Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 – Aurora + inhibitor kinazy angiogennej ENMD-2076 w uprzednio leczonym miejscowo zaawansowanym + przerzutowym TNBC

23 czerwca 2017 zaktualizowane przez: CASI pharmaceuticals, Inc.

Badanie II fazy Aurora i inhibitora kinazy angiogennej ENMD-2076 w leczeniu wcześniej miejscowo zaawansowanego i przerzutowego potrójnie ujemnego raka piersi

Celem tego badania jest określenie aktywności ENMD-2076 określonej na podstawie wskaźnika korzyści klinicznych, gdy pacjentki z wcześniej leczonym miejscowo zaawansowanym lub potrójnie ujemnym rakiem piersi są leczone codziennie doustną ENMD-2076.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100021
        • Cancer Hospital of Chinese Academy of Medical Science
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Inidiana University Melvin and Bren Simon Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci muszą mieć rozpoznany histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowany lub przerzutowy potrójnie ujemny rak piersi zdefiniowany jako ujemny dla receptora estrogenowego, receptora progesteronowego i HER2.
  2. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę, jak zdefiniowano w zmienionych kryteriach RECIST (wersja 1.1, załącznik C) z jedną lub większą liczbą zmian, które można dokładnie zmierzyć w jednym lub więcej wymiarach w ciągu 4 tygodni od wejścia. Obszary wcześniejszego promieniowania mogą nie służyć jako mierzalna choroba.
  3. Wcześniejsze leczenie od jednej do trzech linii chemioterapii ogólnoustrojowej w przypadku choroby miejscowo zaawansowanej lub z przerzutami oraz dwa tygodnie od jakiejkolwiek wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, w tym leków biologicznych, i ustąpienie oczekiwanej toksyczności; co najmniej 4 tygodnie od poważnej operacji i powrót do zdrowia; co najmniej 3 tygodnie od naświetlania obejmującego więcej niż 25% szpiku kostnego i powrót do zdrowia; i 2 tygodnie od innego paliatywnego promieniowania i wyzdrowiał. Dozwolona dawka skumulowana doksorubicyny nie przekracza 450 mg/m2 pc.
  4. Ponieważ obecnie nie są dostępne żadne dane dotyczące dawkowania ani zdarzeń niepożądanych dotyczących stosowania ENMD-2076 u pacjentów w wieku <18 lat, dzieci są wyłączone z tego badania, ale będą kwalifikować się do przyszłych badań pediatrycznych z pojedynczym lekiem, jeśli będzie to możliwe.
  5. Stan sprawności wg ECOG ≤ 1 (Karnofsky ≥ 70%; patrz Załącznik B).
  6. Pacjenci muszą mieć prawidłową czynność narządów i szpiku
  7. Pacjenci muszą mieć wykonany przed badaniem echokardiogram lub wielobramkowy skan (MUGA) z rzeczywistą frakcją wyrzutową lewej komory większą lub równą dolnej granicy normy danej instytucji w ciągu jednego miesiąca przed rozpoczęciem badania.
  8. Jeśli do badania zgłoszono maksymalną liczbę pacjentów bez biopsji, chęć poddania się 2 biopsjom guza. UWAGA: W zależności od liczby pacjentów, którzy zgodzili się poddać badaniom korelacyjnym, mogą być wymagane biopsje guza.
  9. Zdolność do tolerowania leków doustnych.
  10. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji przed przystąpieniem do badania, w trakcie udziału w badaniu i przez co najmniej 30 dni po ostatnim podaniu badanego leku. U kobiet w wieku rozrodczym wymagane będzie wykonanie testu ciążowego z surowicy w ciągu 72 godzin przed rozpoczęciem leczenia.
  11. Być w stanie zrozumieć wymagania badania, przedstawić pisemną świadomą zgodę, która obejmuje upoważnienie do ujawnienia chronionych informacji zdrowotnych, przestrzegać ograniczeń badania i wyrazić zgodę na powrót w celu wykonania wymaganych ocen.
  12. Dostępność archiwalnej tkanki guza (biopsja gruboigłowa lub bloki guza chirurgicznego) do analizy. Ośrodki zostaną poproszone o przesłanie tkanki archiwalnej (pacjenci mogą rozpocząć badanie, jeśli tkanka jest dostępna w szpitalu zewnętrznym, ale nie została jeszcze zamówiona ani otrzymana).

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące.
  2. Mają aktywne, ostre lub przewlekłe klinicznie istotne infekcje lub krwawienia.
  3. Masz niekontrolowane nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi większe niż 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi większe niż 100 mmHg); lub zastoinowa niewydolność serca w wywiadzie (stopień 2. lub większy).
  4. Mają czynną dusznicę bolesną, udar mózgu lub niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego (w ciągu 6 miesięcy).
  5. Należy skorygować przewlekłe migotanie przedsionków lub odstęp QTc w przypadku częstości akcji serca większej niż 470 ms.
  6. Mieć dodatkową niekontrolowaną poważną chorobę medyczną lub psychiatryczną.
  7. Wymagaj dawek terapeutycznych jakiegokolwiek antykoagulantu.
  8. przerzuty do OUN.
  9. Mieć jakąkolwiek chorobę, która mogłaby zakłócić podawanie środków doustnych, w tym nawracające niedrożności jelit, chorobę zapalną jelit lub niekontrolowane nudności, wymioty lub biegunkę.
  10. Mieć utrzymujące się białko 2+ w badaniu moczu (pacjenci z białkomoczem 2+, u których stosunek białka punktowego do kreatyniny mniejszy niż 0,3 mogą być włączeni) lub zespół nerczycowy w wywiadzie.
  11. Mieć zdiagnozowany dodatkowy nowotwór złośliwy w ciągu 5 lat od włączenia do badania, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ.
  12. Pacjenci mogą nie otrzymywać żadnych innych środków badawczych.
  13. Dla pacjentów poddawanych seryjnym biopsjom guza, ze stwierdzoną skazą krwotoczną lub nieprawidłowym krwawieniem w wywiadzie lub wymagających leczenia przeciwzakrzepowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie ENMD-2076
ENMD-2076
250 mg dziennie w kapsułkach doustnych w 28-dniowych ciągłych cyklach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik korzyści klinicznych
Ramy czasowe: 24 tygodnie
24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Rong Chen, MD, CASI pharmaceuticals, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2076-CL-005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj