- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01497093
Badanie mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki połączenia pomalidomidu, bortezomibu i małej dawki deksametazonu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
3 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Celgene
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 z eskalacją dawki w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki skojarzenia pomalidomidu (POM), bortezomibu (BTZ) i małej dawki deksametazonu (LDDEX) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (MM) )
Celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) pomalidomidu w skojarzeniu z bortezomibem i małą dawką deksametazonu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Schemat 3 + 3 zostanie wykorzystany do określenia MTD dla leczenia skojarzonego POM + IV BTZ + LD-DEX w 21-dniowym cyklu leczenia.
DLT zostanie ocenione w celu określenia MTD podczas pierwszego cyklu leczenia.
Po określeniu MTD lub osiągnięciu maksymalnej planowanej dawki (MPD) bez osiągnięcia MTD dla POM + IV BTZ + LD-DEX, kohorta 6 dodatkowych pacjentów będzie leczona na tym poziomie MTD/MPD w celu dalszego potwierdzenia bezpieczeństwa i oceny wstępna skuteczność.
Dodatkowa kohorta uczestników zostanie zarejestrowana w celu zbadania bezpieczeństwa kombinacji POM + BTZ + LD-DEX podczas korzystania z SQ BTZ.
Osobnik w tej kohorcie otrzyma POM + BTZ + LD-DEX na poziomie MTD/MPD zgodnie z częścią badania polegającą na określeniu MTD, z tym wyjątkiem, że BTZ zostanie podany podskórnie (SQ) zamiast dożylnie (IV).
W 4. poprawce do protokołu liczba podmiotów zapisanych do badania kohorty SQ BTZ została zwiększona z 6 do 12.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Winship Cancer Institute of Emory University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115-6084
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Ohio State University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Pacjenci muszą mieć udokumentowane rozpoznanie szpiczaka mnogiego i mierzalną chorobę (białko M w surowicy ≥ 0,5 g/dl lub białko M w moczu ≥ 200 mg/24 godziny).
- Pacjenci musieli przejść co najmniej 1, ale nie więcej niż 4 wcześniejsze terapie przeciw szpiczakowi.
- Pacjenci muszą otrzymać wcześniej co najmniej 2 kolejne cykle leczenia lenalidomidem i muszą wykazywać oporność na ostatni schemat leczenia zawierający lenalidomid (w monoterapii lub w skojarzeniu).
- Pacjenci musieli wcześniej otrzymać co najmniej 2 kolejne cykle leczenia schematem zawierającym inhibitor proteasomu, ale nie mogą być oporni na bortezomib (w monoterapii lub w skojarzeniu).
- Pacjenci muszą mieć udokumentowaną progresję w trakcie lub po ostatniej terapii przeciw szpiczakowi.
- Pacjenci muszą mieć ocenę stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszącą 0, 1 lub 2.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby oporne na bortezomib w monoterapii lub w skojarzeniu.
- Pacjenci z neuropatią obwodową stopnia ≥ 2
- Pacjenci z niewydzielniczym szpiczakiem mnogim
Pacjenci z jakąkolwiek z następujących nieprawidłowości laboratoryjnych:
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) < 1000/µl
- Liczba płytek krwi < 75 000/µl u pacjentów, u których < 50% komórek jądrzastych szpiku kostnego to komórki plazmatyczne; lub liczba płytek krwi < 30 000/ µl u pacjentów, u których ≥ 50% komórek jądrzastych szpiku kostnego to komórki plazmatyczne
- Klirens kreatyniny < 45 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta
- Skorygowane stężenie wapnia w surowicy > 14 mg/dl (> 3,5 mmol/l)
- Hemoglobina < 8 g/dl (< 4,9 mmol/l; dopuszcza się uprzednią transfuzję krwinek czerwonych lub stosowanie rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny)
- Stężenie transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub transaminaza, glutaminianowo-pirogronowy (SGPT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy > 3,0 x górna granica normy (GGN)
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy > 1,5 x GGN
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały nowotwory złośliwe inne niż MM, chyba że pacjent był wolny od choroby przez ≥ 5 lat. Z wyjątkiem następujących: rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry, rak in situ szyjki macicy, rak in situ piersi, przypadkowe stwierdzenie histologiczne raka gruczołu krokowego (T1a lub T1b przy użyciu TNM [guz, węzły, przerzuty] system klasyfikacji klinicznej) lub raka prostaty, który jest wyleczalny.
- Pacjenci z wcześniejszą terapią pomalidomidem
- Osoby z nadwrażliwością na talidomid, lenalidomid, bortezomib, bor, mannitol lub deksametazon
- Osoby z wysypką stopnia ≥ 3 podczas wcześniejszego leczenia talidomidem lub lenalidomidem
- Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 14 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania przeszli którąkolwiek z poniższych czynności: plazmafereza, poważna operacja (kifoplastyka nie jest uważana za poważną operację), radioterapia, jakakolwiek terapia lekami przeciw szpiczakowi
- Osoby, które otrzymały jakiekolwiek badane środki w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) leczenia
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym lub ich partnerzy seksualni, którzy nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji.
- Osoby ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub czynnym zakaźnym wirusowym zapaleniem wątroby typu A, B lub C
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pomalidomid/bortezomib/deksametazon
1, 2, 3 lub 4 mg pomalidomidu będą przyjmowane doustnie w dniach 1-14 21-dniowego cyklu wraz z 1 lub 1,3 mg/m2 bortezomibu podawanego dożylnie lub podskórnie w dniach 1, 4, 8 i 11 z 21 dni w cyklach 1-8 oraz w dniach 1, 8 z 21 dni w cyklu 9 i kolejnych do progresji choroby oraz deksametazon 20 mg/dobę [≤ 75 lat] lub 10 mg/dobę [> 75 lat] doustnie w dniach 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 z 21 dni dla cykli 1-8 oraz w dniach 1, 2, 8, 9 z 21 dni dla cykli 9 i kolejnych do progresji choroby
|
Pomalidomid 1, 2, 3 lub 4 mg będzie przyjmowany doustnie w dniach 1-14 21-dniowego cyklu
Inne nazwy:
Bortezomib 1 lub 1,3 mg/m2 będzie podawany dożylnie lub podskórnie w dniach 1, 4, 8 i 11 z 21 dni dla cykli 1-8 oraz w dniach 1, 8 z 21 dni dla cyklu 9 i kolejnych, aż do progresji choroby
Inne nazwy:
Deksametazon 20 mg/dobę [≤ 75 lat] lub 10 mg/dobę [> 75 lat] będzie przyjmowany doustnie w dniach 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 z 21 dni w cyklach 1- 8 i w dniach 1, 2, 8, 9 z 21 dni dla cykli 9 i kolejnych, aż do progresji choroby
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Aby określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD)
|
Do 2 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
|
Do 7 lat
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Liczba żywych pacjentów
|
Do 7 lat
|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Ogólny odsetek odpowiedzi na podstawie jednolitych kryteriów odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
|
Do 7 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Czas od początkowej udokumentowanej odpowiedzi do potwierdzonej progresji choroby
|
Do 7 lat
|
|
Czas na odpowiedź
Ramy czasowe: Do 7 lat
|
Czas od rejestracji do pierwszej udokumentowanej odpowiedzi
|
Do 7 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Amine Bensmaine, MD, Celgene
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Richardson PG, Hofmeister CC, Raje NS, Siegel DS, Lonial S, Laubach J, Efebera YA, Vesole DH, Nooka AK, Rosenblatt J, Doss D, Zaki MH, Bensmaine A, Herring J, Li Y, Watkins L, Chen MS, Anderson KC. Pomalidomide, bortezomib and low-dose dexamethasone in lenalidomide-refractory and proteasome inhibitor-exposed myeloma. Leukemia. 2017 Dec;31(12):2695-2701. doi: 10.1038/leu.2017.173. Epub 2017 Jun 2. Erratum In: Leukemia. 2018 Oct;32(10):2305.
- Pelligra CG, Parikh K, Guo S, Chandler C, Mouro J, Abouzaid S, Ailawadhi S. Cost-effectiveness of Pomalidomide, Carfilzomib, and Daratumumab for the Treatment of Patients with Heavily Pretreated Relapsed-refractory Multiple Myeloma in the United States. Clin Ther. 2017 Oct;39(10):1986-2005.e5. doi: 10.1016/j.clinthera.2017.08.010. Epub 2017 Sep 28.
- Moreau P, Dimopoulos MA, Richardson PG, Siegel DS, Cavo M, Corradini P, Weisel K, Delforge M, O'Gorman P, Song K, Chen C, Bahlis N, Oriol A, Hansson M, Kaiser M, Anttila P, Raymakers R, Joao C, Cook G, Sternas L, Biyukov T, Slaughter A, Hong K, Herring J, Yu X, Zaki M, San-Miguel J. Adverse event management in patients with relapsed and refractory multiple myeloma taking pomalidomide plus low-dose dexamethasone: A pooled analysis. Eur J Haematol. 2017 Sep;99(3):199-206. doi: 10.1111/ejh.12903. Epub 2017 Jun 14.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 lipca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 lipca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Deksametazon
- Talidomid
- Pomalidomid
- Bortezomib
Inne numery identyfikacyjne badania
- CC-4047-MM-005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .