Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa stosowania tocilizumabu w celu poprawy odsetka przeszczepów u wysoce uczulonych pacjentów oczekujących na przeszczep nerki

25 lipca 2016 zaktualizowane przez: Stanley Jordan, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Badanie fazy I/II tocilizumabu + dożylnej immunoglobuliny (IVIG) jako czynników zmniejszających poziom przeciwciał anty-HLA swoistych dla dawcy (DSA) i poprawiających odsetek przeszczepów u pacjentów z wysoką nadwrażliwością na HLA oczekujących na przeszczep nerki

W tym badaniu fazy I/II 10 wysoce uczulonych pacjentów zostanie włączonych po uzyskaniu świadomej zgody i otrzyma dożylną immunoglobulinę (IVIG) w dawce 2 g/kg + tocilizumab 8 mg/kg x 5 dawek w dniach 15, 45, 75, 105, 119, 135 i 149. Jeśli zaobserwowane zostaną silne redukcje przeciwciał anty-HLA, pacjenci przejdą do przeszczepu nerki, gdy zostanie osiągnięty „akceptowalny” wynik próby krzyżowej z żywym dawcą (LD) lub zmarłym dawcą (DD). Osoby otrzymujące przeszczepy będą również otrzymywać infuzję tocilizumabu w comiesięcznych dawkach X7 po przeszczepie. Wszyscy pacjenci będą poddani intensywnemu monitorowaniu przeciwciał swoistych dla dawcy (DSA), wirusowym PCR i rutynowym laboratoriom po przeszczepie. Po 6 miesiącach od przeszczepu ci, którzy zachowali przeszczepioną nerkę, zostaną poddani biopsji protokołu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Schyłkową niewydolnością nerek.
  • Brak znanych przeciwwskazań do terapii IVIG 10%/Actemra®.
  • Wiek 18-65 lat w momencie badania przesiewowego.
  • CPRA > 50% wykazano w 3 kolejnych próbkach, czas oczekiwania UNOS wystarczający do umożliwienia ofert DD, historia zdarzeń uczulających, dodatnie dopasowanie krzyżowe z zamierzonym dawcą. LD z pozytywnym wynikiem DSA i Crossmatch.
  • Podmiot/Rodzic/Opiekun musi być w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna operacja (w tym operacja stawów) w ciągu 8 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planowana poważna operacja w ciągu 6 miesięcy po randomizacji.
  • Leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu 4 tygodni (lub 5 okresów półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) od badania przesiewowego.
  • Wcześniejsze leczenie dowolnymi terapiami niszczącymi komórki, w tym środkami badanymi lub zatwierdzonymi terapiami, niektóre przykłady to CAMPATH, anty-CD4, anty-CD5, anty-CD3, anty-CD19 i anty-CD20 w ciągu 6 miesięcy od wartości początkowej.
  • Leczenie dożylną globuliną gamma, plazmaferezą lub kolumną Prosorba w ciągu 6 miesięcy od wizyty początkowej
  • Immunizacja żywą/atenuowaną szczepionką w ciągu 2 miesięcy przed linią wyjściową.
  • Wcześniejsze leczenie TCZ (wyjątek od tego kryterium może być dopuszczony w przypadku narażenia na dawkę pojedynczą po indywidualnym złożeniu wniosku do sponsora).
  • Wszelkie wcześniejsze leczenie środkami alkilującymi, takimi jak chlorambucyl (w ciągu 1 roku) lub napromieniowaniem limfocytów całkowitych.

Wyjątki dotyczące bezpieczeństwa ogólnego:

  • Historia ciężkich reakcji alergicznych lub anafilaktycznych na ludzkie, humanizowane lub mysie przeciwciała monoklonalne.
  • Dowody współistniejącej poważnej niekontrolowanej choroby sercowo-naczyniowej, układu nerwowego, płuc (w tym obturacyjnej choroby płuc), wątroby, endokrynologicznej (w tym niekontrolowanej cukrzycy) lub żołądkowo-jelitowej (w tym powikłanego zapalenia uchyłków, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego lub choroby Leśniowskiego-Crohna).
  • Obecna choroba wątroby określona przez głównego badacza, chyba że jest związana z pierwotną chorobą badaną
  • Znane czynne obecnie lub w przeszłości nawracające infekcje bakteryjne, wirusowe, grzybicze, mykobakteryjne lub inne (w tym między innymi gruźlica i atypowe choroby mykobakteryjne, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C oraz półpasiec, ale z wyłączeniem grzybiczych zakażeń łożyska paznokci). Są one ograniczone do infekcji niezwiązanych z dostępem.
  • Każdy poważny epizod infekcji wymagający hospitalizacji lub leczenia antybiotykami dożylnymi w ciągu 4 tygodni od badania przesiewowego lub antybiotyków doustnych w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym.
  • Czynna gruźlica wymagająca leczenia w ciągu ostatnich 3 lat. Przed rozpoczęciem TCZ pacjentów należy poddać badaniom przesiewowym w kierunku utajonej gruźlicy i, jeśli wynik jest pozytywny, leczyć zgodnie z lokalnymi wytycznymi. Dopuszcza się pacjentów leczonych z powodu gruźlicy bez nawrotu w ciągu 3 lat.
  • Pierwotny lub wtórny niedobór odporności (przebyty lub obecnie czynny), chyba że jest związany z badaną chorobą pierwotną.
  • Dowody na czynną chorobę nowotworową, nowotwory rozpoznane w ciągu ostatnich 10 lat (w tym nowotwory hematologiczne i guzy lite, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego i płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy, który został usunięty i wyleczony) lub zdiagnozowany rak piersi w ciągu ostatnich 20 lat, chyba że ma to związek z badaną chorobą pierwotną.
  • Kobiety w ciąży lub matki karmiące (karmiące piersią).
  • Pacjenci w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować skutecznej metody antykoncepcji.
  • Historia nadużywania alkoholu, narkotyków lub substancji chemicznych w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym.
  • Neuropatie lub inne stany, które mogą zakłócać ocenę bólu, chyba że są związane z badaną chorobą pierwotną.
  • Pacjenci z brakiem dostępu do żył obwodowych.
  • Masa ciała > 150 kg.

Laboratoryjne kryteria wykluczenia (podczas badania przesiewowego):

  • Aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) > 1,5 razy górna granica normy (GGN)
  • Bilirubina całkowita > GGN
  • Liczba płytek krwi < 100 x 109/l (100 000/mm3)
  • Hemoglobina < 85 g/l (8,5 g/dl; 5,3 mmol/l)
  • Krwinki białe < 3,0 x 109/L (3000/mm3)
  • Bezwzględna liczba neutrofilów < 2,0 x 109/l (2000/mm3)
  • Bezwzględna liczba limfocytów < 0,5 x 109/l (500/mm3)
  • Dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu BsAg lub wirusowemu zapaleniu wątroby typu C

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IVIG + Tocilizumab
Tocilizumab 8 mg/kg w dniach 0, 15, 30, 45, 75, 105, 119, 135, 149 i 180
Inne nazwy:
  • Actemra®
Wszyscy HS, którzy spełniają kryteria odczulania, otrzymają IVIG 10% (2,0 g/kg [maksymalnie 140 g na dawkę] w dniach 1 i 30).
Inne nazwy:
  • IVIG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z poważnymi powikłaniami infekcyjnymi po przeszczepie
Ramy czasowe: 24 miesiące
pacjentów będzie uczestniczyć w badaniu przez okres do 2 lat
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj