Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Assessment of Airway Resistance and Airtrapping in Elderly COPD Patients by Forced Oscillation Technique (FOT)

12 marca 2012 zaktualizowane przez: Tse Hoi Nam, Kwong Wah Hospital
The study hypothesize that parameters of new function machine---'forced oscillation technique' (FOT) can correlate well with the conventional lung function data for measurement of airway resistance and airtrapping in elderly COPD patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

INTRODUCTION:

Forced oscillation technique (FOT) may be a good supplementary tool to assess lung function in elderly since it is a simple and fast tool requiring minimal patients' cooperation.

AIMS:

To investigate the accuracy of forced oscillation test FOT in assessment of airway resistance and airtrapping in elderly COPD patients by comparing FOT parameters to various conventional lung function parameters including FEV1, FEF 25-75, RV/TLC ratio, IC etc. The best FOT parameter for airway resistance and airtrapping is also determined.

STUDY DESIGN:

A cross-sectional study conducted in Kwong Wah Hospital, Hong Kong, SAR

METHODS:

COPD patients were recruited from 1st Jan, 2010 to 31st Dec 2011. Both of the lung function tests (forced oscillation technique (FOT) and conventional lung function test) were performed. Parameters of FOT (FRes FDep, RAvr, XAvr, were compared with conventional lung function test for assessment of both airway resistance and airtrapping in COPD subjects. Adjusted FOT parameters (FResRatio and FDep) were also compared with %FEV1 and different GOLD stages.

Statistics:

Comparison between FOT parameters and spirometric parameters was done by correlation test and expressed as Spearman coefficient. ANOVA test is used to compare FOT parameters among different groups of GOLD stages (stage 1 to 4) and groups with various degree of airtrapping (stage 1 to 3). Post hoc analysis was estimated by Bonferroni test.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

COPD patients from both 'in-patient' and 'outpatient clinic' in Kwong Wah Hospital, Hong Kong, China

Opis

Inclusion Criteria:

  • COPD patients with previous lung function tests confirming irreversible obstructive pattern

Exclusion Criteria:

  • Lung function test failed to show any obstructive pattern
  • Paitents with co-existing pulmonary diseases including asthma, interstitial lung diseases, lung malignancy etc.
  • Patients with active infectious diseases like tuberculosis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KW/EX-12-030 (48-15)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP

3
Subskrybuj