Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji leczenia arypiprazolem domięśniowo w postaci depot u dorosłych pacjentów ze schizofrenią ustabilizowaną doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi innymi niż arypiprazol

8 października 2014 zaktualizowane przez: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Otwarta próba bezpieczeństwa i tolerancji rozpoczynania leczenia arypiprazolem domięśniowo w postaci depot u dorosłych pacjentów ze schizofrenią ustabilizowaną na atypowych doustnych lekach przeciwpsychotycznych innych niż arypiprazol

Niniejsze badanie przetestuje bezpieczeństwo iniekcji arypiprazolu u pacjentów ze schizofrenią, którzy obecnie przyjmują doustne leki przeciwpsychotyczne inne niż arypiprazol. Osoby biorące udział w tym badaniu otrzymają jeden zastrzyk arypiprazolu i będą musiały przerwać przyjmowanie innych leków przeciwpsychotycznych dwa tygodnie po wstrzyknięciu. Badanie potrwa miesiąc. Uczestnicy będą musieli pięć razy zgłosić się do kliniki w celu oceny oraz pobrania leków i moczu w trakcie trwania badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Anaheim, California, Stany Zjednoczone, 92804
        • South Coast Clinical Trials
      • Cerritos, California, Stany Zjednoczone, 90703
        • Comprehensive Clinical Development
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92845
        • Collaborative Neuroscience Network
      • Norwalk, California, Stany Zjednoczone, 90650
        • South Coast Clinical Trials
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92102
        • Cnri-San Diego
      • Santa Ana, California, Stany Zjednoczone, 92701
        • Neuropsychiatric Research Center of Orange County
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20016
        • Comprehensive Clinical Development
    • Florida
      • Kissimmee, Florida, Stany Zjednoczone, 34741
        • Accurate Clinical Trials
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Compass Research, LLC
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63118
        • St. Louis Clinical Trials
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78754
        • Community Clinical Research
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75243
        • Pillar Clinical Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 64 lat włącznie, z rozpoznaniem schizofrenii zgodnie z kryteriami DSM-IV-TR.
  2. Dobry stan zdrowia określony na podstawie braku klinicznie istotnego odchylenia od normy w historii medycznej, wynikach badań laboratoryjnych, zapisie EKG lub badaniu przedmiotowym.
  3. Zdolność do udzielenia pisemnej świadomej zgody lub zgody uzyskanej od prawnie dopuszczalnego przedstawiciela (zgodnie z wymaganiami IRB) przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur wymaganych w protokole.
  4. Wskaźnik masy ciała od 18 do 35 kg/m2 włącznie.
  5. Wcześniejsza historia tolerancji arypiprazolu.
  6. Pacjenci muszą być leczeni jednym z następujących atypowych doustnych leków przeciwpsychotycznych: rysperydonem, olanzapiną, kwetiapiną, zyprazydonem lub paliperydonem i muszą być stabilni klinicznie, zgodnie z oceną badacza, przez 14 dni przed podaniem arypiprazolu domięśniowo.

Kryteria wyłączenia:

  1. Aktywni seksualnie mężczyźni, którzy nie zobowiążą się do stosowania 2 zatwierdzonych metod kontroli urodzeń lub którzy nie zachowają abstynencji podczas badania i przez 180 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku, lub którzy nie przeszli orchidektomii lub aktywne seksualnie kobiety w wieku rozrodczym które nie zobowiążą się do stosowania 2 zatwierdzonych metod kontroli urodzeń lub które nie zachowają abstynencji podczas badania i przez 150 dni po przyjęciu ostatniej dawki leku badanego. Abstynencja będzie dozwolona, ​​jeśli zostanie potwierdzona i udokumentowana podczas każdej wizyty próbnej. W przypadku stosowania antykoncepcji należy zastosować 2 z następujących środków ostrożności: wazektomię, podwiązanie jajowodów, diafragmę dopochwową, wkładkę wewnątrzmaciczną, pigułkę antykoncepcyjną, zastrzyki depot antykoncepcyjne, implant, prezerwatywę lub gąbkę ze środkiem plemnikobójczym. Uwaga: Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) definiuje się jako wszystkie kobiety, chyba że miały wycięcie jajników lub histerektomię lub były po menopauzie przez 12 kolejnych miesięcy.
  2. Osoby, które spełniły kryteria DSM-IV-TR dotyczące nadużywania substancji lub uzależnienia w ciągu ostatnich 180 dni; w tym alkohol i benzodiazepiny, ale z wyłączeniem kofeiny i nikotyny. Osoby z dodatnim wynikiem badania przesiewowego na obecność kokainy lub innych środków odurzających (z wyłączeniem środków pobudzających i innych przepisanych leków oraz marihuany).a
  3. Pacjenci, którzy prawdopodobnie będą wymagać zabronionej terapii skojarzonej podczas badania oraz stosowania jakichkolwiek inhibitorów CYP2D6 i CYP3A4 lub induktorów CYP3A4 w ciągu 14 dni przed podaniem dawki i podczas trwania badania.
  4. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  5. Pacjenci, którzy brali udział w jakimkolwiek badaniu klinicznym z udziałem leku psychotropowego w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem; osoby, które brały udział w poprzedniej próbie IM depot w ciągu ostatnich 6 miesięcy; lub którzy wcześniej zapisali się i otrzymywali lek próbny w badaniu klinicznym depot arypiprazolu domięśniowo.
  6. Każda poważna operacja w ciągu 30 dni przed rejestracją.
  7. Dowody na dysfunkcję narządu lub jakiekolwiek klinicznie istotne odchylenie od normy w fizycznych, elektrokardiograficznych lub klinicznych badaniach laboratoryjnych.
  8. Pacjenci, u których istnieje znaczne ryzyko popełnienia samobójstwa na podstawie wywiadu lub rutynowego badania stanu psychiatrycznego
  9. Pacjenci obecnie w ostrym nawrocie schizofrenii.
  10. Pacjenci z aktualną diagnozą DSM-IV-TR inną niż schizofrenia, w tym zaburzenie schizoafektywne, duże zaburzenie depresyjne, zaburzenie afektywne dwubiegunowe, delirium, demencja, amnezja lub inne zaburzenia poznawcze. Również osoby z zaburzeniem osobowości typu borderline, paranoicznym, histrionicznym, schizotypowym, schizoidalnym lub antyspołecznym.
  11. Pacjenci, których uznano za opornych na leczenie lekami przeciwpsychotycznymi. (Osoby musiały wykazywać wcześniejszą reakcję na lek przeciwpsychotyczny inny niż klozapina).
  12. Pacjenci ze złośliwym zespołem neuroleptycznym w wywiadzie lub istotną klinicznie późną dyskinezą.
  13. Osoby, o których wiadomo, że są uczulone, nietolerancyjne lub nie reagują na wcześniejsze leczenie arypiprazolem lub innymi chinolinonami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aripiprazol IM Depot
400 mg iniekcji domięśniowej arypiprazolu
Inne nazwy:
  • Zdolność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi (AE).
Ramy czasowe: Od momentu podpisania świadomej zgody (ICF) do wizyty kontrolnej po 30 dniach od ostatniej wizyty próbnej (dzień 28).
AE zdefiniowano jako każdy nowy problem medyczny lub zaostrzenie istniejącego problemu, którego doświadczył uczestnik podczas włączenia do badania, niezależnie od tego, czy lekarz prowadzący badanie uznał go za związany z lekiem. Poważnym zdarzeniem niepożądanym (SAE) było każde nieoczekiwane zdarzenie medyczne, które spowodowało śmierć lub zagrażało życiu lub wymagało hospitalizacji w szpitalu lub przedłużonej hospitalizacji. TEAE oznacza zdarzenia niepożądane związane z leczeniem.
Od momentu podpisania świadomej zgody (ICF) do wizyty kontrolnej po 30 dniach od ostatniej wizyty próbnej (dzień 28).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od punktu początkowego w całkowitym wyniku skali objawów pozytywnych i negatywnych (PANSS) dla danych obserwowanych przypadków (OC).
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
PANSS składał się z trzech podskal: łącznie 30 konstruktów symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Całkowity wynik PANSS był sumą ocen dla 7 pozycji skali pozytywnej, 7 pozycji skali negatywnej i 16 pozycji skali ogólnej psychopatologii z panelu PANSS. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Zmiana od linii bazowej w całkowitym wyniku PANSS dla danych przeniesionych z ostatniej obserwacji (LOCF).
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
PANSS składał się z trzech podskal: łącznie 30 konstruktów symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Całkowity wynik PANSS był sumą ocen dla 7 pozycji skali pozytywnej, 7 pozycji skali negatywnej i 16 pozycji skali ogólnej psychopatologii z panelu PANSS. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
Zmiana od wartości początkowej w dodatnim wyniku podskali PANSS dla danych OC.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Skala Zespołów Pozytywnych i Negatywnych (PANSS) składała się z trzech podskal: w sumie 30 konstruktów objawowych. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Pozytywny wynik podskali PANSS był sumą ocen dla 7 pozytywnych pozycji skali z panelu PANSS. 7 konstruktów symptomów pozytywnych to urojenia, dezorganizacja pojęciowa, zachowanie halucynacyjne, podniecenie, wyniosłość, podejrzliwość/prześladowanie i wrogość. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Zmiana od punktu początkowego w dodatnim wyniku podskali PANSS dla danych LOCF.
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
PANSS składał się z trzech podskal: łącznie 30 konstruktów symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Pozytywny wynik podskali PANSS był sumą ocen dla 7 pozytywnych pozycji skali z panelu PANSS. 7 konstruktów symptomów pozytywnych to urojenia, dezorganizacja pojęciowa, zachowanie halucynacyjne, podniecenie, wyniosłość, podejrzliwość/prześladowanie i wrogość. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
Zmiana w stosunku do linii bazowej w negatywnym wyniku podskali PANSS dla danych OC.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
PANSS składał się z trzech podskal: łącznie 30 konstruktów symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Negatywny wynik podskali PANSS był sumą ocen dla 7 negatywnych elementów skali z panelu PANSS. 7 konstruktów objawów negatywnych: przytępiony afekt, wycofanie emocjonalne, słaby kontakt, bierne, apatyczne wycofanie, trudności w abstrakcyjnym myśleniu, brak spontaniczności i płynności rozmowy, myślenie stereotypowe. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Zmiana od punktu początkowego w negatywnym wyniku podskali PANSS dla danych LOCF.
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
PANSS składał się z trzech podskal: łącznie 30 konstruktów symptomów. Dla każdego konstruktu objawowego, nasilenie oceniano w 7-punktowej skali, z wynikiem 1 (brak objawów) i wynikiem 7 (skrajnie ciężkie objawy). Negatywny wynik podskali PANSS był sumą ocen dla 7 negatywnych elementów skali z panelu PANSS. 7 konstruktów objawów negatywnych: przytępiony afekt, wycofanie emocjonalne, słaby kontakt, bierne, apatyczne wycofanie, trudności w abstrakcyjnym myśleniu, brak spontaniczności i płynności rozmowy, myślenie stereotypowe. Całkowity wynik PANSS wahał się od 30 (najlepszy możliwy wynik) do 210 (najgorszy możliwy wynik).
Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w punktacji CGI-S (ang. Clinical Global Impression Severity) w danych OC.
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Nasilenie choroby dla każdego uczestnika oceniono za pomocą skali CGI-S. Aby ocenić CGI-S, lekarz prowadzący badanie odpowiedział na następujące pytanie: „Biorąc pod uwagę Twoje całkowite doświadczenie kliniczne z tą konkretną populacją, jak chory psychicznie jest obecnie uczestnik?” Możliwe odpowiedzi obejmowały: 0 = brak oceny; 1 = normalny, wcale nie chory; 2 = osoba z pogranicza choroby psychicznej; 3 = lekko chory; 4 = średnio chory; 5 = znacznie chory; 6 = ciężko chory; i 7 = wśród najbardziej skrajnie chorych uczestników.
Punkt wyjściowy, tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Zmiana od linii bazowej w wyniku CGI-S w danych LOCF.
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4.
Nasilenie choroby dla każdego uczestnika oceniono za pomocą skali CGI-S. Aby ocenić CGI-S, oceniający lub badacz odpowiedział na następujące pytanie: „Biorąc pod uwagę Twoje całkowite doświadczenie kliniczne z tą konkretną populacją, jak chory psychicznie jest obecnie uczestnik?” Możliwe odpowiedzi obejmowały: 0 = brak oceny; 1 = normalny, wcale nie chory; 2 = osoba z pogranicza choroby psychicznej; 3 = lekko chory; 4 = średnio chory; 5 = znacznie chory; 6 = ciężko chory; i 7 = wśród najbardziej skrajnie chorych uczestników.
Linia bazowa, tydzień 1, 2 i 4.
Skala poprawy globalnego wrażenia klinicznego (CGI-I) w danych OC.
Ramy czasowe: Tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Skuteczność leków próbnych oceniano dla każdego uczestnika za pomocą skali CGI-I. Lekarz prowadzący badanie musi ocenić całkowitą poprawę uczestnika, niezależnie od tego, czy jest ona całkowicie spowodowana leczeniem farmakologicznym. Wszystkie odpowiedzi porównano z podstawowym stanem uczestnika. Możliwe odpowiedzi obejmują: 0 = brak oceny; 1 =bardzo poprawiony; 2 = znacznie ulepszony; 3 = minimalna poprawa; 4 = bez zmian; 5 = minimalnie gorzej; 6 = znacznie gorzej; a 7 = bardzo dużo gorzej.
Tydzień 1, 2, 4 i ostatnia wizyta (dzień 28).
Wynik skali CGI-I w danych LOCF.
Ramy czasowe: Tydzień 1, 2 i 4
Skuteczność leków próbnych oceniano dla każdego uczestnika za pomocą skali Clinical Global Impression Improvement (CGI-I). Lekarz prowadzący badanie musi ocenić całkowitą poprawę uczestnika, niezależnie od tego, czy jest ona całkowicie spowodowana leczeniem farmakologicznym. Wszystkie odpowiedzi porównano z podstawowym stanem uczestnika. Możliwe odpowiedzi obejmują: 0 = brak oceny; 1 =bardzo poprawiony; 2 = znacznie ulepszony; 3 = minimalna poprawa; 4 = bez zmian; 5 = minimalnie gorzej; 6 = znacznie gorzej; a 7 = bardzo dużo gorzej.
Tydzień 1, 2 i 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Stacy Wu, MD, Otsuka Pharmaceutical Development and Commercialization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj