Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowe wykrywanie dysplazji w przełyku Barretta

7 lutego 2014 zaktualizowane przez: Göteborg University

Endoskopia z powiększeniem o wysokiej rozdzielczości i obrazowanie ze wzmocnionym kontrastem w porównaniu ze standardową endoskopią w świetle białym do wykrywania dysplazji w przełyku Barretta. Prospektywne, zaślepione badanie krzyżowe.

Celem tego badania jest ustalenie, czy endoskopia w dużym powiększeniu (HRME) i komputerowa wirtualna chromoendoskopia (CVC) z ukierunkowanymi biopsjami są lepsze od konwencjonalnej endoskopii w świetle białym (WLE) z 4 biopsjami nabłonka metaplastycznego co 1-2 cm ( Seattle Protocol) do wykrywania zmian przednowotworowych u pacjentów z przełykiem Barretta (BE).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

BE to metaplastyczna przemiana błony śluzowej sąsiadującej z połączeniem przełykowo-żołądkowym, spowodowana przewlekłym refluksem soków żołądkowych, chorobą refluksową przełyku (GERD). Ciągłe narażenie przełyku na płyny zawierające kwas i/lub żółć prowadzi nieleczone do przewlekłego zapalenia przełyku. U niektórych pacjentów dochodzi do przemiany błony śluzowej. Nabłonek w dystalnej części przełyku jest przenoszony z błony płaskonabłonkowej do bardziej przypominającej jelito błony śluzowej, zwanej wyspecjalizowaną metaplazją jelitową (SIM). Uważa się, że pacjenci z BE są bardziej narażeni na rozwój gruczolakoraka przełyku (EAC).

EAC jest rzadkim schorzeniem w społeczeństwie zachodnim, ale częstość występowania wzrasta w porównaniu z innymi nowotworami złośliwymi, a znaczny wzrost zaobserwowano w ciągu ostatnich czterech dekad. Uważa się, że patogeneza rozwoju nowotworu polega na tym, że SIM u niektórych pacjentów może ulegać transformacji dysplastycznej z niskiego do wysokiego stopnia, az dysplazji wysokiego stopnia (HGD) rozwinąć się w AC. Zaawansowana EAC wiąże się ze złym rokowaniem, podczas gdy HGD lub rak in situ można leczyć endoskopowo z korzystnym wynikiem.

Potrzeba nadzoru endoskopowego w celu wykrycia wczesnych zmian nowotworowych dostępnych do uleczalnego leczenia jest sprzeczna z opłacalnością i poziomem dowodów dotyczących badań przesiewowych. Konwencjonalny algorytm nadzoru endoskopowego (CE) dla BE to standardowa WLE i 4 kwadrantowe biopsje nabłonka metaplastycznego co 1-2 cm powyżej połączenia przełykowo-żołądkowego. Rozwój zaawansowanych technik endoskopowych umożliwił rozróżnienie minimalnych zmian polipowatych, ale także mikrounaczynienia i struktur typu pit-pattern, które w niektórych systemach klasyfikacji były związane z obecnością dysplazji. Podjęto próby zbadania korzyści płynących z zaawansowanych technologii endoskopowych w stosunku do standardowego WLE. Studia wykonalności sugerują, że nowe techniki poprawiają wydajność biopsji dysplazji, jednak istnieje tylko ograniczona liczba badań prospektywnych.

Cel badania: Określenie, czy HRME i CVC z celowanymi biopsjami są lepsze od konwencjonalnej WLE z 4-ćwiartkowymi biopsjami nabłonka metaplastycznego co 1-2 cm (Protokół Seattle) w wykrywaniu zmian przednowotworowych u pacjentów z BE.

Pierwszorzędowy punkt końcowy: częstość występowania dysplazji wykrytej przy użyciu każdej techniki endoskopowej. Drugorzędowe punkty końcowe: 1. Wydajność dysplazji niskiego i/lub wysokiego stopnia przy każdej technice endoskopowej. 2.Liczba pobranych biopsji i czas trwania różnych technik endoskopowych. 3. Endoskopowa zdolność przewidywania obecnej dysplazji w porównaniu z histopatologią dla HRME.

Moc statystyczna: Na podstawie pierwszorzędowego punktu końcowego ilość dysplazji w populacji Barretta wynosi około 10%. Obliczyliśmy wzrost wydajności dodatniej przy użyciu zaawansowanej endoskopii do 8%. Przy p<0,05 i mocy 80% potrzeba 105 pacjentów.

Otoczenie: Centrum endoskopii wysokoobjętościowej skierowania trzeciego stopnia w Szpitalu Uniwersyteckim Sahlgrenska, Szwecja.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gothenburg, Szwecja, S-41345
        • Gastrointestinal Endoscopy Unit, Sahlgrenska University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność wyspecjalizowanej metaplazji jelitowej w biopsjach przełyku

Kryteria wyłączenia:

  • Dysplazja lub rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wstępna konwencjonalna endoskopia
Konwencjonalna endoskopia, a następnie HRME+CVC po 30 dniach.
Endoskopia w powiększeniu o wysokiej rozdzielczości z komputerową wirtualną chromoendoskopią i ukierunkowaną biopsją
Aktywny komparator: Wprowadzenie HRME+CVC
HRME+CVC, a następnie konwencjonalna endoskopia po 30 dniach.
Konwencjonalna endoskopia w świetle białym z biopsją czterokwadrantową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania dysplazji wykrytej przy każdej technice endoskopowej.
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy.
Do 36 miesięcy.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wydajność dysplazji niskiego i / lub wysokiego stopnia za pomocą każdej techniki endoskopowej.
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy.
Do 36 miesięcy.
Liczba pobranych biopsji i czas trwania różnych technik endoskopowych.
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy.
Do 36 miesięcy.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Endoskopowa zdolność przewidywania obecnej dysplazji w porównaniu z histopatologią dla HRME.
Ramy czasowe: Do 36 miesięcy.
Do 36 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Anders F Edebo, MD, PhD, Dept. Gastrosurgical Research and Education, Inst. Clinical Sciences, Sahlgrenska Academy, Gothenburg, Sweden

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj