Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Octan abirateronu i prednizon z weliparybem lub bez weliparybu w leczeniu pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

21 października 2020 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Randomizowana faza 2 stratyfikowana fuzja genów Badanie abirateronu z ABT-888 lub bez ABT-888 u pacjentów z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

W tym randomizowanym badaniu fazy II ocenia się skuteczność octanu abirateronu i prednizonu razem z weliparybem w porównaniu z samym octanem abirateronu i prednizonem w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację, który rozprzestrzenił się z ogniska pierwotnego do innych miejsc w organizmie. Androgeny mogą powodować wzrost komórek raka prostaty. Leki antyandrogenowe, takie jak octan abirateronu, mogą zmniejszać ilość androgenów wytwarzanych przez organizm. Veliparib może hamować wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Podawanie octanu abirateronu razem z prednizonem i weliparybem może działać lepiej niż sam octan abirateronu i prednizon w leczeniu pacjentów z rakiem prostaty opornym na kastrację.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ocena roli fuzji genu onkogenu E26 wirusa erytroblastozy v-ets (ETS) jako predykcyjnego biomarkera odpowiedzi na terapię hormonalną (abirateron [octan abirateronu]) sam lub terapię hormonalną w połączeniu z polimerazą poliadenozynodifosforanu-rybozy 1 (PARP- 1) terapia celowana (ABT-888 [veliparib]) u pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację.

II. Aby ocenić, czy dodanie terapii celowanej PARP-1 jest lepsze od samej terapii hormonalnej w oparciu o status fuzji genów ETS.

CELE DODATKOWE:

I. Odsetek antygenu specyficznego dla prostaty (PSA) spada. II. Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi. III. Przeżycie bez progresji. IV. Ocenić jakościową i ilościową toksyczność octanu abirateronu zi bez ABT-888.

CELE TRZECIEJ:

I. Określenie zgodności statusu fuzji między próbkami raka gruczołu krokowego pobranymi z ogniska pierwotnego, przerzutów pobranych z biopsji i krążących komórek nowotworowych (CTC).

II. Aby ocenić, czy status fuzji ETS w CTC, na początku, 12 tygodni i progresja choroby (lub poza badaniem) jest związany z odpowiedzią na terapię.

III. Aby ocenić, czy liczba CTC, jak również poziomy ekspresji receptora androgenowego, rekombinazy RAD51 (RAD51) i rodziny histonów gamma-H2A, członek X (H2aX) ogniska w CTC na początku badania, po 12 tygodniach i w czasie choroby progresja u wszystkich pacjentów jest związana z odpowiedzią na leczenie.

IV. Określenie roli utraty homologu fosfatazy i tensyny (PTEN) jako predykcyjnego biomarkera odpowiedzi na abirateron, sam lub w połączeniu z ABT-888.

V. Określenie roli aktywności PARP1 jako predykcyjnego biomarkera odpowiedzi na abirateron, sam lub w połączeniu z ABT-888.

VI. Przeprowadzenie sekwencjonowania nowej generacji w celu odkrycia nowych fuzji genów w raku prostaty z ujemnym wynikiem fuzji ETS.

VII. Przeprowadzenie analizy polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP) linii zarodkowej genów zaangażowanych w syntezę, transport, wiązanie, metabolizm i degradację hormonów w celu odkrycia nowych SNP predykcyjnych odpowiedzi na abirateron, samodzielnie lub w połączeniu z ABT-888.

VIII. Aby określić, czy poziomy fuzyjnego kwasu rybonukleinowego (RNA) ETS we krwi pozwalają przewidzieć odpowiedź na abirateron, sam lub w połączeniu z ABT-888.

ZARYS: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 ramion leczenia.

ARM I: Pacjenci otrzymują octan abirateronu doustnie (PO) raz dziennie (QD) i prednizon PO dwa razy dziennie (BID) w dniach 1-28. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

ARM II: Pacjenci otrzymują weliparyb PO BID w dniach 1-28. Pacjenci otrzymują również octan abirateronu PO QD i prednizon PO BID w dniu 1 (dzień 8 oczywiście 1). Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są poddawani obserwacji co 6 miesięcy przez okres do 2 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

159

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • South Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91030
        • City of Hope South Pasadena
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
        • Rutgers Cancer Institute of New Jersey
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington Medical Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53715
        • University of Wisconsin Women's Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć histologiczną lub cytologiczną diagnozę raka prostaty
  • Choruje na postępującego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację z przerzutami, w trakcie terapii deprywacji androgenów, w oparciu o co najmniej jedno z następujących kryteriów:

    • Progresja PSA zdefiniowana jako wzrost o 25% w stosunku do wartości początkowej przy wzroście wartości bezwzględnej o co najmniej 2 ng/ml, który jest potwierdzony innym poziomem PSA w odstępie minimum 1 tygodnia przy minimalnym PSA 2 ng/ml
    • Progresja dwuwymiarowo mierzalnej tkanki miękkiej (przerzuty do węzłów chłonnych) oceniana w ciągu jednego miesiąca przed rejestracją za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej i miednicy
    • Progresja choroby kości (choroba możliwa do oceny) (nowe zmiany kostne) na podstawie scyntygrafii kości
  • Zgodzić się na wykonanie biopsji co najmniej 1 miejsca przerzutu w celu analizy statusu fuzji genów; zamiast biopsji można użyć odpowiedniej archiwalnej tkanki przerzutowej, jeśli jest dostępna; pacjenci będą kwalifikować się do terapii zgodnej z protokołem tylko wtedy, gdy biopsja wykaże obecność guza, a tkanka będzie mogła zostać oceniona pod kątem fuzji ETS
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • mieć poziom testosteronu < 50 ng/dl; pacjenci muszą kontynuować pierwotną deprywację androgenów za pomocą analogu hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH), jeśli nie przeszli orchiektomii
  • Pacjenci muszą przerwać leczenie antyandrogenami na co najmniej 4 tygodnie (np. flutamid, bikalutamid, nilutamid) przed rejestracją bez oznak spadku PSA po wypłukaniu; pacjenci na sterydach kwalifikują się, o ile zostaną przestawieni na prednizon
  • nie miały wcześniejszej ekspozycji na cytochrom 450 z rodziny 17 (CYP-17) (inne niż ketokonazol) lub inhibitory PARP w przypadku raka prostaty; kwalifikują się pacjenci z wcześniejszą ekspozycją na ketokonazol
  • Kwalifikują się pacjenci z maksymalnie 2 wcześniejszymi schematami chemioterapii
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: krwinki białe (WBC) >= 3000/ul
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >= 1500/ul
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Liczba płytek krwi >= 100 000/ul
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Stężenie kreatyniny w surowicy =< 1,5 x górna granica normy lub skorygowanego klirensu kreatyniny w danej placówce wynosząca >= 50 mg/ml/godz./1,73 m^2 powierzchnia ciała (BSA)
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Potas >= 3,5 mmol/L
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Bilirubina w instytucjonalnych granicach normy
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Stężenie transaminazy glutaminowo-szczawiooctowej (SGOT) w surowicy (aminotransferaza asparaginianowa [AST]) =< 2-krotność górnej granicy normy
  • Uzyskane w ciągu 14 dni przed rejestracją: Stężenie transaminazy glutaminianowo-pirogronianowej (SGPT) w surowicy (aminotransferaza alaninowa [ALT]) =< 2-krotność górnej granicy normy
  • Zmierzone w ciągu 28 dni przed podaniem ABT-888: >= 10,0 g/dL hemoglobiny (Hb) bez transfuzji krwi w ciągu ostatnich 28 dni
  • Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia i przez co najmniej 1 tydzień po ostatnim podaniu leku
  • Pacjenci muszą mieć możliwość przyjmowania leków doustnie bez kruszenia, rozpuszczania lub żucia tabletek
  • Pacjenci mogli otrzymać wcześniej radioterapię lub operację; jednakże od zakończenia radioterapii lub zabiegu chirurgicznego musi upłynąć co najmniej 21 dni, a pacjent musi wyleczyć się ze wszystkich działań niepożądanych w momencie rejestracji
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody, który jest zatwierdzony przez lokalną instytucyjną komisję rewizyjną

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych; wszelkie wcześniej badane produkty należy odstawić na co najmniej 14 dni (2-tygodniowe wypłukiwanie) przed rejestracją
  • Pacjenci, którzy przeszli chemioterapię, radioterapię lub doustne leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol) w ciągu 3 tygodni przed włączeniem do badania lub ci, którzy nie wyzdrowieli (np. powrót do stanu początkowego lub stopień 1) od zdarzeń niepożądanych spowodowanych lekami podanymi ponad 3 tygodnie wcześniej

    • Istnieje potencjalna interakcja lekowa, gdy abirateron jest stosowany jednocześnie z cytochromem P450 z rodziny 2, podrodzina D, substratem polipeptydu 6 (CYP2D6) o wąskim indeksie terapeutycznym (np. tiorydazyna, dekstrometorfan) lub silnym cytochromem P450 z rodziny 3, podrodzina A, polipeptydem 4 inhibitory [CYP3A4] (np. atazanawir, erytromycyna, indynawir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir, telitromycyna i worykonazol) lub silne induktory (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, ryfabutyna, ryfampicyna, apentyna); należy zachować ostrożność, gdy pacjenci przyjmują jeden z tych leków
  • Pacjenci z historią aktywnych napadów nie kwalifikują się
  • Pacjenci z dysfunkcją przysadki lub nadnerczy w wywiadzie, aktywnym lub objawowym wirusowym zapaleniem wątroby lub przewlekłą chorobą wątroby nie kwalifikują się
  • Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu powinni zostać wykluczeni z tego badania klinicznego
  • Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do ABT-888 lub abirateronu
  • Pacjenci mogą kontynuować codzienne przyjmowanie multiwitaminy, wapnia i witaminy D, ale wszystkie inne ziołowe, alternatywne i suplementy diety (tj. PC-Spes, palma sabałowa, ziele dziurawca itp.) należy odstawić przed rejestracją; pacjenci nie mogą planować jednoczesnej chemioterapii cytotoksycznej, operacji lub radioterapii podczas leczenia zgodnego z protokołem; środki hormonalne (m.in. dietylostilbestrol/DES, aldosteron, spironolakton) są zabronione podczas badania i należy je odstawić przed rejestracją; żaden z tych środków nie będzie wymagał okresu wymywania; pacjenci przyjmujący octan megestrolu z powodu uderzeń gorąca mogą kontynuować terapię
  • Pacjenci otrzymujący stabilne dawki bisfosfonianów lub denosumabu, które rozpoczęto przed rejestracją, mogą kontynuować leczenie tym lekiem, pacjenci, którzy nie przyjmują bisfosfonianów lub denosumabu, kwalifikują się, o ile rozpoczną terapię przed rejestracją
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca (niewydolność serca klasy III i IV według New York Heart Association), niestabilna dusznica bolesna, arytmia serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają przestrzeganie wymagania dotyczące badania lub równoczesne przyjmowanie leków zmieniających przewodzenie serca
  • Pacjenci z „obecnie aktywnym” drugim nowotworem złośliwym innym niż nieczerniakowy rak skóry nie kwalifikują się; pacjentów nie uważa się za pacjentów z „aktualnie aktywnym” nowotworem złośliwym, jeśli ukończyli całą terapię i są teraz uznawani za bez objawów choroby przez 1 rok
  • Pacjenci zarażeni ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) w trakcie skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej nie kwalifikują się
  • Pacjenci z związaną z leczeniem ostrą białaczką szpikową (AML) (t-AML)/zespołem mielodysplastycznym (MDS) lub z cechami wskazującymi na AML/MDS. Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub podwójny przeszczep krwi pępowinowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ramię I (octan abirateronu i prednizon)
Pacjenci otrzymują octan abirateronu PO QD i prednizon PO BID w dniach 1-28. Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Deltazon
  • Orason
  • .delta.1-kortyzon
  • 1,2-Dehydrokortyzon
  • Adaśon
  • Kortancyl
  • Dakortyna
  • DeCortin
  • Dekortyzyl
  • Decorton
  • Delta 1-kortyzon
  • Delta Dome
  • Deltakorten
  • Deltakortyzon
  • Deltadehydrokortyzon
  • Deltisona
  • Deltra
  • Ekonozon
  • Lisacort
  • Meprosona-F
  • Metakortandracyna
  • Meticorten
  • Ofizolona
  • Panafcort
  • Panasol-S
  • Parakort
  • Perrigo Prednizon
  • PRZED
  • Predicor
  • Predicorten
  • Prednicen-M
  • Prednicort
  • Prednidyb
  • Prednilonga
  • Predniment
  • Prednizon Intensol
  • Prednizon
  • Predniton
  • Promifen
  • Rayo
  • Serwisowany
  • SK-Prednizon
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Zytiga
  • CB7630
  • Yonsa
Eksperymentalny: Ramię II (octan abirateronu, prednizon i weliparyb)
Pacjenci otrzymują weliparyb PO BID w dniach 1-28. Pacjenci otrzymują również octan abirateronu PO QD i prednizon PO BID w dniu 1 (dzień 8 oczywiście 1). Kursy powtarza się co 28 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Deltazon
  • Orason
  • .delta.1-kortyzon
  • 1,2-Dehydrokortyzon
  • Adaśon
  • Kortancyl
  • Dakortyna
  • DeCortin
  • Dekortyzyl
  • Decorton
  • Delta 1-kortyzon
  • Delta Dome
  • Deltakorten
  • Deltakortyzon
  • Deltadehydrokortyzon
  • Deltisona
  • Deltra
  • Ekonozon
  • Lisacort
  • Meprosona-F
  • Metakortandracyna
  • Meticorten
  • Ofizolona
  • Panafcort
  • Panasol-S
  • Parakort
  • Perrigo Prednizon
  • PRZED
  • Predicor
  • Predicorten
  • Prednicen-M
  • Prednicort
  • Prednidyb
  • Prednilonga
  • Predniment
  • Prednizon Intensol
  • Prednizon
  • Predniton
  • Promifen
  • Rayo
  • Serwisowany
  • SK-Prednizon
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Zytiga
  • CB7630
  • Yonsa
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • ABT-888
  • Inhibitor PARP-1 ABT-888

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Potwierdzony wskaźnik odpowiedzi na antygen specyficzny dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Do 3 lat
Spadek PSA o 50% lub większy od wartości wyjściowej.
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki PSA spadają
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zmiana PSA od wartości początkowej do 12 tygodni
12 tygodni
Odsetek obiektywnych odpowiedzi u pacjentów z mierzalną chorobą.
Ramy czasowe: Do 3 lat
Ogólna odpowiedź według kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.0) dla docelowych zmian i oceniana za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego: całkowita odpowiedź (CR), zniknięcie wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Ogólna odpowiedź (OR) = CR + PR.
Do 3 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Do 42 miesięcy
Czas od randomizacji do progresji choroby lub śmierci.
Do 42 miesięcy
Zdarzenia niepożądane stopnia 4 lub 5
Ramy czasowe: 30 dni po zakończeniu badanego leczenia
Toksyczność stopnia 4 lub wyższego sklasyfikowana przez National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events wersja 4.0, co najmniej prawdopodobnie związana z leczeniem.
30 dni po zakończeniu badanego leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maha H Hussain, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2012-01149 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA070095 (Grant/umowa NIH USA)
  • P30CA014599 (Grant/umowa NIH USA)
  • UM1CA186691 (Grant/umowa NIH USA)
  • UM1CA186716 (Grant/umowa NIH USA)
  • U01CA062491 (Grant/umowa NIH USA)
  • N01CM00039 (Grant/umowa NIH USA)
  • N01CM00071 (Grant/umowa NIH USA)
  • N01CM00038 (Grant/umowa NIH USA)
  • P50CA097186 (Grant/umowa NIH USA)
  • UM1CA186705 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2012-01919
  • 12-0109
  • CDR0000730114
  • UCCRC-IL057
  • 9012 (Inny identyfikator: CTEP)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj