Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki połączenia pomalidomidu, bortezomibu i małej dawki deksametazonu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

3 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Celgene

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 z eskalacją dawki w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki skojarzenia pomalidomidu (POM), bortezomibu (BTZ) i małej dawki deksametazonu (LDDEX) u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim (MM) )

Celem tego badania jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) pomalidomidu w skojarzeniu z bortezomibem i małą dawką deksametazonu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Schemat 3 + 3 zostanie wykorzystany do określenia MTD dla leczenia skojarzonego POM + IV BTZ + LD-DEX w 21-dniowym cyklu leczenia. DLT zostanie ocenione w celu określenia MTD podczas pierwszego cyklu leczenia. Po określeniu MTD lub osiągnięciu maksymalnej planowanej dawki (MPD) bez osiągnięcia MTD dla POM + IV BTZ + LD-DEX, kohorta 6 dodatkowych pacjentów będzie leczona na tym poziomie MTD/MPD w celu dalszego potwierdzenia bezpieczeństwa i oceny wstępna skuteczność. Dodatkowa kohorta uczestników zostanie zarejestrowana w celu zbadania bezpieczeństwa kombinacji POM + BTZ + LD-DEX podczas korzystania z SQ BTZ. Osobnik w tej kohorcie otrzyma POM + BTZ + LD-DEX na poziomie MTD/MPD zgodnie z częścią badania polegającą na określeniu MTD, z tym wyjątkiem, że BTZ zostanie podany podskórnie (SQ) zamiast dożylnie (IV). W 4. poprawce do protokołu liczba podmiotów zapisanych do badania kohorty SQ BTZ została zwiększona z 6 do 12.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Winship Cancer Institute of Emory University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115-6084
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
        • Hackensack University Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Musi mieć ukończone 18 lat w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
  2. Pacjenci muszą mieć udokumentowane rozpoznanie szpiczaka mnogiego i mierzalną chorobę (białko M w surowicy ≥ 0,5 g/dl lub białko M w moczu ≥ 200 mg/24 godziny).
  3. Pacjenci musieli przejść co najmniej 1, ale nie więcej niż 4 wcześniejsze terapie przeciw szpiczakowi.
  4. Pacjenci muszą otrzymać wcześniej co najmniej 2 kolejne cykle leczenia lenalidomidem i muszą wykazywać oporność na ostatni schemat leczenia zawierający lenalidomid (w monoterapii lub w skojarzeniu).
  5. Pacjenci musieli wcześniej otrzymać co najmniej 2 kolejne cykle leczenia schematem zawierającym inhibitor proteasomu, ale nie mogą być oporni na bortezomib (w monoterapii lub w skojarzeniu).
  6. Pacjenci muszą mieć udokumentowaną progresję w trakcie lub po ostatniej terapii przeciw szpiczakowi.
  7. Pacjenci muszą mieć ocenę stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynoszącą 0, 1 lub 2.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby oporne na bortezomib w monoterapii lub w skojarzeniu.
  2. Pacjenci z neuropatią obwodową stopnia ≥ 2
  3. Pacjenci z niewydzielniczym szpiczakiem mnogim
  4. Pacjenci z jakąkolwiek z następujących nieprawidłowości laboratoryjnych:

    • Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) < 1000/µl
    • Liczba płytek krwi < 75 000/µl u pacjentów, u których < 50% komórek jądrzastych szpiku kostnego to komórki plazmatyczne; lub liczba płytek krwi < 30 000/ µl u pacjentów, u których ≥ 50% komórek jądrzastych szpiku kostnego to komórki plazmatyczne
    • Klirens kreatyniny < 45 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta
    • Skorygowane stężenie wapnia w surowicy > 14 mg/dl (> 3,5 mmol/l)
    • Hemoglobina < 8 g/dl (< 4,9 mmol/l; dopuszcza się uprzednią transfuzję krwinek czerwonych lub stosowanie rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny)
    • Stężenie transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT)/aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub transaminaza, glutaminianowo-pirogronowy (SGPT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) w surowicy > 3,0 x górna granica normy (GGN)
    • Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy > 1,5 x GGN
  5. Pacjenci, u których w przeszłości występowały nowotwory złośliwe inne niż MM, chyba że pacjent był wolny od choroby przez ≥ 5 lat. Z wyjątkiem następujących: rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry, rak in situ szyjki macicy, rak in situ piersi, przypadkowe stwierdzenie histologiczne raka gruczołu krokowego (T1a lub T1b przy użyciu TNM [guz, węzły, przerzuty] system klasyfikacji klinicznej) lub raka prostaty, który jest wyleczalny.
  6. Pacjenci z wcześniejszą terapią pomalidomidem
  7. Osoby z nadwrażliwością na talidomid, lenalidomid, bortezomib, bor, mannitol lub deksametazon
  8. Osoby z wysypką stopnia ≥ 3 podczas wcześniejszego leczenia talidomidem lub lenalidomidem
  9. Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich 14 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania przeszli którąkolwiek z poniższych czynności: plazmafereza, poważna operacja (kifoplastyka nie jest uważana za poważną operację), radioterapia, jakakolwiek terapia lekami przeciw szpiczakowi
  10. Osoby, które otrzymały jakiekolwiek badane środki w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) leczenia
  11. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  12. Mężczyźni lub kobiety w wieku rozrodczym lub ich partnerzy seksualni, którzy nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji.
  13. Osoby ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub czynnym zakaźnym wirusowym zapaleniem wątroby typu A, B lub C

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pomalidomid/bortezomib/deksametazon
1, 2, 3 lub 4 mg pomalidomidu będą przyjmowane doustnie w dniach 1-14 21-dniowego cyklu wraz z 1 lub 1,3 mg/m2 bortezomibu podawanego dożylnie lub podskórnie w dniach 1, 4, 8 i 11 z 21 dni w cyklach 1-8 oraz w dniach 1, 8 z 21 dni w cyklu 9 i kolejnych do progresji choroby oraz deksametazon 20 mg/dobę [≤ 75 lat] lub 10 mg/dobę [> 75 lat] doustnie w dniach 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 z 21 dni dla cykli 1-8 oraz w dniach 1, 2, 8, 9 z 21 dni dla cykli 9 i kolejnych do progresji choroby
Pomalidomid 1, 2, 3 lub 4 mg będzie przyjmowany doustnie w dniach 1-14 21-dniowego cyklu
Inne nazwy:
  • CC-4047
  • Pomalidomid doustny
Bortezomib 1 lub 1,3 mg/m2 będzie podawany dożylnie lub podskórnie w dniach 1, 4, 8 i 11 z 21 dni dla cykli 1-8 oraz w dniach 1, 8 z 21 dni dla cyklu 9 i kolejnych, aż do progresji choroby
Inne nazwy:
  • Velcade
Deksametazon 20 mg/dobę [≤ 75 lat] lub 10 mg/dobę [> 75 lat] będzie przyjmowany doustnie w dniach 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11, 12 z 21 dni w cyklach 1- 8 i w dniach 1, 2, 8, 9 z 21 dni dla cykli 9 i kolejnych, aż do progresji choroby

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: Do 2 lat
Aby określić maksymalną tolerowaną dawkę (MTD)
Do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 7 lat
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Do 7 lat
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 7 lat
Liczba żywych pacjentów
Do 7 lat
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 7 lat
Ogólny odsetek odpowiedzi na podstawie jednolitych kryteriów odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG).
Do 7 lat
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 7 lat
Czas od początkowej udokumentowanej odpowiedzi do potwierdzonej progresji choroby
Do 7 lat
Czas na odpowiedź
Ramy czasowe: Do 7 lat
Czas od rejestracji do pierwszej udokumentowanej odpowiedzi
Do 7 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Amine Bensmaine, MD, Celgene

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj