- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01715220
Leczenie podejrzenia kamicy żółciowej za pomocą nitrogliceryny
Leczenie podejrzenia kamicy żółciowej za pomocą nitrogliceryny: randomizowane, prospektywne badanie z podwójnie ślepą próbą
STRESZCZENIE: Nitrogliceryna podjęzykowa jest zalecana w leczeniu ostrego bólu spowodowanego podejrzeniem objawowej kamicy żółciowej. Nie ma jednak badań klinicznych potwierdzających jego zastosowanie. Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności nitrogliceryny w uśmierzaniu ostrego bólu o podejrzeniu pochodzenia z dróg żółciowych.
Nitrogliceryna jest silnym środkiem zwiotczającym mięśnie gładkie, stosowanym w celu rozszerzenia dróg żółciowych podczas ECPW (Chelly, J) i jest zalecana w leczeniu kolki żółciowej na podstawie niepotwierdzonych doświadczeń i opisów małych przypadków. Działanie nitrogliceryny jest wynikiem zawartego w leku tlenku azotu, który działa zwiotczająco na mięśnie gładkie naczyń, oskrzeli, przełyku i dróg żółciowych. [McGowan (1936), Chelly (1979), Toyoyama (2001)] Typowa dawka nitrogliceryny wynosi 0,4 mg podawana podjęzykowo w postaci pigułki lub, ostatnio, w postaci odmierzanego sprayu. W serii przypadków opisanej przez Hassela (1993) czas pozytywnej odpowiedzi wynosił od 20 do 60 sekund, a czas działania wynosił od dwóch do dwunastu godzin. Podjęzykowa nitrogliceryna jest najczęściej stosowana w leczeniu bólu w klatce piersiowej związanego z niedostateczną perfuzją serca. Zauważono również, że łagodzi ból skurczów przełyku. Nitrogliceryna ma doskonały profil bezpieczeństwa, jeśli jest stosowana u pacjentów z odpowiednim ciśnieniem krwi przed leczeniem. [Newberry (2005), Nitrogliceryna (2011), Nitro (2011), Wolters (2009)] W badaniu tym zaproponowano porównanie podjęzykowych dawek 0,4 mg nitrogliceryny z placebo we wstępnej terapii ostrego bólu spowodowanego podejrzeniem objawowej kamicy żółciowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Podejście ogólne: W tym badaniu proponuje się porównanie podjęzykowych dawek 0,4 mg nitrogliceryny z placebo we wstępnym leczeniu ostrego bólu spowodowanego podejrzeniem objawowej kamicy żółciowej. Pacjentom w wieku od 18 do 60 lat z bólem w prawym górnym kwadrancie brzucha trwającym krócej niż 24 godziny zostanie zaproponowane leczenie nitrogliceryną podjęzykową lub placebo. Pacjenci z kardiomiopatią przerostową zaporową, nasiloną hipowolemią, STEMI lub podejrzeniem bólu w klatce piersiowej serca, zawałem mięśnia sercowego dolnej z zajęciem prawej komory, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, tamponadą serca oraz pacjenci przyjmujący niektóre leki na zaburzenia erekcji (inhibitory fosfodiesterazy), ciąża lub ze stwierdzoną alergia na nitroglicerynę zostanie wykluczona z badania.
2. Metody: Dogodna próbka pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy zostanie losowo przydzielona do grupy otrzymującej podjęzykowo dawkę 0,4 mg nitrogliceryny lub placebo. Ból przed i po dwóch minutach i pięciu minutach po podaniu leku będzie oceniany przy użyciu wizualnej skali analogowej. Lekiem będzie albo dawka 0,4 mg nitrogliceryny, albo placebo. Jeśli ból nie ustąpi całkowicie w ciągu pięciu minut, po ocenie ciśnienia tętniczego zostanie podana druga dawka. Jeśli ból nie ustąpi całkowicie po dodatkowej ocenie trwającej dwie minuty i pięć minut lub jeśli ból powróci, będzie on leczony w standardowy sposób według uznania prowadzącego lekarza medycyny ratunkowej. Badania pomocnicze i inne metody leczenia będą zależały od uznania lekarza prowadzącego. Udowodniono, że dawka 0,4 mg nitro jest dawką bezpieczną i dobrze tolerowaną, gdy jest podawana naszej grupie pacjentów w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego lub podejrzenia dusznicy bolesnej. Nasi opiekunowie, rezydenci i personel pielęgniarski są dobrze zaznajomieni z tą dawką, potencjalnymi skutkami ubocznymi leku i procedurą jego podawania. Dlatego uważamy, że 0,4 mg będzie optymalną dawką początkową dla uczestników naszego badania.
3. Badania retrowirusowe: Brak
4. Badania leków/urządzeń/biologii: Brak
5. Analiza statystyczna: Dane demograficzne, charakterystyka pacjenta, przydział do grupy eksperymentalnej oraz wizualna analogowa skala bólu zostaną wprowadzone do arkusza kalkulacyjnego. Ból będzie rejestrowany u pacjentów w 5 punktach czasowych: 0, 2, 5, 7 i 10 minut. Statystyki opisowe zostaną przedstawione w tabelach i na wykresach. Wyniki skali bólu zostaną przeanalizowane za pomocą dwukierunkowej (2x5) analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami z interakcją i wielokrotnych porównań post hoc. Podstawową parą czasową do przetestowania będzie różnica między grupami leczonymi a grupami otrzymującymi placebo w redukcji bólu od 0 do 2 minut. Planowana wielkość próby to 62 osoby, z czego 31 w grupie placebo i 31 w grupie nitro. Wielkość próby została obliczona przy pomocy dr Riffenburgha. Zgadza się z sugerowaną powyżej wielkością próby.
6. Znaczenie militarne/zastosowanie operacyjne, jeśli dotyczy: Podjęzykowa nitrogliceryna jest standardową pozycją na liście AMAL dla niezależnych dostawców w większości ustawień terenowych i operacyjnych. Złagodzenie kolki żółciowej może znacznie zmniejszyć liczbę pilnych ewakuacji medycznych z powodu bólu w prawym górnym kwadrancie. Stosowanie nitrogliceryny nie powoduje również pogorszenia stanu psychicznego, w przeciwieństwie do opioidów powszechnie stosowanych w leczeniu kolki żółciowej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92134
- Rekrutacyjny
- Naval Medical Center San Diego
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria włączenia: Pacjentom w wieku od 18 do 60 lat z bólem w prawym górnym kwadrancie brzucha trwającym krócej niż 24 godziny zostanie zaproponowane leczenie nitrogliceryną podjęzykowo lub placebo.
Kryteria wykluczenia: Pacjenci z kardiomiopatią przerostową zaporową, nasiloną hipowolemią, spożywaniem alkoholu w ciągu ostatnich 8 godzin, zatruciem klinicznym, STEMI lub podejrzeniem bólu w klatce piersiowej, zawałem mięśnia sercowego dolnej z zajęciem prawej komory, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, tamponadą serca oraz pacjenci przyjmujący niektóre leki zaburzenia erekcji (inhibitory fosfodiesterazy), ciąża lub stwierdzona alergia na nitroglicerynę zostaną wykluczone z badania. Pacjenci niezdolni do wyrażenia zgody będą wykluczeni.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Podjęzykowa nitrogliceryna
Podjęzykowa nitrogliceryna, a następnie ocena bólu i, jeśli to konieczne, druga dawka podjęzykowej nitrogliceryny
|
Dogodna próbka pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy zostanie losowo przydzielona do grup otrzymujących podjęzykowo dawki 0,4 mg nitrogliceryny lub placebo.
Ból przed i po dwóch minutach i pięciu minutach po podaniu leku będzie oceniany przy użyciu wizualnej skali analogowej.
Lekiem będzie albo dawka 0,4 mg nitrogliceryny, albo placebo.
Jeśli ból nie ustąpi całkowicie w ciągu pięciu minut, po ocenie ciśnienia tętniczego zostanie podana druga dawka.
Jeśli ból nie ustąpi całkowicie po dodatkowej ocenie przez dwie minuty i pięć minut lub ból powróci, będzie leczony w standardowy sposób według uznania lekarza prowadzącego
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: placebo
podjęzykowe placebo, a następnie ocena bólu i, jeśli to konieczne, druga dawka podjęzykowego placebo
|
Dogodna próbka pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy zostanie losowo przydzielona do grup otrzymujących podjęzykowo dawki 0,4 mg nitrogliceryny lub placebo.
Ból przed i po dwóch minutach i pięciu minutach po podaniu leku będzie oceniany przy użyciu wizualnej skali analogowej.
Lekiem będzie albo dawka 0,4 mg nitrogliceryny, albo placebo.
Jeśli ból nie ustąpi całkowicie w ciągu pięciu minut, po ocenie ciśnienia tętniczego zostanie podana druga dawka.
Jeśli ból nie ustąpi całkowicie po dodatkowej ocenie przez dwie minuty i pięć minut lub ból powróci, będzie leczony w standardowy sposób według uznania lekarza prowadzącego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ulga w bólu w wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: dwie i pięć minut
|
ocena łagodzenia bólu po 2 i 5 minutach od podania leku lub placebo ze standardowym leczeniem, jeśli uśmierzanie bólu jest niewystarczające.
|
dwie i pięć minut
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Steven J Portouw, MD, United States Naval Medical Center, San Diego
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NMCSD.2012.0003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .