- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01682343
Wpływ wysokiego spożycia wapnia na apetyt, insulinemię i inkretyny
10 września 2012 zaktualizowane przez: Javier Gonzalez, Northumbria University
Celem tego badania jest zbadanie odpowiedzi apetytu, insuliny i hormonu inkretynowego na posiłek o wysokiej zawartości wapnia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnicy otrzymają posiłki kontrolne i wysokowapniowe.
Ocenione zostaną odpowiedzi na insulinę, apetyt, glukagonopodobny peptyd-1 i zależny od glukozy peptyd insulinotropowy, wraz z szybkością utleniania substratu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tyne on Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne on Wear, Zjednoczone Królestwo, NE1 8ST
- Northumbria University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- aktywny rekreacyjnie
- Mężczyzna
Kryteria wyłączenia:
- nietolerancje/alergie pokarmowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Komparator placebo: Placebo
Śniadanie składające się z owsianki na bazie mleka z normalną zawartością wapnia.
|
|
Eksperymentalny: Wysoka zawartość wapnia
Jako kontrola, ale o wysokiej zawartości wapnia.
|
Odżywka mleczno-wapniowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Subiektywne oceny apetytu
Ramy czasowe: 3 godzina
|
Subiektywne oceny apetytu oceniane za pomocą wizualnych skal analogowych.
|
3 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Stężenie insuliny w surowicy
Ramy czasowe: 2 godziny
|
2-godzinne pole pod krzywą dla insuliny w surowicy po spożyciu śniadania
|
2 godziny
|
Stężenie peptydu insulinotropowego zależnego od glukozy w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny
|
2-godzinne pole pod krzywą dla peptydu insulinotropowego zależnego od glukozy w osoczu po spożyciu śniadania
|
2 godziny
|
Stężenie glukagonopodobnego peptydu-1 w osoczu
Ramy czasowe: 2 godziny
|
2-godzinny obszar pod krzywą dla peptydu glukagonopodobnego-1 w osoczu po spożyciu śniadania
|
2 godziny
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Całkowity tłuszcz utleniony podczas 60 min wysiłku (g)
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Oceniane metodą kalorymetrii pośredniej
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Javier T Gonzalez, MRes, Northumbria University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 września 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 września 2012
Ostatnia weryfikacja
1 września 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 32AN2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wapń
-
CHU de ReimsRekrutacyjnyPozaszpitalne zatrzymanie krążenia bez uniesienia odcinka STFrancja
-
Aristotle University Of ThessalonikiHellenic Society of HypertensionZakończonyNadciśnienie | Cukrzyca | InsulinoopornośćGrecja
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Torrent Pharmaceuticals LimitedZakończony
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny
-
National Institute on Aging (NIA)ZakończonyDepresja | Cukrzyca | Sarkopenia | Osteoporoza | HipogonadyzmStany Zjednoczone
-
Ukrainian Medical Stomatological AcademyZakończonyNiekorzystny efekt | Miażdżyca, choroba wieńcowa | Zespół insulinoopornościUkraina