Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pulsberiket mat på kognitiv funksjon og kardiometabolsk helse hos overvektige voksne (PULSA-2011)

24. september 2014 oppdatert av: Dr. Peter Zahradka, University of Manitoba
Den kanadiske befolkningen, som tilfellet er i de fleste utviklede land, eldes og blir stadig mer overvektig og/eller overvektig. Både aldring og fedme er assosiert med redusert kognitiv ytelse som kan ha en negativ innvirkning på evnen til å utføre daglige aktiviteter og øker risikoen for tap av selvstendig liv og redusert livskvalitet. Forskerne spår at inntak av ½ kopp pulser per dag i 12 uker vil forbedre kognitiv funksjon hos eldre overvektige/fedme voksne og dermed redusere frekvensen av kognitiv nedgang som oppstår i denne risikopopulasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er en multi-site, randomisert, kontrollert, parallell, diettintervensjonsmatstudie designet for å undersøke effekten av pulsberiket mat på kognitiv funksjon og kardiometabolsk helse hos overvektige voksne. Rekrutteringen vil bestå av omtrent 160 deltakere (n= 80 deltakere per sted) på 2 steder i Winnipeg og Sør-Australia.

Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i en av 2 grupper; en pulsgruppe eller en kontrollgruppe. Pulsgruppen vil konsumere pulsberiket mat designet for å levere ½ kopp pulser per dag i 12 uker. Kontrollgruppen vil spise komparatormat i 12 uker. Puls- og komparatormaten vil bli gitt til deltakerne, og de vil bli bedt om å inkludere disse i sitt vanlige kosthold. Deltakerne vil bli bedt om ikke å endre kosthold eller fysiske aktivitetsvaner i løpet av studieperioden, annet enn det som er nødvendig for å overholde studiekravene. Fem-dagers veide matregistreringer vil bli fullført i løpet av uken før baseline og i løpet av den siste uken av studien for å overvåke diettinntaket, spesielt inntaket av pulser. Dette vil avgjøre om deltakerne inkorporerer studiematen etter behov, og vil bli brukt til å evaluere tilhørende endringer i kostinntak og kroppsvekt, hvis de oppstår.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5001
        • University of South Australia, Nutritional Psysiology Research Centre, Sansom Institute for Health
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R2H 2A6
        • St. Boniface Hospital Research Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hanner eller kvinner, mellom 50-80 år
  • Kroppsmasseindeks (BMI) på >25 kg/m2
  • Må være på et stabilt regime de siste 6 månedene hvis du tar medisiner eller kosttilskudd for forhøyede lipider, blodtrykk, glukosekontroll, humør, smerte eller søvnløshet
  • Spis 1 eller færre porsjoner med pulser per uke
  • Kunne lese og forstå engelsk
  • Villig til å overholde protokollkravene
  • Villig til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Kroppsvekt ≥135 kg (siden dette overskrider muligheten for Dual Energy X-ray Absorptiometry, dvs. DEXA-skanning for å vurdere kroppssammensetning)
  • Etablert kardiovaskulær, lever- eller nyresykdom
  • Ukontrollert diabetes (hemoglobin HbA1c >8)
  • En poengsum på ≤23 på Mini Mental State Examination
  • Bruk av appetittdempende midler eller Orlistat (Xenical)
  • Manglende evne til å konsumere pulsberiket mat (dvs. bønner, erter, kikerter og linser) på grunn av allergier eller alvorlige gastrointestinale reaksjoner
  • Svangerskap
  • Røyking eller nylig sluttet å røyke (røykt alle sigaretter i løpet av de siste 12 månedene)
  • Vekttap på ≥3 kg kroppsvekt i løpet av de 6 månedene før påmelding til studien
  • Overholdelse av en vekttap diett eller fysisk aktivitetsprogram designet for å lette vekttap
  • Akutt eller terminal sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pulsgruppe
Pulsgruppen vil konsumere pulsberiket mat designet for å levere ½ kopp pulser per dag i 12 uker.
Pulsgruppen vil konsumere pulsberiket mat designet for å levere ½ kopp pulser per dag i 12 uker.
Andre navn:
  • Sanitarium
  • Heinz
  • Simplot
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil spise komparatormat i 12 uker.
Kontrollgruppen vil spise komparatormat i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaskulær funksjon
Tidsramme: 12 uker
Vaskulær funksjon vil bli vurdert non-invasivt (ved baseline, uke 6 og uke 12) med måling av arteriell etterlevelse (elastisitet) ved pulsbølgeanalyse og pulsbølgehastighet. Måling av arteriell vasodilatasjon vil bli gjort ikke-invasivt for å evaluere endotelceller som kler blodårene som regulerer blodstrømmen. Det vil bli tatt blodprøver for å vurdere markører for vaskulær funksjon.
12 uker
Cerebral blodstrømningshastighet (kun australsk sted)
Tidsramme: 12 uker
Cerebral blodstrømhastighet vil bli vurdert (baseline, uke 6, uke 12) ved transkraniell doppler-ultralyd. Dette vil tjene som en indeks for arteriell vasodilatorrespons i den cerebrale sirkulasjonen. Dette vil kun utføres av den australske siden.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funksjon
Tidsramme: 12 uker
Et utvalg kognitive tester vil bli administrert (baseline, uke 6 og uke 12) av et kvalifisert medlem av studieteamet for å vurdere ulike aspekter av deltakerens funksjonsnivå for kognisjon.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Peter Zahradka, PhD, University of Manitoba

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

20. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Pulsgruppe

3
Abonnere