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Auswirkung einer hohen Kalziumaufnahme auf Appetit, Insulinämie und Inkretine

10. September 2012 aktualisiert von: Javier Gonzalez, Northumbria University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Appetit-, Insulin- und Inkretinhormonreaktionen auf eine kalziumreiche Mahlzeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Den Teilnehmern werden Kontroll- und kalziumreiche Mahlzeiten zur Verfügung gestellt. Die Reaktionen auf Insulin, Appetit, Glucagon-ähnliches Peptid-1 und glukoseabhängige insulinotrope Peptide werden zusammen mit den Raten der Substratoxidation bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Tyne on Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne on Wear, Vereinigtes Königreich, NE1 8ST
        • Northumbria University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • freizeitaktiv
  • männlich

Ausschlusskriterien:

  • Nahrungsmittelunverträglichkeiten/-allergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Frühstück bestehend aus Milchbrei mit normalem Kalziumgehalt.
Experimental: Hoher Kalziumgehalt
Wie Kontrolle, jedoch mit hohem Kalziumgehalt.
Nahrungsergänzungsmittel: Kalzium
Milch-Kalzium-Ergänzungsmittel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Appetitbewertungen
Zeitfenster: 3 Stunden
Subjektive Bewertungen des Appetits anhand visueller Analogskalen.
3 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Seruminsulinkonzentration
Zeitfenster: 2 Stunden
2-Stunden-Fläche unter der Kurve für Seruminsulin nach dem Verzehr des Frühstücks
2 Stunden
Plasmaglukoseabhängige insulinotrope Peptidkonzentration
Zeitfenster: 2 Stunden
2-Stunden-Fläche unter der Kurve für plasmaglukoseabhängiges insulinotropes Peptid nach dem Verzehr des Frühstücks
2 Stunden
Konzentration des Glucagon-ähnlichen Peptids 1 im Plasma
Zeitfenster: 2 Stunden
2-Stunden-Fläche unter der Kurve für Plasma-Glucagon-ähnliches Peptid-1 nach dem Verzehr des Frühstücks
2 Stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insgesamt während 60 Minuten Training oxidiertes Fett (g)
Zeitfenster: 1 Stunde
Bewertet durch indirekte Kalorimetrie
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northumbria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier T Gonzalez, MRes, Northumbria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 32AN2

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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