Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa 25% kedbuminy w porównaniu z normalną solą fizjologiczną w leczeniu hipowolemii pooperacyjnej u pacjentów pediatrycznych

31 października 2023 zaktualizowane przez: Kedrion S.p.A.

Prospektywne, randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo kebuminy 25% w porównaniu ze zwykłym roztworem soli fizjologicznej w leczeniu. Hipowolemii pooperacyjnej u pacjentów pediatrycznych poddawanych dużym planowym zabiegom chirurgicznym

Jest to randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie kliniczne, którego celem jest ocena bezpieczeństwa stosowania 25% kedbuminy w porównaniu ze zwykłym roztworem soli fizjologicznej w leczeniu hipowolemii pooperacyjnej u pacjentów pediatrycznych poddawanych dużym planowym zabiegom chirurgicznym. Badanie zostanie przeprowadzone na około 5 oddziałach intensywnej opieki chirurgicznej i pediatrycznej (SICU/NICU/PICU) w Stanach Zjednoczonych przez okres 19 miesięcy, a badana populacja będzie się składać z co najmniej 60 pacjentów pediatrycznych płci męskiej i żeńskiej w wieku od 0 dni do 12 lat, poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, brzusznym, ortopedycznym lub transplantacyjnym z mniej więcej taką samą liczbą pacjentów (n=10 do 25) w trzech z czterech grup wiekowych: (od 29 dni do 23 miesięcy), (od 2 do 5 lat 11 miesięcy) i (od 6 do 12 lat).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie kliniczne zostanie przeprowadzone na około 5 oddziałach intensywnej terapii chirurgicznej i pediatrycznej w Stanach Zjednoczonych przez okres 19 miesięcy, z 3 miesiącami na przygotowanie badania, 12 miesiącami równoczesnej rejestracji pacjentów i 30 dni leczenia/okresu obserwacji i 3 miesiące na zakończenie badania.

Badana populacja będzie składać się z co najmniej 60 dzieci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 0 dni do 12 lat, poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym, brzusznym, ortopedycznym lub transplantacyjnym, z mniej więcej taką samą liczbą pacjentów (n=10 do 25) w trzech spośród cztery grupy wiekowe: kohorty (od 29 dni do 23 miesięcy), (od 2 do 5 lat i 11 miesięcy) oraz (od 6 lat do 12 lat). W przypadku najmłodszej grupy wiekowej od 0 do 28 dni minimalna liczba pacjentów włączonych do badania nie zostanie z góry określona, ​​ponieważ w tej populacji spodziewana jest bardzo mała liczba planowych zabiegów chirurgicznych.

Obawy dotyczące bezpieczeństwa i ewentualne sygnały dotyczące bezpieczeństwa, a także wskaźnik rekrutacji będą monitorowane corocznie (począwszy od zapisania 60. uczestnika) przez niezależną Radę ds. Monitorowania Bezpieczeństwa (SMB), która zostanie wyznaczona przed rozpoczęciem badania i przedłożona FDA . Obowiązki SMB zostaną określone w dokumencie ad hoc, w którym zostanie również ustalony próg akceptowalnego bezpieczeństwa. Jeśli podczas prowadzenia badania na pierwszych 60 pacjentach pojawi się jakikolwiek sygnał dotyczący bezpieczeństwa związany z głównym punktem końcowym dotyczącym bezpieczeństwa (tj. przeciążenie płynem w płucach) lub brak równowagi w częstości występowania AE między grupą leczoną a grupą kontrolną lub na podstawie odpowiedniej literatury, zgodnie z oceną SMB, rekrutacja zostanie zwiększona do 100 pacjentów przy użyciu tego samego podejścia do stratyfikacji wiekowej, które zdefiniowano powyżej (n=20 do 30 w każdej grupie wiekowej).

Potencjalni uczestnicy zostaną wstępnie przebadani, a świadoma zgoda/zgoda zostanie uzyskana od uczestnika i/lub jego rodziców lub opiekunów przed operacją. Po zabiegu pacjent zostanie przyjęty na Oddział Intensywnej Terapii Chirurgicznej, Noworodkowej lub Pediatrycznej (SICU/NICU/PICU) w celu rekonwalescencji i opieki pooperacyjnej. Osoby wykazujące oznaki hipowolemii w ocenie Głównego Badacza (PI) zostaną poddane badaniu przesiewowemu w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w tym badaniu. Pacjenci zostaną następnie losowo przydzieleni do leczenia 25% kedbuminą lub lekiem porównawczym, normalnym roztworem soli fizjologicznej (0,9% chlorek sodu).

Nie ma określonego schematu postępowania po leczeniu dla tego protokołu, ponieważ wszyscy pacjenci otrzymają standardową opiekę pooperacyjną w oparciu o ich stan kliniczny i odpowiedź na leczenie według uznania badacza.

Oznaki życiowe i zarządzanie płynami/terapia zastępcza odnotowane w karcie medycznej oraz wyniki standardowej morfologii krwi, biochemii, hematologii i krzepliwości panele laboratoryjne zostaną przejrzane i zapisane przez personel badawczy w określonych punktach czasowych, zgodnie ze standardem szpitalnym Opieki. Ponadto personel naukowy będzie przeglądał i rejestrował codzienne pomiary mleczanu, albuminy w moczu, azotu mocznikowego we krwi (BUN), kreatyniny i nieinwazyjne w następujących punktach czasowych: wartość wyjściowa, 6 godzin, 12 godzin, 24 godziny, 36 godzin, 48 godzin i 72 godziny po początku hipowolemii), aż do uzyskania stabilności hemodynamicznej. Stabilność hemodynamiczna zostanie oceniona na podstawie specyficznych dla danego miejsca zakresów referencyjnych określonych dla wieku dla częstości akcji serca, ciśnienia krwi, wydalania moczu i wskaźnika sercowego u dzieci.

Objętość, szybkość i częstotliwość podawania badanego produktu leczniczego (IMP, 25% kedbuminy lub soli fizjologicznej) będą rejestrowane oprócz rodzaju, czasu i ilości wszystkich innych podawanych płynów. Rejestrowany będzie czas do osiągnięcia stabilności hemodynamicznej, czas trwania stabilizacji po jej osiągnięciu oraz wszelkie nawroty wymagające dodatkowego leczenia lub zastosowania drugorzędnych strategii resuscytacyjnych.

Pacjenci, którzy wykażą stabilność hemodynamiczną w ciągu 3 dni po rozpoczęciu leczenia, a następnie nawrócą niestabilność hemodynamiczną w wyniku powikłań chirurgicznych lub infekcji, zostaną wykluczeni z badania, ale dane zostaną uwzględnione w analizie bezpieczeństwa. Osoby te powinny kontynuować leczenie zgodnie ze standardami praktyki klinicznej, ponieważ celem badania nie jest ocena skuteczności produktu Kedbumin 25%.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • Kosair Charities Pediatric Unit
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku od 0 dni do 12 lat, w tym:

    • (od 0 do 28 dni);
    • (od 29 dni do 23 miesięcy);
    • (od 2 do 5 lat i 11 miesięcy);
    • (od 6 do 12 lat).
  2. Pacjenci poddawani planowej operacji serca, jamy brzusznej, ortopedii lub transplantacji.
  3. Osoby z rozpoznaniem klinicznym hipowolemii rozwinęły się w ciągu 24 godzin od zakończenia operacji, według oceny badacza.
  4. Przyjęty na oddział intensywnej terapii lub oddział intensywnej terapii w celu rekonwalescencji i opieki pooperacyjnej, w stosunkowo stabilnym stanie.
  5. Podmiot, rodzic lub opiekun wyraża zgodę na przestrzeganie wymagań protokołu.
  6. Uczestnik, rodzic lub opiekun podpisali formularz świadomej zgody (ICF) i formularz zgody dziecka, jeśli dotyczy.
  7. Podmiot, rodzic lub opiekun podpisali autoryzację ustawy o przenośności i odpowiedzialności w ubezpieczeniach zdrowotnych (HIPAA).

Kryteria wyłączenia:

  1. Śródoperacyjna utrata krwi > 50 ml/kg.
  2. Ciężka hipoalbuminemia ze stężeniem albumin w surowicy < 1 g/dl.
  3. Znana nietolerancja lub alergia na albuminy i (lub) białka osocza.
  4. Noworodki urodzone przedwcześnie, definiowane jako noworodki z wiekiem ciążowym <37 tygodni (to kryterium dotyczy tylko grupy 0-28 dni).
  5. Pacjenci z oparzeniami i urazami.
  6. Chirurgia nerek.
  7. Pacjenci z ostrym uszkodzeniem OUN lub urazem zostaliby wykluczeni z badania.
  8. Przewlekła niewydolność nerek lub ostra niewydolność nerek (stężenie kreatyniny > 1,5 normy lub na podstawie parametrów czynności nerek właściwych dla wieku) lub przeszczep nerki w wywiadzie.
  9. Pacjenci z hipernatremią, zdefiniowaną jako poziom Na ≥ 155 mEq/l.
  10. Ciężka zastoinowa niewydolność serca (CHF) przy użyciu jednego z następujących systemów klasyfikacji: Klasyfikacja Niewydolności Serca Rossa, zmodyfikowana Klasyfikacja Niewydolności Serca Rossa lub Wskaźnik Niewydolności Serca Dziecięcego Uniwersytetu Nowojorskiego (NYU PHFI).
  11. Każdy współistniejący stan medyczny, chirurgiczny lub psychiatryczny, który w opinii badacza może wpłynąć na zdolność podmiotu do spełnienia wymagań protokołu.
  12. Uczestnik brał udział w innym interwencyjnym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania. Osoby biorące udział w innym badaniu obserwacyjnym nie są wykluczone.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kedbumina 25%

Albumina (ludzka) 25% roztwór do infuzji dożylnych (IV) w dawce 250 g/l albuminy ludzkiej, dostarczany w fiolce typu II o pojemności 50 ml (każda fiolka zawiera 12,5 g albuminy ludzkiej).

Dawka będzie wynosić od 0,5 do 1 g/kg masy ciała (2 do 4 ml/kg 25% albuminy). Czas trwania leczenia opiera się na odpowiedzi osobnika na leczenie aż do osiągnięcia stabilności hemodynamicznej. Jeżeli stabilność hemodynamiczna nie zostanie osiągnięta w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia badanego leczenia, uczestnik zostanie wycofany z badania i będzie leczony zgodnie ze standardową praktyką, a dane zebrane podczas okresu badania zostaną wykorzystane do oceny bezpieczeństwa.

Albumina (ludzka) 25% roztwór do infuzji dożylnych (IV) w dawce 250 g albuminy ludzkiej/l, dostarczany w fiolce typu II o pojemności 50 ml (każda fiolka zawiera 12,5 g albuminy ludzkiej).

Dawka będzie wynosić od 0,5 do 1 g/kg masy ciała (2 do 4 ml/kg 25% albuminy).

Inne nazwy:
  • Albumina (ludzka) 25%
Komparator placebo: Zwykły roztwór soli fizjologicznej
Normalny (0,9%) roztwór soli fizjologicznej podawany we wlewie dożylnym w dawce od 10 do 20 ml/kg odpowiednio do standardu opieki opartego na stanie klinicznym pacjenta i odpowiedzi na leczenie.
Normalny (0,9%) roztwór soli fizjologicznej podawany we wlewie dożylnym w dawce od 10 do 20 ml/kg odpowiednio do standardu opieki opartego na stanie klinicznym pacjenta i odpowiedzi na leczenie.
Inne nazwy:
  • Normalny (0,9%) roztwór soli fizjologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania, ciężkość i nasilenie przeciążenia płynami i obrzęku (wrotnego lub ogólnoustrojowego) i/lub innych powikłań wtórnych do resuscytacji płynowej z kebuminą 25% w porównaniu ze zwykłą solą fizjologiczną.
Ramy czasowe: 3 dni

Kryteria oceny podstawowej:

  1. Obecność rzężeń u podstawy płuc: punkt odcięcia TAK/NIE i co najmniej jedno z poniższych:

    • RTG klatki piersiowej: obecność linii Kerleya B: odcięcie TAK/NIE;
    • USG dopplerowskie do pomiaru ciśnienia w tętnicy płucnej: odcięcie >20mmHg;
    • Wysycenie krwi tętniczej tlenem: odcięcie ≤ 90% i/lub ABG: odcięcie pO2 ≤ 70 mmHg.
  2. Przeciążenie płynami i obrzęk określa się ilościowo jako procentowy wzrost masy ciała w stosunku do masy ciała osobnika przed operacją, uwarstwiony o <10%, 11-15%, 16-20% i >20%.
  3. Badanie fizykalne pod kątem obrzęku.

Wszystkie pomiary do oceny parametrów bezpieczeństwa będą zbierane, przeglądane i rejestrowane przez personel badawczy do czasu osiągnięcia stabilności hemodynamicznej.

3 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ustąpienie hipowolemii przy odpowiedniej resuscytacji płynowej i przywróceniu stabilności hemodynamicznej po leczeniu kebuminą 25% w porównaniu z normalną solą fizjologiczną w ciągu 72 godzin.
Ramy czasowe: 3 dni

Drugorzędowy parametr bezpieczeństwa polegający na ustąpieniu hipowolemii i odpowiedniej resuscytacji płynowej zostanie oceniony na podstawie następujących wskaźników:

  • Stan hemodynamiczny [tętno (HR), ciśnienie krwi (BP), wydalanie moczu (UOP)];
  • Hipoperfuzja tkankowa [stężenie mleczanów, niedobór zasad pochodzący z gazometrii krwi tętniczej, jeśli linia tętnicza jest na miejscu] lub określona za pomocą pulsoksymetrii;
  • Stan elektrolitów [Na+, Ca++, Mg++, K+, Cl- ,PO4];
  • Czynność nerek/wątroby [albumina w moczu, azot mocznikowy we krwi (BUN), kreatynina, klirens kreatyniny, bilirubina całkowita, ALT, AST, albumina, fosfataza alkaliczna (ALP), gamma-glutamylotransferaza (GGT)];
  • Pełna morfologia krwi (CBC);
  • Czas częściowej tromboplastyny/ międzynarodowy współczynnik znormalizowany (PTT/INR).

Wszystkie pomiary do oceny parametrów bezpieczeństwa będą zbierane, przeglądane i rejestrowane przez personel badawczy do czasu osiągnięcia stabilności hemodynamicznej.

3 dni
Częstość występowania, ciężkość i powaga oczekiwanych i nieoczekiwanych AE po leczeniu kebuminą 25% w porównaniu do zwykłej soli fizjologicznej.
Ramy czasowe: 30 dni

Nasilenie, ciężkość i związek AE z badanym lekiem będą obserwowane przy wielokrotnym podawaniu badanego leku.

Pacjenci będą dokładnie monitorowani przez personel SICU/NICU/PICU lub personelu oddziału intensywnej opieki pod kątem oczekiwanych i nieoczekiwanych AE, które występują od momentu podania dawki do 30 dni po podaniu dawki.

Jeśli pacjent zostanie wypisany przed upływem 30 dni, personel badawczy zbierze zdarzenia niepożądane podczas wizyt kontrolnych i poprzez spontaniczne zgłaszanie przez pacjenta.

30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mirella Calcinai, MD, Kedrion SpA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KB058

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj