože to překračuje možnosti duální energetické rentgenové absorptiometrie, tj. skenování DEXA k posouzení složení těla)
  • Prokázané kardiovaskulární onemocnění, onemocnění jater nebo ledvin
  • Nekontrolovaný diabetes (hemoglobin HbA1c >8)
  • Skóre ≤23 na Mini Mental State Examination
  • Užívání látek potlačujících chuť k jídlu nebo Orlistat (Xenical)
  • Neschopnost konzumovat potraviny obohacené o pulz (tj. fazole, hrách, cizrnu a čočku) v důsledku alergií nebo závažných gastrointestinálních reakcí
  • Těhotenství
  • Kouření nebo teprve nedávno přestal(a) kouřit (vykouřil/a nějaké cigarety za posledních 12 měsíců)
  • Ztráta hmotnosti ≥ 3 kg tělesné hmotnosti během 6 měsíců před zařazením do studie
  • Dodržování diety nebo programu fyzické aktivity určené k usnadnění hubnutí
  • Akutní nebo terminální onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pulzní skupina
Pulzní skupina bude konzumovat potraviny obohacené o pulzy navržené tak, aby dodávaly ½ šálku luštěnin denně po dobu 12 týdnů.
Pulzní skupina bude konzumovat potraviny obohacené o pulzy navržené tak, aby dodávaly ½ šálku luštěnin denně po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
  • Ozdravovna
  • Heinz
  • Simplot
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude konzumovat srovnávací potraviny po dobu 12 týdnů.
Kontrolní skupina bude konzumovat srovnávací potraviny po dobu 12 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cévní funkce
Časové okno: 12 týdnů
Cévní funkce bude hodnocena neinvazivně (na začátku, 6. a 12. týden) s měřením arteriální poddajnosti (elasticity) pomocí analýzy pulzní vlny a rychlosti pulzní vlny. Měření arteriální vazodilatace bude provedeno neinvazivně, aby se vyhodnotily endoteliální buňky, které vystýlají krevní cévy, které regulují průtok krve. Budou odebrány vzorky krve k posouzení markerů vaskulární funkce.
12 týdnů
Rychlost průtoku krve mozkem (pouze australské stránky)
Časové okno: 12 týdnů
Rychlost průtoku krve mozkem bude hodnocena (výchozí stav, 6. týden, 12. týden) transkraniální dopplerovskou ultrasonografií. To bude sloužit jako index arteriální vazodilatační odezvy v cerebrálním oběhu. To provede pouze australský web.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní funkce
Časové okno: 12 týdnů
Výběr kognitivních testů bude prováděn (základní, 6. a 12. týden) kvalifikovaným členem studijního týmu k posouzení různých aspektů úrovně funkční kognice účastníka.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Zahradka, PhD, University of Manitoba

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2011

První zveřejněno (Odhad)

20. prosince 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2014

Naposledy ověřeno

1. září 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • B2001:084

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pulzní skupina

Předplatit