Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obinutuzumabu u chińskich uczestników z chorobą złośliwą CD20 +

23 marca 2016 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Wieloośrodkowe, otwarte, jednoramienne badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny farmakokinetyki RO5072759 u chińskich pacjentów z chorobą nowotworową CD20+

To wieloośrodkowe, otwarte badanie z jedną grupą kontrolną oceni farmakokinetykę i bezpieczeństwo obinutuzumabu u uczestników z nowotworem złośliwym z dodatnim (+) klasterem różnicowania (CD) 20. Uczestnicy otrzymają wielokrotne dawki obinutuzumabu. Przewidywany czas trwania badanego leku wynosi 24 tygodnie.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100021
      • Beijing, Chiny, 100142
      • Guangzhou, Chiny
      • Shanghai, Chiny, 200025

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie chłoniaka z komórek B CD20+ lub B-CLL
  • Oporna/nawracająca CLL, FL i DLBCL
  • Co najmniej 1 mierzalna zmiana (większa niż [>] 1,5 cm [cm] w największym wymiarze) z wyjątkiem PBL
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Oczekiwana długość życia > 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze zastosowanie jakiejkolwiek eksperymentalnej terapii przeciwciałami w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badania
  • Wcześniejsze zastosowanie jakiejkolwiek szczepionki przeciwnowotworowej
  • Wcześniejsze podanie rytuksymabu w ciągu 3 miesięcy od rozpoczęcia badania
  • Wcześniejsze zastosowanie radioimmunoterapii 3 miesiące przed włączeniem do badania
  • Chłoniak ośrodkowego układu nerwowego
  • Historia innych nowotworów złośliwych
  • Dowody na istotną, niekontrolowaną współistniejącą chorobę
  • Nieprawidłowe wartości laboratoryjne
  • Pacjenci z postępującą wieloogniskową encefalopatią (PML)
  • Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), wirusowe zapalenie wątroby typu B lub wirusowe zapalenie wątroby typu C

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PBL: 1000 mg Obinutuzumabu
Uczestnicy z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL) otrzymają 1000 miligramów (mg) obinutuzumabu we wlewie dożylnym (IV) pierwszego dnia każdego 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 8 cykli. Pierwszy wlew w dniu 1. cyklu 1. zostanie podany w ciągu dwóch dni: dnia 1. i dnia 2. Dodatkowe dawki obinutuzumabu zostaną podane w dniu 8. i 15. cyklu 1.
Wielokrotne dawki obinutuzumabu.
Inne nazwy:
  • RO5072759
  • GA101
Eksperymentalny: DLBCL: 1000 mg Obinutuzumabu
Uczestnicy z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL) otrzymają 1000 mg obinutuzumabu we wlewie dożylnym pierwszego dnia każdego 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 8 cykli. Dodatkowe dawki obinutuzumabu zostaną podane w 8. i 15. dniu cyklu 1.
Wielokrotne dawki obinutuzumabu.
Inne nazwy:
  • RO5072759
  • GA101
Eksperymentalny: FL: 1000 mg Obinutuzumabu
Uczestnicy z chłoniakiem grudkowym (FL) otrzymają 1000 mg obinutuzumabu we wlewie dożylnym pierwszego dnia każdego 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 8 cykli. Dodatkowe dawki obinutuzumabu zostaną podane w 8. i 15. dniu cyklu 1.
Wielokrotne dawki obinutuzumabu.
Inne nazwy:
  • RO5072759
  • GA101

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą stężenia w surowicy w czasie od zera do dnia 7 (AUC0-7) dla obinutuzumabu w dniu 1, cykl 1
Ramy czasowe: Cykl 1-NHL: w ciągu 2 godzin (h) przed podaniem dawki (Pr-D), koniec infuzji (EoI), 4, 24, 72 i 120 h po infuzji (Po-I) w dniu 1; CLL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI w dniach 1,2; 4, 24, 72 i 120 h Po-I w dniu 2. NHL i CLL: w ciągu 2 h Pr-D w dniu 8
DLBCL i FL to podtypy chłoniaka nieziarniczego (NHL), a ramy czasowe dla tych 2 grup przedstawiono w ramach NHL. W przypadku PBL parametry farmakokinetyczne (PK) pochodziły z cyklu 1, dnia 1 i dnia 2, ze względu na podział dawkowania.
Cykl 1-NHL: w ciągu 2 godzin (h) przed podaniem dawki (Pr-D), koniec infuzji (EoI), 4, 24, 72 i 120 h po infuzji (Po-I) w dniu 1; CLL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI w dniach 1,2; 4, 24, 72 i 120 h Po-I w dniu 2. NHL i CLL: w ciągu 2 h Pr-D w dniu 8
Maksymalne obserwowane stężenie w surowicy (Cmax) obinutuzumabu w dniu 1. cyklu 1.
Ramy czasowe: Cykl 1-NHL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72 i 120 godzin Po-I w dniu 1; CLL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI w dniach 1,2; 4, 24, 72 i 120 h Po-I w dniu 2. NHL i CLL: w ciągu 2 h Pr-D w dniu 8
DLBCL i FL to podtypy NHL, a ramy czasowe dla tych 2 grup przedstawiono w ramach NHL. W przypadku CLL parametry PK pochodziły z cyklu 1, dnia 1 i dnia 2, ze względu na podział dawkowania.
Cykl 1-NHL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72 i 120 godzin Po-I w dniu 1; CLL: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI w dniach 1,2; 4, 24, 72 i 120 h Po-I w dniu 2. NHL i CLL: w ciągu 2 h Pr-D w dniu 8
Pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od 0 do dnia 21 (AUC0-21) obinutuzumabu w cyklu 8
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Cmax obinutuzumabu w cyklu 8
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia w surowicy (Tmax) obinutuzumabu w cyklu 8
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Pozorny końcowy okres półtrwania (t1/2)
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 h Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1, 4-tygodniowa obserwacja (dzień 29), 3 i 6 miesięcy po dawkowaniu cyklu 8
Okres półtrwania to zmierzony czas, w którym stężenie badanego leku w surowicy zmniejsza się (Dec) o połowę.
Cykl 8: w ciągu 2 h Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1, 4-tygodniowa obserwacja (dzień 29), 3 i 6 miesięcy po dawkowaniu cyklu 8
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) obinutuzumabu w cyklu 8
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Vss odzwierciedla rzeczywistą objętość krwi i tkanek, w których lek jest rozprowadzany, oraz względne wiązanie leku z białkiem w tych przestrzeniach.
Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Całkowity klirens ogólnoustrojowy w stanie stacjonarnym (CLss) obinutuzumabu w cyklu 8
Ramy czasowe: Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Klirens leku jest miarą szybkości, z jaką lek jest metabolizowany lub eliminowany w normalnych procesach biologicznych.
Cykl 8: w ciągu 2 godzin Pr-D, EoI, 4, 24, 72, 120, 168, 336 (dzień 15) i 504 (dzień 22) h Po-I w dniu 1
Minimalne obserwowane stężenie obinutuzumabu w surowicy
Ramy czasowe: W ciągu 2 godzin Pr-D w dniu 1 cykli 2-8 oraz w dniach 8 i 15 cyklu 1
W ciągu 2 godzin Pr-D w dniu 1 cykli 2-8 oraz w dniach 8 i 15 cyklu 1
Odsetek uczestników z pełną odpowiedzią (CR), niepotwierdzoną CR (CRu) na koniec leczenia (1 miesiąc po cyklu 8) wśród uczestników NHL (uczestnicy DLBCL i FL) według kryteriów Cheson 1999
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
CR: 1) Zanik klinicznych i radiograficznych dowodów choroby, związanych z nią objawów i normalizacja nieprawidłowości biochemicznych zdecydowanie przypisywanych NHL, 2) Węzły chłonne (LN) i masy węzłów chłonnych cofnęły się do normalnych rozmiarów po terapii (AT) (≤1,5 cm [cm ] w ich największym przekroju poprzecznym [GTD] dla LN większym niż (>) 1,5 cm przed terapią [BT]). LN, które miały od 1,1 do 1,5 cm w GTD BT zmniejszyło się do ≤1 cm w GTD AT lub >75% w sumie produktów (SPD) GTD, 3) Powiększona śledziona uległa regresji i nie jest wyczuwalna palpacyjnie, 4) Brak makroskopowych guzków, 5) Powiększone narządy zmniejszyły się, oraz 6) Jeśli zajęty był szpik kostny (BM), naciek musi zostać usunięty podczas powtórnej aspiracji BM i biopsji. CRu obejmowało uczestników, którzy spełnili Kryteria CR 1 i 3, ale mieli co najmniej 1 z następujących cech: a) Resztkowa masa LN >1,5 cm w GTD, która zmniejszyła się o ponad 75% w SPD oraz b) Nieokreślona BM (zwiększona liczba [Inc] lub rozmiar agregatów).
1 miesiąc po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z częściową odpowiedzią (PR), chorobą stabilną (SD) i chorobą postępującą (PD) na koniec leczenia (1 miesiąc po cyklu 8) wśród uczestników NHL (uczestnicy DLBCL i FL) według kryteriów Cheson 1999
Ramy czasowe: 1 miesiąc po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
PR: 1) ≥50% spadek SPD 6 największych dominujących węzłów/mas węzłowych. Te węzły lub guzy wybrano według następujących cech: a) wyraźnie mierzalne w ≥2 prostopadłych wymiarach, b) z jak najbardziej odległych obszarów ciała, oraz c) obejmowały śródpiersiowe i zaotrzewnowe obszary chorobowe. 2) Brak powiększenia innych węzłów (wątroba/śledziona). 3) Guzki śledziony i wątroby cofnęły się o ≥50% w SPD. 4) Z wyjątkiem guzków śledziony i wątroby, zajęcie innych narządów uznano za chorobę podlegającą ocenie, a nie mierzalną. 5) ocena BM jest nieistotna dla określenia PR, ponieważ była to choroba możliwa do oceny, a nie mierzalna; jednak jeśli jest dodatni, określono typ komórki. 6) Brak nowych ognisk choroby. PD wymaga, co następuje: 1) ≥50% wzrost od nadiru w SPD dowolnego wcześniej zidentyfikowanego nieprawidłowego węzła dla PR lub osób niereagujących. 2) Pojawienie się każdej nowej zmiany w trakcie lub po zakończeniu terapii. SD definiuje się jako mniej niż PR, ale nie PD.
1 miesiąc po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z najlepszą ogólną odpowiedzią (BOR) CR, CRu w dowolnym momencie badania u uczestników NHL (uczestnicy DLBCL i FL) według kryteriów Cheson 1999
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do 1 miesiąca po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
CR: 1) Zanik klinicznych i radiograficznych dowodów choroby, związanych z nią objawów i normalizacja nieprawidłowości biochemicznych, które zdecydowanie można przypisać NHL, 2) LN i guzy cofnęły się do prawidłowej wielkości AT (≤1,5 cm] w GTD dla LN >1,5 cm BT ). LN, które miały od 1,1 do 1,5 cm w GTD BT zmniejszyło się do ≤1 cm w GTD AT lub >75% w SPD GTD, 3) Powiększona śledziona zmniejszyła się i nie jest wyczuwalna palpacyjnie, 4) Brak makroskopowych guzków w narządy wewnętrzne, 5) Powiększone narządy zmniejszyły się, oraz 6) Jeśli BM był zajęty, naciek musi zostać usunięty przez powtórną aspirację BM i biopsję. CRu obejmowało uczestników, którzy spełnili Kryteria CR 1 i 3, ale mieli co najmniej 1 z następujących cech: a) Pozostała masa LN >1,5 cm w GTD, która zmniejszyła się o ponad 75% w SPD, b) Nieokreślona BM ( zwiększona liczba lub rozmiar agregatów).
Od badania przesiewowego do 1 miesiąca po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z BOR PR, SD i PD w dowolnym momencie badania u uczestników NHL (uczestnicy DLBCL i FL) według kryteriów Cheson 1999
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do 1 miesiąca po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
PR: 1) ≥50% spadek SPD 6 największych dominujących węzłów/mas węzłowych. Te węzły lub guzy wybrano według następujących cech: a) wyraźnie mierzalne w ≥2 prostopadłych wymiarach, b) z jak najbardziej odległych obszarów ciała, oraz c) obejmowały śródpiersiowe i zaotrzewnowe obszary chorobowe. 2) Brak powiększenia innych węzłów (wątroba/śledziona). 3) Guzki śledziony i wątroby cofnęły się o ≥50% w SPD. 4) Z wyjątkiem guzków śledziony i wątroby, zajęcie innych narządów uznano za chorobę podlegającą ocenie, a nie mierzalną. 5) ocena BM jest nieistotna dla określenia PR, ponieważ była to choroba możliwa do oceny, a nie mierzalna; jednak jeśli jest dodatni, określono typ komórki. 6) Brak nowych ognisk choroby. PD wymaga, co następuje: 1) ≥50% wzrost od nadiru w SPD dowolnego wcześniej zidentyfikowanego nieprawidłowego węzła dla PR lub osób niereagujących. 2) Pojawienie się każdej nowej zmiany w trakcie lub po zakończeniu terapii. SD definiuje się jako mniej niż PR, ale nie PD.
Od badania przesiewowego do 1 miesiąca po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z całkowitą remisją (CRe), CRe z niepełną regeneracją BM (CRi) na koniec leczenia (1 miesiąc po cyklu 8) u uczestników PBL zgodnie z wytycznymi International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (IWCLL) 2008
Ramy czasowe: 2 miesiące po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
CRe wymagała spełnienia następujących kryteriów ocenianych co najmniej 2 miesiące po zakończeniu terapii: a) limfocyty krwi obwodowej (PBL) poniżej (<) 4 x 10^9/L, b) brak istotnej limfadenopatii (LD) w badaniu przedmiotowym ( PE), c) Brak powiększenia wątroby/splenomegalii (HM/SM) przez PE, d) Brak objawów ogólnoustrojowych oraz e) Liczba morfologii krwi powyżej następujących wartości (tj. Neutrofile [Neu] >1,5 x 10^9/L bez potrzeby stosowania egzogennych czynników wzrostu [EGF], ii. Płytki krwi (Plt) >100 x 10^9/L bez konieczności stosowania EGF oraz iii. Hemoglobina (Hb) >11,0 g/dl bez transfuzji krwi lub konieczności podawania erytropoetyny) oraz d) Gdy raporty kliniczne i laboratoryjne wykazały CRe, aspirat BM i biopsję wykonano co najmniej 2 miesiące po ostatnim leczeniu; aby zdefiniować CRe, próbka BM powinna być normokomórkowa dla wieku, <30% komórek to PBL i nieobecne są guzki limfatyczne. CRi: CRe, ale utrzymująca się niedokrwistość/małopłytkowość/neutropenia niezwiązana z PBL, ale związana z toksycznością leku.
2 miesiące po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z PR, SD i PD na koniec leczenia (1 miesiąc po 8. cyklu) wśród uczestników PBL zgodnie z wytycznymi IWCLL 2008
Ramy czasowe: 2 miesiące po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Grupa A: a)Zmniejszenie rozmiaru LN o ≥50% w SPD 6 LN lub największa wykryta średnica powiększonego LN (ELN) BT, b)Zmniejszenie (czerwony) powiększenia BT wątroby, c)Czerwony powiększony BT śledziony , d) Zmniejszenie PBL o ≥50% od linii podstawowej, e) 50% czerwieni w nacieku BM lub guzkach limfatycznych B w BM i f) Brak Inc w żadnym LN i brak nowego ELN. Grupa B: a)Liczba Plt=100 000/µl lub Inc ≥50% w stosunku do wartości początkowej, b)Hb >11 g/dl lub ≥50% Inc w stosunku do wartości wyjściowej, c)Neu > 1500/µl lub > 50% Inc w stosunku do wartości wyjściowej . PR uważa się za osiągnięty, jeśli 2 kryteria z grupy A i 1 z grupy B były spełnione przez ≥2 miesiące. PD definiuje się jako LD (pojawienie się nowej zmiany [ELN], SM, HM lub innych nacieków narządowych) lub Inc o ≥50% w największej określonej średnicy dowolnego poprzedniego miejsca lub Inc we wcześniej stwierdzonym powiększeniu wątroby/śledziony o ≥50% lub nowe pojawienie się HM/SM lub Inc w liczbie PBL ≥50% lub transformacja do bardziej agresywnej histologii lub wystąpienie cytopenii związanej z PBL. SD jest definiowane jako mniejsze niż PR, ale nie jest PD.
2 miesiące po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z BOR CRe, CRi w dowolnym momencie badania u uczestników CLL zgodnie z wytycznymi IWCLL 2008
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do 2 miesięcy po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
CRe wymagała oceny co najmniej 2 miesięcy od zakończenia terapii następujących kryteriów: a) PBL <4 x 10^9/L, b) brak istotnej LD wg PE, c) brak HM/SM wg PE, d) brak objawy ogólnoustrojowe oraz e) liczba krwinek powyżej następujących wartości (tj. Neu >1,5 x 10^9/L bez potrzeby stosowania EGF, ii. Plt >100 x 10^9/L bez potrzeby EFG oraz iii. Hb >11,0 g/dl bez transfuzji krwi lub potrzeby EGF oraz d) Gdy raporty kliniczne i laboratoryjne wykazały CRe, aspirat BM i biopsję wykonano co najmniej 2 miesiące po ostatnim leczeniu; aby zdefiniować CRe, próbka BM powinna być normokomórkowa dla wieku, <30% komórek to PBL i nieobecne są guzki limfatyczne. CRi: CRe, ale utrzymująca się niedokrwistość/małopłytkowość/neutropenia niezwiązana z PBL, ale związana z toksycznością leku.
Od badania przesiewowego do 2 miesięcy po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Odsetek uczestników z BOR PR, SD i PD w dowolnym momencie badania w grupie uczestników CLL zgodnie z wytycznymi IWCLL 2008
Ramy czasowe: Od badania przesiewowego do 2 miesięcy po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Grupa A: a)Zmniejszenie rozmiaru LN o ≥50% w SPD 6 LN lub największa wykryta średnica ELN BT, b)Czerwony w powiększeniu BT wątroby, c)Czerwony w powiększeniu BT śledziony, d)Zmniejszenie w PBL o ≥50% od linii podstawowej, e) 50% czerwieni w nacieku BM lub guzkach limfatycznych B w BM i f) brak Inc w żadnym LN i brak nowych ELN. Grupa B: a)Liczba Plt=100 000/µl lub Inc ≥50% w stosunku do wartości początkowej, b)Hb >11 g/dl lub ≥50% Inc w stosunku do wartości wyjściowej, c)Neu > 1500/µl lub > 50% Inc w stosunku do wartości wyjściowej . PR uważa się za osiągnięty, jeśli 2 kryteria z grupy A i 1 z grupy B były spełnione przez ≥2 miesiące. PD definiuje się jako LD (pojawienie się nowej zmiany [ELN], SM, HM lub innych nacieków narządowych) lub Inc o ≥50% w największej określonej średnicy dowolnego poprzedniego miejsca lub Inc we wcześniej stwierdzonym powiększeniu wątroby/śledziony o ≥50% lub nowe pojawienie się HM/SM lub Inc w liczbie PBL ≥50% lub transformacja do bardziej agresywnej histologii lub wystąpienie cytopenii związanej z PBL. SD jest definiowane jako mniejsze niż PR, ale nie jest PD.
Od badania przesiewowego do 2 miesięcy po ostatniej dawce (otrzymanej w dniu 148) badanego leku
Liczba uczestników z dodatnimi ludzkimi przeciwciałami przeciw ludzkim (HAHA)
Ramy czasowe: Cykl 1 (Dzień 1), Cykl 4 (Dzień 1), 4-tygodniowa obserwacja, 3 i 6 miesięczna obserwacja
W celu wykrycia HAHA próbki surowicy były początkowo analizowane przy użyciu zwalidowanej metody testu immunoenzymatycznego (ELISA) (test przesiewowy, poziom 1). Dolna granica oznaczalności (LLOQ) w nierozcieńczonej surowicy wynosiła 18,4 nanogramów na mililitr (ng/ml). Precyzja wahała się od 4,85 procent (%) do 16,0%. W próbkach surowicy, które dały wynik dodatni, potwierdzono lub wykluczono obecność swoistych przeciwciał przeciwko obinutuzumabowi, stosując tę ​​samą metodę ELISA z odpowiednim etapem immunokompetycji (dodanie nadmiaru obinutuzumabu, test potwierdzający, poziom 2). Potwierdzono, że próbki zawierały swoiste przeciwciała przeciwko obinutuzumabowi, jeśli w obecności obinutuzumabu wystąpiła redukcja sygnału o ≥85,7%.
Cykl 1 (Dzień 1), Cykl 4 (Dzień 1), 4-tygodniowa obserwacja, 3 i 6 miesięczna obserwacja
Liczba uczestników z dodatnimi ludzkimi przeciwciałami antychimerycznymi (HACA)
Ramy czasowe: Cykl 1, dzień 1
Stężenia HACA wobec rytuksymabu w surowicy określono metodą ELISA. LLOQ w nierozcieńczonej surowicy wynosił 5,00 jednostek względnych na mililitr (RU/ml). Precyzja i dokładność testu, określone na podstawie analizy próbek kontroli jakości, były zadowalające przez cały okres badania; precyzja wahała się od 6,4% do 13,6%, a dokładność od 88,2% do 94,8%.
Cykl 1, dzień 1
Liczba uczestników z wyczerpaniem lub regeneracją komórek B
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku
Wyczerpanie definiuje się jako skupisko różnicowania (CD) 19+ komórek B <0,07 x10^9/l. Odzyskiwanie definiuje się jako liczbę komórek B CD19+ równą lub większą niż 0,07 x 10^9/l.
Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku
Czas trwania wyczerpania komórek B CD19+
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku
Deplecję definiuje się jako liczbę limfocytów B CD19+ < 0,07 x 10^9/l. Czas trwania deplecji definiuje się jako liczbę dni między pierwszą oceną deplecji limfocytów B a pierwszą oceną, w której liczba komórek CD19+ powróciła co najmniej do poziomu deplecji w stosunku do wartości początkowej i po którym nie następowało żadne dalsze deplecja limfocytów B. Jeśli uczestnik nie powrócił do poziomu powyżej wyczerpania, wówczas odcięcie następuje w momencie ostatniej oceny.
Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku
Czas do odzyskania komórek B CD19+
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku
Odzyskiwanie definiuje się jako liczbę limfocytów B CD19+ równą lub większą niż 0,07 x 10^9/l. Czas do wyzdrowienia definiuje się jako czas między początkiem wyczerpania a pierwszą wartością po zakończeniu leczenia, która jest równa lub wyższa niż 0,07x10^9/L, po której nie następują wyłącznie wartości wyczerpania. Jeśli uczestnik nie powrócił do stanu powyżej poziomu regeneracji, ustaw na Null.
Badanie przesiewowe, cykl 1 (dzień 1, 8), cykl 2 (dzień 1), cykl 4 (dzień 1), cykl 6 (dzień 1), cykl 8 (dzień 1), 4 tygodnie po ostatniej dawce badanego leku i co 3 miesięcy po ostatniej dawce badanego leku do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj